Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van 16 weken heupadductie en abductieweerstandsoefening (Ad/Ab)

25 oktober 2017 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Het effect van 16 weken heupadductie en -abductie weerstandstraining op kracht en dichtheid van het proximale femur

Het uitvoeren van adductie- en abductieweerstandsoefeningen zal de heupbotdichtheid en -kracht in grotere mate verhogen dan het doen van squat- en deadlift-oefeningen.

Doel 1: Bepalen of het doen van heupadductie- en -abductieweerstandsoefeningen gedurende 16 weken de botmineraaldichtheid van de wervelkolom en de botmineraaldichtheid en -kracht verbetert, zoals bepaald door eindige-elementenmodellering.

Doel # 2: De effecten van heupadductie en -abductieoefeningen vergelijken met squat- en deadliftoefeningen met betrekking tot mogelijke veranderingen in de botmineraaldichtheid en -sterkte van de heup.

Doel #3: Bepalen of de toevoeging van adductie- en abductieoefeningen aan squat- en deadlift-oefeningen een "additief" effect bevordert met betrekking tot veranderingen in de botmineraaldichtheid van de wervelkolom en de botmineraaldichtheid en botsterkte van de heup.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen een 16 weken durend oefentrainingsonderzoek uitvoeren (n=24) bestaande uit 3 groepen (n=8 per groep) van gezonde, niet-weerstand getrainde volwassen mannen en vrouwen (leeftijd 25-55 jaar). Ons doel is om te bepalen of heupadductie- en abductieweerstandsoefeningen effectiever zijn dan squats en deadliftoefeningen met betrekking tot veranderingen in de totale botsterkte en dichtheid van het proximale dijbeen en de wervelkolom.

Groep A doet alleen heupadductie- en abductieoefeningen. Groep B doet alleen squat- en deadlift-oefeningen Groep C doet een combinatie van heupadductie en -abductie en squat- en deadlift-oefeningen

Onderwerpen zullen worden afgebeeld met kwantitatieve computertomografie (QCT) van het proximale dijbeen en de wervelkolom, pre-training en post-training, om veranderingen in de botdichtheid van de wervelkolom en de botdichtheid en sterkte van het proximale dijbeen te bepalen.

Serumassays van botvorming (osteocalcine) en botresorptie (serum CTX type I) zullen tijdens het onderzoek vier keer worden uitgevoerd met tussenpozen van 4 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94107
        • UCSF-Department of radiology-China Basin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen en vrouwen
  • Leeftijd van 25 tot 55 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Hypertensie (hoge bloeddruk)
  • Diabetes of metabool syndroom
  • Hyperlipidemie (hoog cholesterol)
  • Hart-en vaatziekte
  • Astma of andere longziekte (d.w.z. COPD)
  • niet zwanger
  • geen gewrichts- of mobiliteitsbeperkingen hebben
  • oefen niet regelmatig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Oefening
Adductie, abductie en squat oefenen drie keer per week gedurende 16 weken
Adductie, abductie en squat oefenen drie keer per week gedurende 16 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verminder het risico op heupfracturen
Tijdsspanne: 16 weken
De onderzoekers hebben het afgelopen jaar van de NSBRI-financiering prioriteit gegeven aan het testen van de mogelijkheden van ons apparaat, staande heupadductie/abductieoefening, om het proximale dijbeen te versterken. Wij zijn van mening dat als we in staat zijn om toename van de botdichtheid en -kracht te detecteren (beoordeeld met behulp van kwantitatieve computertomografie van de heup vóór en na de training) bij gezonde vrijwilligers, dit solide voorlopig bewijs zal zijn ter ondersteuning van wijziging van trainingsprotocollen die momenteel worden gebruikt om de snelheid van botverlies op het internationale ruimtestation te verminderen.
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 oktober 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren