Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt 16 tygodni ćwiczenia przywodzenia stawu biodrowego i odporności na odwodzenie (Ad/Ab)

25 października 2017 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Wpływ 16-tygodniowego treningu przywodzenia stawu biodrowego i oporu odwodzenia na siłę i gęstość bliższej części kości udowej

Wykonywanie ćwiczeń oporowych na przywodzenie i odwodzenie zwiększa gęstość i siłę kości biodrowej w większym stopniu niż wykonywanie przysiadów i martwego ciągu.

Cel nr 1: Określenie, czy wykonywanie ćwiczeń przywodzenia stawu biodrowego i ćwiczeń oporowych na odwodzenie przez 16 tygodni poprawia gęstość mineralną kości kręgosłupa oraz gęstość mineralną i siłę kości biodrowej, jak określono za pomocą modelowania metodą elementów skończonych.

Cel nr 2: Porównanie efektów ćwiczeń przywodzenia i odwodzenia stawu biodrowego z przysiadem i martwym ciągiem w odniesieniu do potencjalnych zmian w gęstości mineralnej i sile kości biodrowej.

Cel nr 3: Określenie, czy dodanie ćwiczenia przywodzenia i odwodzenia do przysiadu i martwego ciągu promuje efekt „dodatkowy” w odniesieniu do zmian gęstości mineralnej kości kręgosłupa i kości biodrowej oraz siły kości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeprowadzą 16-tygodniowe badanie dotyczące treningu fizycznego (n=24) składające się z 3 grup (n=8 na grupę) zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet (w wieku 25-55 lat), nietrenujących oporowo. Naszym celem jest określenie, czy ćwiczenie przywodzenia i odwodzenia stawu biodrowego jest bardziej efektywne od przysiadu i martwego ciągu pod względem zmian wytrzymałości i gęstości całej kości bliższej kości udowej i kręgosłupa.

Grupa A wykona tylko ćwiczenia przywodzenia i odwodzenia stawu biodrowego. Grupa B wykona tylko przysiad i martwy ciąg Grupa C wykona połączenie przywodzenia i odwodzenia biodra oraz przysiadu i martwego ciągu

Uczestnicy zostaną poddani obrazowaniu za pomocą ilościowej tomografii komputerowej (QCT) bliższej części kości udowej i kręgosłupa, przed i po treningu, w celu określenia zmian w gęstości kości kręgosłupa oraz gęstości i wytrzymałości kości bliższej kości udowej.

Oznaczenia tworzenia kości (osteokalcyna) i resorpcji kości (surowica CTX typu I) będą wykonywane czterokrotnie podczas badania w odstępach 4 tygodniowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94107
        • UCSF-Department of radiology-China Basin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi mężczyźni i kobiety
  • Wiek od 25 do 55 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi)
  • Cukrzyca lub zespół metaboliczny
  • Hiperlipidemia (wysoki poziom cholesterolu)
  • Choroby układu krążenia
  • Astma lub inna choroba płuc (np. POChP)
  • nie jest w ciąży
  • nie mają ograniczeń stawowych ani ruchowych
  • nie ćwicz regularnie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ćwiczenia
Ćwicz przywodzenie, odwodzenie i przysiad trzy razy w tygodniu przez 16 tygodni
Ćwicz przywodzenie, odwodzenie i przysiad trzy razy w tygodniu przez 16 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejsz ryzyko złamania biodra
Ramy czasowe: 16 tygodni
Badacze potraktowali priorytetowo ostatni rok finansowania NSBRI, aby przetestować możliwości naszego urządzenia, ćwiczenie przywodzenia/odwodzenia stawu biodrowego w pozycji stojącej, w celu wzmocnienia bliższej części kości udowej. Wierzymy, że jeśli uda nam się wykryć wzrost gęstości i siły kości (oceniony za pomocą ilościowej tomografii komputerowej stawu biodrowego przed i po treningu) u zdrowych ochotników, będzie to solidny wstępny dowód na poparcie modyfikacji obecnie stosowanych protokołów ćwiczeń w celu zmniejszenia tempa utraty masy kostnej na Międzynarodowej Stacji Kosmicznej.
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj