Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En observationsundersøgelse af Bevacizumab (Avastin) som førstelinjebehandling hos deltagere i kolorektal cancer med potentielt resektable levermetastaser (PICASSO)

15. marts 2017 opdateret af: Hoffmann-La Roche

En kohorteundersøgelse af patienter med metastatisk tyktarmskræft behandlet med Avastin® som førstelinjebehandling for levermetastaser, der anses for at være potentielt resektabel

Dette observationsstudie vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​bevacizumab som førstelinjebehandling hos deltagere med kolorektal cancer og potentielt resekterbare levermetastaser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

210

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Agen, Frankrig, 47002
        • Clinique Esquirol Saint Hilaire
      • Aix En Provence, Frankrig, 13616
        • C.H. Du Pays D'aix En Provence Service du Dr Blanc
      • Aix En Provence, Frankrig, 13617
        • Poly Parc Rambot La Provencale; Chimiotherapie Ambulatoire
      • Alencon, Frankrig, 61014
        • Chi D Alencon; Medecine Ambulatoire
      • Ales, Frankrig, 30103
        • Ch D Ales; Oncologie
      • Amiens, Frankrig, 80090
        • Clinique De L Europe; Radiotherapie Chimiotherapie
      • Amiens, Frankrig, 80090
        • Clinique De L Europe; Pmsi
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • Hopital Nord; Medecine A
      • Amilly, Frankrig, 45200
        • Centre Hospitalier de L'Agglomeration Montargeoise; Medecine Polyvalente A Orientation Mi & Cancero
      • Angers, Frankrig, 49093
        • Hotel Dieu; Medecine A
      • Arras, Frankrig, 62012
        • HOP Prive Arras Les Bonnettes; Chimiotherapie
      • Arras, Frankrig, 62000
        • Centre Radiotherapie Marie Curie
      • Auxerre, Frankrig, 89000
        • Polyclinique Sainte Marguerite; Chimiotherapie
      • Bayonne, Frankrig, 64109
        • Chic Cote Basque Bayonne; Medecine II
      • Bayonne, Frankrig, 64115
        • Clinique Saint Etienne; Medecine
      • Beauvais, Frankrig, 60021
        • Centre Hospitalier; Hematologie-Oncologie
      • Belfort, Frankrig, 90016
        • Ch de Belfort; Hopital de Jour
      • Besancon, Frankrig, 25030
        • HOPITAL JEAN MINJOZ; Oncologie
      • Besancon, Frankrig, 25030
        • Hopital Jean Minjoz; Gastro Enterologie
      • Beuvry, Frankrig, 62660
        • Centre Pierre Curie
      • Beziers, Frankrig, 34500
        • Centre De Radiotherapie Oncodoc
      • Beziers, Frankrig, 34535
        • Clinique Champeau Mediterranee; Radiotherapie Oncologie
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Clinique Tivoli; Sce Radiotherapie
      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • Fondation Bergonie; Gastro-Enterologie
      • Bordeaux, Frankrig, 33077
        • Polyclin Bordeaux Nord Aquitaine; Gastro Enterologie
      • Bourg En Bresse, Frankrig, 01012
        • Centre Hospitalier Fleyriat; Oncologie/Hematologie
      • Bourg En Bresse, Frankrig, 01004
        • Clinique Du Docteur Convert; Medecine
      • Bourg En Bresse, Frankrig, 01012
        • Ch De Fleyriat; Gastro Enterologie
      • Bourgoin Jallieu, Frankrig, 38317
        • Ch Pierre Oudot; Gastro Enterologie
      • Cahors, Frankrig, 46005
        • Ch Jean Rougier; Oncologie Gastro Enterologie
      • Caluire Et Cuire, Frankrig, 69300
        • Infirmerie Protestante; Endos Digestive Coelioscopie
      • Carcassonne, Frankrig, 11890
        • Ch Antoine Gayraud; Oncologie
      • Challes Les Eaux, Frankrig, 73190
        • Cabinet Medical
      • Chambery, Frankrig, 73011
        • Ch de Chambery; Gastro Enterologie
      • Charleville Mezieres, Frankrig, 08011
        • Hopital Manchester; Gastro Enterologie
      • Cherbourg Octeville, Frankrig, 50102
        • CH Du Cotentin Site De Cherbourg; Hopital De Jour
      • Cornebarrieu, Frankrig, 31700
        • Clinique Des Cedres; Medecine 2
      • Creteil, Frankrig, 94010
        • CHU Henri Mondor; Service d'Oncologie Medicale
      • DAX, Frankrig, 40107
        • Ch De Dax; Radiotherapie Oncologie
      • Dechy, Frankrig, 59187
        • Centre Leonard De Vinci;Chimiotherapie
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Centre Georges Francois Leclerc; Oncologie 3
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Cabinet
      • Draguignan, Frankrig, 83007
        • Ch De La Dracenie; Hopital De Jour
      • Druex, Frankrig, 28102
        • Hopital Victor Jousselin; Gastro Enterologie
      • Eaubonne, Frankrig, 95602
        • Hopital Simone Veil Eaubonne; Hopital De Jour
      • Evreux, Frankrig, 27025
        • Clinique Pasteur; Oncologie Medicale, Hematologie
      • Flers, Frankrig, 61104
        • Ch Jacques Monod;Medecine A4 B4
      • Freyming Merlebach, Frankrig, 57804
        • Hopital De Freyming; Secteur 1
      • Gien, Frankrig, 45 500
        • Centre Gastro Loire
      • Gleize, Frankrig, 69400
        • Hopital Nord Ouest;Gastro Enterologie
      • Hayange, Frankrig, 57701
        • Hopital Alpha Sante De Hayange; Medecine B
      • Hyeres, Frankrig, 83400
        • Clinique Sainte Marguerite; Oncologie Medicale
      • Hyeres, Frankrig, 83400
        • Clinique de L' Esperance; Oncologie
      • La Chaussee St Victor, Frankrig, 41260
        • Polyclinique de Blois; Chimiotherapie Ambulatoire
      • La Roche Sur Yon, Frankrig, 85925
        • CH Dptal Les Oudairies; Gastro Enterologie
      • La Roche Sur Yon, Frankrig, 85925
        • CH Dptal Les Oudairies; Hematologie Oncologie
      • La Tronche, Frankrig, 38700
        • Hopital Albert Michallon; Gastro Enterologie
      • La Tronche, Frankrig, 38700
        • Hopital Albert Michallon; Radiotherapie
      • Libourne, Frankrig, 33505
        • Hopital Robert Boulin; Oncologie
      • Lille, Frankrig, 59800
        • Cabinet Medical
      • Limoges, Frankrig, 87039
        • Clinique Chenieux; Oncology
      • Longjumeau, Frankrig, 91161
        • Ch De Longjumeau; Hopital De Jour Et Semaine
      • Lorient, Frankrig, 56322
        • CH Bretagne Sud Site Bodelio; Oncologie Radiotherapie
      • Lormont, Frankrig, 33310
        • Clinique Des 4 Pavillons; Chimiotherapie
      • Lyon, Frankrig, 69337
        • Clinique De La Sauvegarde; Chimiotherapie
      • Lyon, Frankrig, 69373
        • Hopital Prive Jean Mermoz; Cancerologie
      • Lyon, Frankrig, 69275
        • Hia Desgenettes; Oncologie Hematologie
      • Lyon, Frankrig, 69317
        • Hopital De La Croix Rousse;Hepato Gastro Entero
      • Lyon, Frankrig, 69365
        • Ctre Hosp St Joseph Et St Luc; Gastro Enterologie Endoscopie
      • Mareuil Les Meaux, Frankrig, 77100
        • Clinique Saint Faron; Sce Oncologie Radiotherapie
      • Marseille, Frankrig, 13285
        • Fondation Hopital Saint Joseph; Gastro-Enterologie
      • Meaux, Frankrig, 77104
        • Ch De Meaux; Gastro Enterologie
      • Metz, Frankrig, 57000
        • Hopital Clinique Claude Bernard; Oncologie Medicale
      • Metz Tessy, Frankrig, 74370
        • Chra; Gastro Enterologie
      • Mont-de-marsan, Frankrig, 40024
        • Hopital Layne; Medecine Ambulatoire
      • Montbeliard, Frankrig, 25209
        • Site Le Mittan; Hopital De Jour
      • Montelimar, Frankrig, 26216
        • Ch De Montelimar; Gastro Enterologie Oncologie
      • Montfermeil, Frankrig, 93370
        • Ghi Le Raincy Montfermeil; Gastro Medecine Interne
      • Montfermeil, Frankrig, 93370
        • Ghi Le Raincy Montfermeil; Radiotherapie Oncologie
      • Montlucon, Frankrig, 03100
        • Ctre Radiotherapie Joseph Belot; Hematologie
      • Montpellier, Frankrig, 34967
        • Polyclinique Saint Roch; Hop Jour Chimio Radiotherapie
      • Mougins, Frankrig, 06250
        • Centre Azureen De Cancerologie; Cons externes
      • Nancy, Frankrig, 54100
        • Polyclinique Gentilly; CHIMIOTHERAPIE AMBULATOIRE
      • Narbonne, Frankrig, 11780
        • Polyclinique Du Languedoc; Chimiotherapie
      • Nemours, Frankrig, 77796
        • Ch De Nemours; Medecine 1
      • Nice, Frankrig, 06000
        • Clinique Du Parc Imperial; Chimiotherapie
      • Nice, Frankrig, 06202
        • Hopital De L Archet;Gastro Nutrition Oncologie
      • Nimes, Frankrig, 30029
        • Hopital Caremeau; Gastro Enterologie
      • Paris, Frankrig, 75970
        • HOPITAL TENON; Cancerologie Medicale
      • Paris, Frankrig, 75674
        • GH Paris Saint Joseph; Hopital De Jour Oncologie
      • Paris, Frankrig, 75571
        • Hopital Des Diaconesses; Hopital De Jour
      • Paris, Frankrig, 75651
        • Ch Pitie Salpetriere; Oncologie Medicale
      • Paris, Frankrig, 75877
        • Hopital Bichat Claude Bernard; Hepatologie Gastro Enterologie
      • Perigueux, Frankrig, 24000
        • Clinique Francheville; Radiotherapie
      • Perigueux, Frankrig, 24019
        • Ch De Perigueux; Had Perigueux
      • Perpignan, Frankrig, 66000
        • Centre Catalan D' Oncologie
      • Perpignan, Frankrig, 66046
        • Hopital Saint Jean; Centre Henri Pujol
      • Pessac, Frankrig, 33604
        • Hopital Du Haut-Leveque; Gastro-Enterologie
      • Pierre Benite, Frankrig, 69495
        • Ch Lyon Sud; Gastro Secteur Jules Courmont
      • Plerin, Frankrig, 22190
        • Clinique Armoricaine Radiologie; Hopital de Jour
      • Poitiers, Frankrig, 86021
        • Chu La Miletrie; Gastro Enterologie Endoscopies
      • Pontoise, Frankrig, 95300
        • Hopital Rene Dubos; Service de Medecine Generale & de Gastro-Enterologie
      • Rennes, Frankrig, 35042
        • Centre Eugene Marquis; Unite Huguenin
      • Rouen, Frankrig, 76031
        • Hopital Charles Nicolle; Endoscopies Digestives
      • Rouen, Frankrig, 76040
        • Clinique De L Europe; Chimiotherapie
      • Rouen, Frankrig, 76044
        • Clinique Saint Hilaire; Sce Chimiotherapie
      • Saint Gregoire, Frankrig, 35768
        • Chp Saint Gregoire; Cancerologie Radiotherapie
      • Saint Herblain, Frankrig, 44805
        • Ico Rene Gauducheau; Oncologie
      • Saint Jean, Frankrig, 31240
        • Clinique de L'Union; Oncologie
      • Salouel, Frankrig, 80480
        • Centre Hospitalier General; Oncologie Medicale
      • St Brieuc, Frankrig, 22027
        • Hopital Yves Le Foll; Hepatologie Gastro Enterologie
      • St Germain En Laye, Frankrig, 78105
        • Chi Poissy Saint Germain En Laye; Centre Coordination Cancerologie
      • St Lo, Frankrig, 50009
        • Memorial France Etats Unis; Hopital De Jour
      • St Martin Boulogne, Frankrig, 62280
        • CMCO De La Cote D Opale; Auberge De Jour
      • St. Priest, Frankrig, 69800
        • Cabinet Medical
      • Strasbourg, Frankrig, 67065
        • Centre Paul Strauss; Oncologie Medicale
      • Strasbourg, Frankrig, 67010
        • Clinique Chir De L Orangerie; Chimiotherapie
      • Strasbourg, Frankrig, 67010
        • Clinique Saint Anne; Hopital De Jour
      • Strasbourg, Frankrig, 67085
        • Clinique Sainte Anne; Hospitalisation
      • Toulon, Frankrig, 83056
        • Hopital Font Pre; Hemato-Oncologie
      • Toulouse, Frankrig, 31076
        • Clinique Pasteur; Oncologie Medicale
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Hopital Purpan; Chir Generale Digestive
      • Verdun, Frankrig, 55107
        • Hopital Saint Nicolas; Medecine A
      • Vichy, Frankrig, 3201
        • Hopital Jacques Lacarin; Hopital De Jour
      • Villejuif, Frankrig, 94804
        • Hopital Paul Brousse; Hematologie
      • Villeneuve St Georges, Frankrig, 94195
        • Chi De Villeneuve St Georges; Oncologie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med kolorektal cancer og lever- eller lever- og lungemetastaser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med kolorektal cancer med udelukkende lever- eller lever- og lungemetastaser
  • Førstelinjebehandling med bevacizumab til potentielt resektabel metastatisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Direkte resecerbar sygdom
  • Klart inoperabel sygdom
  • Deltagelse i et klinisk forsøg, der evaluerer en cytotoksisk anticancerbehandling og/eller en innovativ terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Bevacizumab
Der vil blive observeret deltagere med metastatisk kolorektal cancer (mCRC) med udelukkende lever- eller lever- og lungemetastaser, som fik bevacizumab som en del af førstelinjebehandlingen for potentielt resekterbare levermetastaser.
Medicin: Bevacizumab
Deltagere med mCRC og udelukkende med lever- eller lever- og lungemetastaser, som modtog bevacizumab som en del af førstelinjebehandlingen for potentielt resekterbare levermetastaser efter den behandlende læges skøn, vil blive observeret. Al samtidig medicin, som anvendes i rutinemæssig klinisk praksis, er tilladt.
Andre navne:
  • Avastin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere uden påviselig metastatisk sygdom efter sekundær resektion efter operation
Tidsramme: Baseline op til 36 måneder
Sekundær resektion involverer fjernelse af alle påviselige metastaser ved operationen, inklusive deltagere med manglende metastaser tilbage på plads. Procentdel af deltagere uden påviselig metastatisk sygdom efter sekundær resektion, der fjerner alle påviselige metastaser ved operationen (inklusive deltagere med forsvundet metastaser tilbage på plads [manglende metastaser]) blev rapporteret. Metastaser blev påvist ved hjælp af computertomografi (CT) scanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
Baseline op til 36 måneder
Procentdel af deltagere uden påviselig metastatisk sygdom efter et fuldstændigt svar uden kirurgi
Tidsramme: Baseline op til 36 måneder
Procentdelen af ​​deltagere uden påviselig metastatisk sygdom efter et fuldstændigt respons uden operation (manglende metastase) blev rapporteret.
Baseline op til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med mindst én sygdom og komorbiditet på dag 0
Tidsramme: Dag 0
Procentdel af deltagere, der havde nogen samtidig sygdom (komorbiditet) på dag 0 blev rapporteret. Komorbiditeter omfattede gastrointestinale sygdomme, hypertension, andre kardiovaskulære sygdomme og anden sygehistorie og følgesygdomme (andre end dem, der er specificeret ovenfor). Samme deltager kan tælles med i mere end én kategori.
Dag 0
Procentdel af deltagere med forskellige tidligere terapier på dag 0
Tidsramme: Dag 0
Tidligere behandlinger omfattede neoadjuverende behandling (kemoterapi eller kemoterapi + strålebehandling) og adjuverende behandling (FOLFOX [folinsyre+5-fluorouracil+oxaliplatin], LV5FU2 [leucovorin+5-Fluorouracil], capecitabin eller enhver anden adjuverende behandling). Kun deltagere, der modtog neoadjuverende behandling og adjuverende behandling, blev rapporteret.
Dag 0
Gennemsnitligt antal kumulerede cyklusser af Bevacizumab i løbet af undersøgelsesperioden
Tidsramme: Baseline op til 36 måneder
Baseline op til 36 måneder
Procentdel af deltagere, der modtog mindst én kemoterapi i løbet af undersøgelsesperioden
Tidsramme: Baseline op til 36 måneder
Baseline op til 36 måneder
Procentdel af deltagere med mindst én komorbiditet efter Bevacizumab-behandling
Tidsramme: Baseline op til 36 måneder
Procentdel af deltagere, der havde nogen samtidig sygdom (komorbiditet) blev rapporteret. Komorbiditeter omfattede gastrointestinale sygdomme, andre kardiovaskulære sygdomme og anden sygehistorie og komorbiditeter (ud over dem, der er specificeret ovenfor). Samme deltager kan tælles med i mere end én kategori.
Baseline op til 36 måneder
Procentdel af deltagere med sygdomsprogression eller død
Tidsramme: Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
Sygdomsprogression defineres som en stigning på mindst 20 procent (%) i summen af ​​diametre af mållæsioner, og summen skal også vise en absolut stigning på mindst 5 millimeter (mm) eller persistens af ikke-mållæsioner eller udseende af en eller flere nye læsioner.
Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
Progressionsfri overlevelse defineret som den tid, der er forløbet mellem Avastins startdato og datoen for første progressive sygdom (PD) eller død. Kaplan-Meier-estimat blev brugt til evaluering. PD: Mindst 20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner, og summen skal også vise en absolut stigning på mindst 5 mm eller persistens af ikke-mållæsioner eller fremkomst af en eller flere nye læsioner.
Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
Procentdel af deltagere med sygdomstilbagefald
Tidsramme: Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
Tilbagefald blev defineret som tilstedeværelsen af ​​metastaser efter sidste operation, der fjerner alle påviselige metastaser (A1-kriterium [deltagere uden påviselig metastatisk sygdom {DMD} efter sekundær resektion, fjernelse af alle påviselige metastaser ved operationen (inklusive deltagere med manglende metastaser}]) og datoen for første gang PD eller død. PD: Mindst 20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner, og summen skal også vise en absolut stigning på mindst 5 mm eller persistens af ikke-mållæsioner eller fremkomst af en eller flere nye læsioner.
Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
Tilbagefaldsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
RFS blev defineret som den tid, der gik mellem den sidste operation, der fjernede alle påviselige metastaser (A1-kriterium [deltagere uden DMD efter sekundær resektion, der fjerner alle påviselige metastaser ved operationen (inklusive deltagere med manglende metastaser}]) og datoen for første PD eller død. PD: Mindst 20 % stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner, og summen skal også vise en absolut stigning på mindst 5 mm eller persistens af ikke-mållæsioner eller fremkomst af en eller flere nye læsioner.
Baseline indtil sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtrådte først, vurderet op til 36 måneder
Procentdel af deltagere, der døde
Tidsramme: Baseline indtil døden; vurderet op til 36 måneder
Baseline indtil døden; vurderet op til 36 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline indtil død, vurderet op til 36 måneder
OS-tid er defineret som tiden mellem behandlingsstart og dødsdato. Kaplan-Meier-estimat blev brugt til evaluering.
Baseline indtil død, vurderet op til 36 måneder
Procentdel af deltagere med histologisk levedygtige tumorceller med resekerede ikke-påviselige lever- og lungemetastaser efter operationen
Tidsramme: Baseline op til 36 måneder
For de ikke-påviselige lever- og lungemetastaser var kategoriseringen baseret på antallet af levedygtige celler som følger (ingen levedygtige celler = 0 %, minimum = 1 til 49 %, maksimum = 50 til 100 %).
Baseline op til 36 måneder
Antal kumulerede cyklusser af førstelinjebevacizumab på dag 0
Tidsramme: Dag 0
Dag 0
Procentdel af deltagere med forskellige doser af førstelinjebevacizumab på dag 0
Tidsramme: Dag 0
Dag 0
Samlet varighed af førstelinjebevacizumab-behandling på dag 0
Tidsramme: Dag 0
Dag 0
Procentdel af deltagere med uoprettelighedskriterier
Tidsramme: Dag 0
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2011

Først opslået (Skøn)

28. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ML22999

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Bevacizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner