Effekten av 16 veckors höftadduktions- och abduktionsmotståndsövning (Ad/Ab)
Effekten av 16 veckors höftadduktion och abduktionsmotståndsträning på styrka och täthet av det proximala lårbenet
Att utföra adduktions- och abduktionsmotståndsövningar ökar höftens bentäthet och styrka i större utsträckning än att träna knäböj och marklyft.
Syfte #1: Att avgöra om träning av höftadduktion och abduktionsmotstånd under 16 veckor förbättrar ryggradens benmineraltäthet och höftbensmineraldensitet och styrka som bestäms av finita elementmodellering.
Syfte #2: Att jämföra effekterna av höftadduktions- och abduktionsträning med övning i knäböj och marklyft med avseende på potentiella förändringar i höftbenets mineraldensitet och styrka.
Syfte #3: Att avgöra om tillägget av adduktions- och abduktionsövningar till knäböjs- och marklyftsträning främjar en "additiv" effekt med avseende på förändringar i ryggradens benmineraltäthet och höftbensmineraldensitet och benstyrka.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Utredarna kommer att genomföra en 16-veckors träningsträningsstudie (n=24) bestående av 3 grupper (n=8 per grupp) av friska, icke-motståndstränade vuxna män och kvinnor (åldern 25-55 år). Vårt mål är att avgöra om höftadduktions- och abduktionsmotståndsträning är effektivare än knäböjs- och marklyftsträning med avseende på förändringar i hela benstyrkan och densiteten i det proximala lårbenet och ryggraden.
Grupp A kommer endast göra höftadduktions- och abduktionsövningar. Grupp B kommer endast att träna knäböj och marklyft Grupp C kommer att göra en kombination av höftadduktion och abduktion och knäböj och marklyft.
Försökspersonerna kommer att avbildas med kvantitativ datortomografi (QCT) av det proximala lårbenet och ryggraden, före träning och efter träning, för att bestämma förändringar i ryggradens bentäthet och proximala lårbensbendensitet och styrka.
Serumanalyser av benbildning (osteokalcin) och benresorption (serum CTX typ I) kommer att utföras fyra gånger under studien med 4 veckors intervall.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94107
- UCSF-Department of radiology-China Basin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska män och kvinnor
- Ålder från 25 till 55 år
Exklusions kriterier:
- Hypertoni (högt blodtryck)
- Diabetes eller metabolt syndrom
- Hyperlipidemi (högt kolesterol)
- Kardiovaskulär sjukdom
- Astma eller annan lungsjukdom (dvs. KOL)
- inte gravid
- har inga led- eller rörlighetsbegränsningar
- träna inte regelbundet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Träning
Adduktion, abduktion och knäböj tre gånger i veckan i 16 veckor
|
Adduktion, abduktion och knäböj tre gånger i veckan i 16 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minska risken för höftfraktur
Tidsram: 16 veckor
|
Utredarna har prioriterat det senaste året av NSBRI-finansiering för att testa en av vår apparats kapacitet, stående höftadduktion/abduktionsövning, för att stärka det proximala lårbenet.
Vi tror att om vi kan upptäcka ökningar i bentäthet och styrka (bedömd med kvantitativ datortomografi av höften före och efter träning) hos friska frivilliga, kommer detta att vara solida preliminära bevis för att stödja modifiering av träningsprotokoll som för närvarande används för att minska graden av benförlust på den internationella rymdstationen.
|
16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ad/Ab exercise
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .