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Die Wirkung von 16 Wochen Hüftadduktions- und -abduktionswiderstandsübung (Ad/Ab)

25. Oktober 2017 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Die Wirkung von 16 Wochen Hüftadduktions- und Abduktionswiderstandstraining auf die Stärke und Dichte des proximalen Femurs

Das Durchführen von Adduktions- und Abduktionswiderstandsübungen erhöht die Hüftknochendichte und -kraft in einem größeren Ausmaß als das Ausführen von Kniebeugen- und Kreuzhebenübungen.

Ziel Nr. 1: Bestimmung, ob das 16-wöchige Training mit Widerstandsübungen zur Adduktion und Abduktion der Hüfte die Knochenmineraldichte der Wirbelsäule und die Mineraldichte und -stärke der Hüftknochen verbessert, wie durch Finite-Elemente-Modellierung bestimmt.

Ziel Nr. 2: Vergleich der Auswirkungen von Übungen zur Adduktion und Abduktion der Hüfte mit Kniebeugen und Kreuzheben im Hinblick auf mögliche Veränderungen der Mineraldichte und -stärke der Hüftknochen.

Ziel Nr. 3: Bestimmung, ob das Hinzufügen von Adduktions- und Abduktionsübungen zu Kniebeugen- und Kreuzhebenübungen einen "additiven" Effekt in Bezug auf Änderungen der Knochenmineraldichte der Wirbelsäule und der Hüftknochenmineraldichte und der Knochenstärke fördert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Prüfärzte werden eine 16-wöchige Übungsstudie (n = 24) durchführen, die aus 3 Gruppen (n = 8 pro Gruppe) von gesunden, nicht widerstandstrainierten erwachsenen Männern und Frauen (Alter 25-55 Jahre) besteht. Unser Ziel ist es, festzustellen, ob Hüft-Adduktions- und Abduktions-Widerstandsübungen effektiver sind als Kniebeugen- und Kreuzheben-Übungen in Bezug auf Veränderungen der Gesamtknochenstärke und -dichte des proximalen Femurs und der Wirbelsäule.

Gruppe A führt nur Übungen zur Adduktion und Abduktion der Hüfte durch. Gruppe B macht nur Kniebeugen und Kreuzheben. Gruppe C macht eine Kombination aus Hüftadduktion und -abduktion und Kniebeugen und Kreuzheben

Die Probanden werden mit quantitativer Computertomographie (QCT) des proximalen Femurs und der Wirbelsäule vor und nach dem Training abgebildet, um Veränderungen der Wirbelsäulenknochendichte und der proximalen Femurknochendichte und -stärke zu bestimmen.

Serumassays der Knochenbildung (Osteocalcin) und Knochenresorption (Serum CTX Typ I) werden viermal während der Studie in 4-Wochen-Intervallen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94107
        • UCSF-Department of radiology-China Basin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen
  • Alter von 25 bis 55 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Bluthochdruck (Bluthochdruck)
  • Diabetes oder metabolisches Syndrom
  • Hyperlipidämie (hoher Cholesterinspiegel)
  • Herzkreislauferkrankung
  • Asthma oder andere Lungenerkrankungen (z. COPD)
  • nicht schwanger
  • keine Gelenk- oder Mobilitätseinschränkungen haben
  • nicht regelmäßig trainieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Übung
Adduktions-, Abduktions- und Kniebeugenübung dreimal pro Woche für 16 Wochen
Adduktions-, Abduktions- und Kniebeugenübung dreimal pro Woche für 16 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduzieren Sie das Risiko einer Hüftfraktur
Zeitfenster: 16 Wochen
Die Ermittler haben das letzte Jahr der NSBRI-Finanzierung priorisiert, um eines der Fähigkeiten unseres Geräts zu testen, nämlich Hüft-Adduktions-/Abduktionsübungen im Stehen, um den proximalen Femurknochen zu stärken. Wir glauben, dass, wenn wir in der Lage sind, bei gesunden Probanden eine Zunahme der Knochendichte und -stärke (bewertet mit quantitativer Computertomographie der Hüfte vor und nach dem Training) festzustellen, dies ein solider vorläufiger Beweis für die Unterstützung einer Änderung der derzeit verwendeten Trainingsprotokolle sein wird um den Knochenschwund auf der Internationalen Raumstation zu reduzieren.
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas Lang, PhD, UCSF-Department of Radiology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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