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L'effetto di 16 settimane di esercizi di adduzione e resistenza all'abduzione dell'anca (Ad/Ab)

25 ottobre 2017 aggiornato da: University of California, San Francisco

L'effetto di 16 settimane di adduzione dell'anca e allenamento di resistenza all'abduzione sulla forza e sulla densità del femore prossimale

L'esecuzione di esercizi di resistenza adduzione e abduzione aumenterà la densità e la forza ossea dell'anca in misura maggiore rispetto agli esercizi di squat e deadlift.

Obiettivo n. 1: determinare se l'allenamento di resistenza all'adduzione e all'abduzione dell'anca per 16 settimane migliora la densità minerale ossea della colonna vertebrale e la densità minerale e la forza dell'osso dell'anca, come determinato dalla modellazione agli elementi finiti.

Obiettivo n. 2: confrontare gli effetti dell'esercizio di adduzione e abduzione dell'anca con gli esercizi di squat e deadlift rispetto ai potenziali cambiamenti nella densità minerale e nella forza dell'osso dell'anca.

Obiettivo n. 3: Determinare se l'aggiunta dell'esercizio di adduzione e abduzione agli esercizi di squat e stacco promuova un effetto "additivo" rispetto ai cambiamenti nella densità minerale ossea della colonna vertebrale e nella densità minerale ossea dell'anca e nella forza ossea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori condurranno uno studio sull'esercizio fisico di 16 settimane (n=24) composto da 3 gruppi (n=8 per gruppo) di uomini e donne adulti sani e non allenati alla resistenza (età 25-55 anni). Il nostro obiettivo è determinare se l'esercizio di resistenza all'adduzione e all'abduzione dell'anca è più efficace dell'esercizio di squat e deadlift rispetto ai cambiamenti nell'intera forza ossea e nella densità del femore prossimale e della colonna vertebrale.

Il gruppo A eseguirà solo esercizi di adduzione e abduzione dell'anca. Il gruppo B eseguirà solo esercizi di squat e deadlift Il gruppo C eseguirà una combinazione di adduzione e abduzione dell'anca e esercizi di squat e deadlift

I soggetti verranno sottoposti a imaging con tomografia computerizzata quantitativa (QCT) del femore prossimale e della colonna vertebrale, prima e dopo l'allenamento, per determinare i cambiamenti nella densità ossea spinale e nella densità e forza ossea prossimale del femore.

Le analisi sieriche della formazione ossea (osteocalcina) e del riassorbimento osseo (siero CTX di tipo I) verranno eseguite quattro volte durante lo studio a intervalli di 4 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94107
        • UCSF-Department of radiology-China Basin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne sani
  • Età dai 25 ai 55 anni

Criteri di esclusione:

  • Ipertensione (pressione alta)
  • Diabete o sindrome metabolica
  • Iperlipidemia (colesterolo alto)
  • Malattia cardiovascolare
  • Asma o altre malattie polmonari (es. BPCO)
  • non incinta
  • non hanno limitazioni articolari o di mobilità
  • non esercitare regolarmente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Esercizio
Esercizi di adduzione, abduzione e squat tre volte a settimana per 16 settimane
Esercizi di adduzione, abduzione e squat tre volte a settimana per 16 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ridurre il rischio di frattura dell'anca
Lasso di tempo: 16 settimane
Gli investigatori hanno dato la priorità all'ultimo anno di finanziamento NSBRI per testare una delle capacità del nostro dispositivo, esercizio di adduzione/abduzione dell'anca in piedi, per rafforzare l'osso femorale prossimale. Riteniamo che se siamo in grado di rilevare aumenti della densità e della forza ossea (valutati utilizzando la tomografia computerizzata quantitativa dell'anca prima e dopo l'allenamento) in volontari sani, questa sarà una solida prova preliminare a supporto della modifica dei protocolli di esercizio attualmente in uso per ridurre il tasso di perdita ossea sulla Stazione Spaziale Internazionale.
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2010

Primo Inserito (STIMA)

27 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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