Effekten av 16 ukers trening for hofteadduksjon og bortføringsmotstand (Ad/Ab)
Effekten av 16 uker med hofteadduksjon og abduksjonsmotstandstrening på styrke og tetthet av proksimal femur
Å utføre adduksjons- og abduksjonsmotstandstrening vil øke hoftebeintettheten og styrke i større grad enn å trene knebøy og markløft.
Mål nr. 1: Å finne ut om trening for hofteadduksjon og abduksjonsmotstand i 16 uker forbedrer ryggradens benmineraltetthet og hoftebenmineraltetthet og -styrke som bestemt ved finite element-modellering.
Mål #2: Å sammenligne effekten av hofteadduksjon og abduksjonstrening med knebøy- og markløfttrening med hensyn til potensielle endringer i hoftebenets mineraltetthet og styrke.
Mål nr. 3: Å finne ut om tillegg av adduksjons- og abduksjonstrening til knebøy- og markløfttrening fremmer en "additiv" effekt med hensyn til endringer i ryggradens benmineraltetthet og hoftebeinmineraltetthet og beinstyrke.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil gjennomføre en 16-ukers treningstreningsstudie (n=24) bestående av 3 grupper (n=8 per gruppe) av friske, ikke-motstandstrene voksne menn og kvinner (alder 25-55 år). Vårt mål er å finne ut om hofteadduksjons- og abduksjonsmotstandstrening er mer effektiv enn knebøy- og markløfttrening med hensyn til endringer i hele beinstyrken og tettheten til den proksimale femur og ryggraden.
Gruppe A vil kun utføre hofteadduksjons- og abduksjonsøvelser. Gruppe B vil kun trene knebøy og markløft Gruppe C vil gjøre en kombinasjon av hofteadduksjon og abduksjon og knebøy og markløft.
Forsøkspersonene vil bli avbildet med kvantitativ computertomografi (QCT) av den proksimale lårbenet og ryggraden, før- og ettertrening, for å bestemme endringer i spinalbentetthet og proksimal femoralbentetthet og styrke.
Serumanalyser av bendannelse (osteokalsin) og benresorpsjon (serum CTX type I) vil bli utført fire ganger i løpet av studien med 4 ukers mellomrom.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94107
- UCSF-Department of radiology-China Basin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske menn og kvinner
- Alder fra 25 til 55 år
Ekskluderingskriterier:
- Hypertensjon (høyt blodtrykk)
- Diabetes eller metabolsk syndrom
- Hyperlipidemi (høyt kolesterol)
- Hjerte-og karsykdommer
- Astma eller annen lungesykdom (dvs. KOLS)
- ikke gravid
- har ingen ledd- eller bevegelighetsbegrensninger
- ikke tren regelmessig
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Trening
Adduksjon, abduksjon og knebøy trener tre ganger i uken i 16 uker
|
Adduksjon, abduksjon og knebøy trener tre ganger i uken i 16 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduser risikoen for hoftebrudd
Tidsramme: 16 uker
|
Etterforskerne har prioritert det siste året med NSBRI-finansiering for å teste en av egenskapene til enheten vår, stående hofteadduksjon/abduksjonsøvelse, for å styrke det proksimale lårbenet.
Vi tror at hvis vi er i stand til å oppdage økninger i bentetthet og styrke (vurdert ved hjelp av kvantitativ datatomografi av hoften før og etter trening) hos friske frivillige, vil dette være solide foreløpige bevis for å støtte modifikasjon av treningsprotokoller som brukes for tiden. for å redusere frekvensen av bentap på den internasjonale romstasjonen.
|
16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ad/Ab exercise
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .