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El efecto de 16 semanas de ejercicio de fuerza de aducción y abducción de cadera (Ad/Ab)

25 de octubre de 2017 actualizado por: University of California, San Francisco

El efecto de 16 semanas de entrenamiento de resistencia con ejercicios de aducción y abducción de cadera sobre la fuerza y ​​la densidad del fémur proximal

Realizar ejercicios de resistencia de aducción y abducción aumentará la densidad y la fuerza de los huesos de la cadera en mayor medida que hacer ejercicios de sentadillas y peso muerto.

Objetivo n.º 1: Determinar si realizar ejercicios de resistencia de aducción y abducción de cadera durante 16 semanas mejora la densidad mineral ósea de la columna vertebral y la densidad mineral ósea de la cadera y la fuerza según lo determinado por el modelo de elementos finitos.

Objetivo n.º 2: comparar los efectos de los ejercicios de aducción y abducción de la cadera con los ejercicios de sentadilla y peso muerto con respecto a los posibles cambios en la densidad mineral y la fuerza de los huesos de la cadera.

Objetivo #3: Determinar si la adición de ejercicios de aducción y abducción a los ejercicios de sentadillas y peso muerto promueve un efecto "aditivo" con respecto a los cambios en la densidad mineral ósea de la columna vertebral y la densidad mineral ósea de la cadera y la fuerza ósea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores llevarán a cabo un estudio de entrenamiento físico de 16 semanas (n=24) que consistirá en 3 grupos (n=8 por grupo) de hombres y mujeres adultos sanos, sin entrenamiento de fuerza (de 25 a 55 años de edad). Nuestro objetivo es determinar si el ejercicio de fuerza de aducción y abducción de cadera es más efectivo que el ejercicio de sentadilla y peso muerto con respecto a los cambios en la fuerza y ​​densidad ósea total del fémur proximal y la columna vertebral.

El grupo A hará solo ejercicios de aducción y abducción de cadera. El grupo B hará solo sentadillas y peso muerto. El grupo C hará una combinación de aducción y abducción de cadera y sentadillas y peso muerto.

Se tomarán imágenes de los sujetos con tomografía computarizada cuantitativa (QCT) del fémur proximal y la columna vertebral, antes y después del entrenamiento, para determinar los cambios en la densidad ósea de la columna y la densidad y la fuerza del hueso femoral proximal.

Los ensayos séricos de formación ósea (osteocalcina) y reabsorción ósea (suero CTX tipo I) se realizarán cuatro veces durante el estudio a intervalos de 4 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94107
        • UCSF-Department of radiology-China Basin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres y mujeres sanos
  • Edad de 25 a 55 años

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión (presión arterial alta)
  • Diabetes o síndrome metabólico
  • Hiperlipidemia (colesterol alto)
  • Enfermedad cardiovascular
  • Asma u otra enfermedad pulmonar (es decir, EPOC)
  • no embarazada
  • no tener limitaciones articulares o de movilidad
  • no hacer ejercicio de forma regular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Ejercicio
Ejercicios de aducción, abducción y sentadillas tres veces por semana durante 16 semanas
Ejercicios de aducción, abducción y sentadillas tres veces por semana durante 16 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducir el riesgo de fractura de cadera
Periodo de tiempo: 16 semanas
Los investigadores han priorizado el último año de financiación de NSBRI para probar una de las capacidades de nuestro dispositivo, ejercicio de aducción/abducción de cadera de pie, para fortalecer el hueso femoral proximal. Creemos que si somos capaces de detectar aumentos en la densidad ósea y la fuerza (evaluados mediante tomografía computarizada cuantitativa de la cadera antes y después del entrenamiento) en voluntarios sanos, esta será una evidencia preliminar sólida para respaldar la modificación de los protocolos de ejercicio que se utilizan actualmente. para reducir la tasa de pérdida ósea en la Estación Espacial Internacional.
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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