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L'effet de 16 semaines d'exercice de résistance à l'adduction et à l'abduction de la hanche (Ad/Ab)

25 octobre 2017 mis à jour par: University of California, San Francisco

L'effet de 16 semaines d'exercices de résistance à l'adduction et à l'abduction de la hanche sur la force et la densité du fémur proximal

Effectuer des exercices de résistance à l'adduction et à l'abduction augmentera davantage la densité et la force des os de la hanche que les exercices de squat et de soulevé de terre.

Objectif n° 1 : Déterminer si l'entraînement d'exercices de résistance à l'adduction et à l'abduction de la hanche pendant 16 semaines améliore la densité minérale osseuse de la colonne vertébrale et la densité minérale et la force de l'os de la hanche, comme déterminé par la modélisation par éléments finis.

Objectif n° 2 : comparer les effets des exercices d'adduction et d'abduction de la hanche à ceux des exercices de squat et de soulevé de terre en ce qui concerne les changements potentiels dans la densité minérale et la force de l'os de la hanche.

Objectif n° 3 : Déterminer si l'ajout d'exercices d'adduction et d'abduction aux exercices de squat et de soulevé de terre favorise un effet « additif » en ce qui concerne les modifications de la densité minérale osseuse de la colonne vertébrale, de la densité minérale osseuse de la hanche et de la résistance osseuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs mèneront une étude d'entraînement physique de 16 semaines (n = 24) composée de 3 groupes (n = 8 par groupe) d'hommes et de femmes adultes en bonne santé et sans résistance (âgés de 25 à 55 ans). Notre objectif est de déterminer si les exercices de résistance à l'adduction et à l'abduction de la hanche sont plus efficaces que les exercices de squat et de soulevé de terre en ce qui concerne les changements dans la force et la densité de l'ensemble de l'os du fémur proximal et de la colonne vertébrale.

Le groupe A ne fera que des exercices d'adduction et d'abduction de la hanche. Le groupe B ne fera que des exercices de squat et de soulevé de terre Le groupe C fera une combinaison d'adduction et d'abduction de la hanche et d'exercices de squat et de soulevé de terre

Les sujets seront imagés avec une tomodensitométrie quantitative (QCT) du fémur proximal et de la colonne vertébrale, avant et après l'entraînement, pour déterminer les changements dans la densité osseuse de la colonne vertébrale et la densité et la force de l'os fémoral proximal.

Des dosages sériques de la formation osseuse (ostéocalcine) et de la résorption osseuse (CTX sérique de type I) seront effectués quatre fois au cours de l'étude à des intervalles de 4 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94107
        • UCSF-Department of radiology-China Basin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes en bonne santé
  • Âge de 25 à 55 ans

Critère d'exclusion:

  • Hypertension (hypertension artérielle)
  • Diabète ou syndrome métabolique
  • Hyperlipidémie (cholestérol élevé)
  • Maladie cardiovasculaire
  • Asthme ou autre maladie pulmonaire (c.-à-d. MPOC)
  • pas enceinte
  • n'ont pas de limitations articulaires ou de mobilité
  • ne pas faire d'exercice régulièrement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Exercer
Exercices d'adduction, d'abduction et de squat trois fois par semaine pendant 16 semaines
Exercices d'adduction, d'abduction et de squat trois fois par semaine pendant 16 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduire le risque de fracture de la hanche
Délai: 16 semaines
Les chercheurs ont donné la priorité à la dernière année de financement du NSBRI pour tester l'une des capacités de notre appareil, l'exercice d'adduction/abduction de la hanche debout, pour renforcer l'os fémoral proximal. Nous pensons que si nous sommes capables de détecter des augmentations de la densité et de la force osseuses (évaluées à l'aide d'une tomodensitométrie quantitative de la hanche avant et après l'entraînement) chez des volontaires sains, cela constituera une preuve préliminaire solide pour soutenir la modification des protocoles d'exercice actuellement utilisés. pour réduire le taux de perte osseuse sur la Station spatiale internationale.
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2010

Première publication (ESTIMATION)

27 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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