Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pharmacogenomics Study of CPT-11 as the First-line Chemotherapy for mCRC (PSIFL)

16. februar 2011 opdateret af: Huazhong University of Science and Technology

Genetic Variants and the Efficacy or Severe Adverse Reactions of CPT-11 Based Regimens in mCRC

Irinotecan (CPT-11) is now widely used as the first-line chemotherapy for mCRC. There were 4 key enzymes for CPT-11 metabolizing, CYP3A4, UDP-glucuronosyltransferase, carboxylesterase(CES), and ATP-binding cassette (ABC) transporters. Genetic variations of those enzymes may cause the heterogeneity in safety and efficacy of CPT-11. The aim of this study is to figure out the correlation between the genetic polymorphism and the drug response.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

collect blood samples,determining genetic contribution to the safety and efficacy of CPT-11.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wu han, Hubei, Kina, 430030
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Hua Zhong University of Science & Technology
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Xie C hua, PHD
        • Underforsker:
          • Zhang Tao

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

primary care clinic

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed colorectal cancer
  2. ≥ 18 years old
  3. Measurable disease, defined as to RECIST criteria
  4. Unresectable metastatic disease OR First recurrence/metastasis after adjuvant therapy and not suitable for operation
  5. FOLFIRI±cetuximab/bevacizumab as the first-line therapy
  6. Without expected course of radiotherapy during the first-line chemotherapy
  7. No previous CPT-11 chemotherapy
  8. ECOG performance status (PS) 0-2
  9. Not pregnant or nursing and Negative pregnancy test
  10. Voluntarily signed the informed consent
  11. Total bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  12. AST and ALT ≤ 2.5 times ULN (≤ 5 times ULN if f liver metastases present)
  13. Creatinine clearance > 50 mL/min OR serum creatinine ≤ 1.5 times ULN

Exclusion Criteria:

  1. Brain metastases with obvious symptoms
  2. Severe bone marrow failure and can not be corrected
  3. Chronic diarrhea history
  4. Bowel obstruction without control
  5. Mental illness without control
  6. Clinically significant (i.e., active) cardiovascular disease, including any of the following: Cerebrovascular accidents/ Myocardial infarction/ Unstable angina/ New York Heart Association class II-IV congestive heart failure/ Serious cardiac arrhythmia requiring medication/ Uncontrolled hypertension
  7. Other co-existing malignancy or malignancy diagnosed within the past 5 years, except for basal cell or squamous cell carcinoma, or carcinoma in situ of the cervix
  8. Pelvic radiotherapy for the past 1 year
  9. Known allergy to any of the components of the study medications
  10. Serious, nonhealing wound or ulcer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kolorektal cancer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuan X Lin, PHD, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Hua Zhong University of Science & Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2011

Først opslået (Skøn)

25. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2011

Sidst verificeret

1. november 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

3
Abonner