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O efeito de 16 semanas de exercícios de resistência de adução e abdução do quadril (Ad/Ab)

25 de outubro de 2017 atualizado por: University of California, San Francisco

O efeito de 16 semanas de treinamento de resistência de adução e abdução do quadril na força e densidade do fêmur proximal

A realização de exercícios de resistência de adução e abdução aumentará a densidade e a força óssea do quadril em maior extensão do que os exercícios de agachamento e levantamento terra.

Objetivo nº 1: determinar se o treinamento de exercícios de resistência de adução e abdução do quadril por 16 semanas melhora a densidade mineral óssea da coluna e a densidade e força mineral óssea do quadril, conforme determinado pela modelagem de elementos finitos.

Objetivo nº 2: Comparar os efeitos dos exercícios de adução e abdução do quadril com os exercícios de agachamento e levantamento terra em relação às mudanças potenciais na densidade e força mineral óssea do quadril.

Objetivo #3: Determinar se a adição de exercícios de adução e abdução aos exercícios de agachamento e levantamento terra promove um efeito "aditivo" em relação às mudanças na densidade mineral óssea da coluna e densidade mineral óssea do quadril e força óssea.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores realizarão um estudo de treinamento físico de 16 semanas (n=24) consistindo de 3 grupos (n=8 por grupo) de homens e mulheres adultos saudáveis, não treinados em resistência (idade 25-55 anos). Nosso objetivo é determinar se o exercício de resistência de adução e abdução do quadril é mais eficaz do que o exercício de agachamento e levantamento terra em relação às mudanças na força e densidade óssea total do fêmur proximal e da coluna vertebral.

O grupo A fará apenas exercícios de adução e abdução do quadril. O Grupo B fará apenas exercícios de agachamento e levantamento terra O Grupo C fará uma combinação de adução e abdução do quadril e exercícios de agachamento e levantamento terra

Os indivíduos serão fotografados com tomografia computadorizada quantitativa (QCT) do fêmur proximal e da coluna vertebral, pré-treinamento e pós-treinamento, para determinar as mudanças na densidade óssea da coluna vertebral e densidade e força óssea femoral proximal.

Ensaios séricos de formação óssea (osteocalcina) e reabsorção óssea (CTX tipo I sérico) serão realizados quatro vezes durante o estudo em intervalos de 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94107
        • UCSF-Department of radiology-China Basin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres saudáveis
  • Idade de 25 a 55 anos

Critério de exclusão:

  • Hipertensão (pressão alta)
  • Diabetes ou síndrome metabólica
  • Hiperlipidemia (colesterol alto)
  • Doença cardiovascular
  • Asma ou outra doença pulmonar (ou seja, DPOC)
  • não grávida
  • não tem limitações articulares ou de mobilidade
  • não se exercite regularmente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Exercício
Exercício de adução, abdução e agachamento três vezes por semana durante 16 semanas
Exercício de adução, abdução e agachamento três vezes por semana durante 16 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reduzir o risco de fratura de quadril
Prazo: 16 semanas
Os investigadores priorizaram o último ano de financiamento do NSBRI para testar as capacidades de nosso dispositivo, exercício de adução/abdução do quadril em pé, para fortalecer o osso femoral proximal. Acreditamos que, se formos capazes de detectar aumentos na densidade e força óssea (avaliados por tomografia computadorizada quantitativa do quadril pré e pós-treinamento) em voluntários saudáveis, isso será uma evidência preliminar sólida para apoiar a modificação dos protocolos de exercícios atualmente em uso para reduzir a taxa de perda óssea na Estação Espacial Internacional.
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

27 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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