En observasjonsstudie på Bevacizumab (Avastin) som førstelinjebehandling hos kolorektal kreftdeltakere med potensielt resektable levermetastaser (PICASSO)
15. mars 2017 oppdatert av: Hoffmann-La Roche
En kohortstudie av pasienter med metastatisk tykktarmskreft behandlet med Avastin® som førstelinjebehandling for levermetastaser som anses som potensielt resekterbare
Denne observasjonsstudien vil evaluere effekten og sikkerheten til bevacizumab som førstelinjebehandling hos deltakere med kolorektal kreft og potensielt resekterbare levermetastaser.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
210
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Agen, Frankrike, 47002
- Clinique Esquirol Saint Hilaire
-
Aix En Provence, Frankrike, 13616
- C.H. Du Pays D'aix En Provence Service du Dr Blanc
-
Aix En Provence, Frankrike, 13617
- Poly Parc Rambot La Provencale; Chimiotherapie Ambulatoire
-
Alencon, Frankrike, 61014
- Chi D Alencon; Medecine Ambulatoire
-
Ales, Frankrike, 30103
- Ch D Ales; Oncologie
-
Amiens, Frankrike, 80090
- Clinique De L Europe; Radiotherapie Chimiotherapie
-
Amiens, Frankrike, 80090
- Clinique De L Europe; Pmsi
-
Amiens, Frankrike, 80054
- Hopital Nord; Medecine A
-
Amilly, Frankrike, 45200
- Centre Hospitalier de L'Agglomeration Montargeoise; Medecine Polyvalente A Orientation Mi & Cancero
-
Angers, Frankrike, 49093
- Hotel Dieu; Medecine A
-
Arras, Frankrike, 62012
- HOP Prive Arras Les Bonnettes; Chimiotherapie
-
Arras, Frankrike, 62000
- Centre Radiotherapie Marie Curie
-
Auxerre, Frankrike, 89000
- Polyclinique Sainte Marguerite; Chimiotherapie
-
Bayonne, Frankrike, 64109
- Chic Cote Basque Bayonne; Medecine II
-
Bayonne, Frankrike, 64115
- Clinique Saint Etienne; Medecine
-
Beauvais, Frankrike, 60021
- Centre Hospitalier; Hematologie-Oncologie
-
Belfort, Frankrike, 90016
- Ch de Belfort; Hopital de Jour
-
Besancon, Frankrike, 25030
- HOPITAL JEAN MINJOZ; Oncologie
-
Besancon, Frankrike, 25030
- Hopital Jean Minjoz; Gastro Enterologie
-
Beuvry, Frankrike, 62660
- Centre Pierre Curie
-
Beziers, Frankrike, 34500
- Centre De Radiotherapie Oncodoc
-
Beziers, Frankrike, 34535
- Clinique Champeau Mediterranee; Radiotherapie Oncologie
-
Bordeaux, Frankrike, 33000
- Clinique Tivoli; Sce Radiotherapie
-
Bordeaux, Frankrike, 33076
- Fondation Bergonie; Gastro-Enterologie
-
Bordeaux, Frankrike, 33077
- Polyclin Bordeaux Nord Aquitaine; Gastro Enterologie
-
Bourg En Bresse, Frankrike, 01012
- Centre Hospitalier Fleyriat; Oncologie/Hematologie
-
Bourg En Bresse, Frankrike, 01004
- Clinique Du Docteur Convert; Medecine
-
Bourg En Bresse, Frankrike, 01012
- Ch De Fleyriat; Gastro Enterologie
-
Bourgoin Jallieu, Frankrike, 38317
- Ch Pierre Oudot; Gastro Enterologie
-
Cahors, Frankrike, 46005
- Ch Jean Rougier; Oncologie Gastro Enterologie
-
Caluire Et Cuire, Frankrike, 69300
- Infirmerie Protestante; Endos Digestive Coelioscopie
-
Carcassonne, Frankrike, 11890
- Ch Antoine Gayraud; Oncologie
-
Challes Les Eaux, Frankrike, 73190
- Cabinet Médical
-
Chambery, Frankrike, 73011
- Ch de Chambery; Gastro Enterologie
-
Charleville Mezieres, Frankrike, 08011
- Hopital Manchester; Gastro Enterologie
-
Cherbourg Octeville, Frankrike, 50102
- CH Du Cotentin Site De Cherbourg; Hopital De Jour
-
Cornebarrieu, Frankrike, 31700
- Clinique Des Cedres; Medecine 2
-
Creteil, Frankrike, 94010
- CHU Henri Mondor; Service d'Oncologie Medicale
-
DAX, Frankrike, 40107
- Ch De Dax; Radiotherapie Oncologie
-
Dechy, Frankrike, 59187
- Centre Leonard De Vinci;Chimiotherapie
-
Dijon, Frankrike, 21079
- Centre Georges Francois Leclerc; Oncologie 3
-
Dijon, Frankrike, 21000
- Cabinet
-
Draguignan, Frankrike, 83007
- Ch De La Dracenie; Hopital De Jour
-
Druex, Frankrike, 28102
- Hopital Victor Jousselin; Gastro Enterologie
-
Eaubonne, Frankrike, 95602
- Hopital Simone Veil Eaubonne; Hopital De Jour
-
Evreux, Frankrike, 27025
- Clinique Pasteur; Oncologie Medicale, Hematologie
-
Flers, Frankrike, 61104
- Ch Jacques Monod;Medecine A4 B4
-
Freyming Merlebach, Frankrike, 57804
- Hopital De Freyming; Secteur 1
-
Gien, Frankrike, 45 500
- Centre Gastro Loire
-
Gleize, Frankrike, 69400
- Hopital Nord Ouest;Gastro Enterologie
-
Hayange, Frankrike, 57701
- Hopital Alpha Sante De Hayange; Medecine B
-
Hyeres, Frankrike, 83400
- Clinique Sainte Marguerite; Oncologie Medicale
-
Hyeres, Frankrike, 83400
- Clinique de L' Esperance; Oncologie
-
La Chaussee St Victor, Frankrike, 41260
- Polyclinique de Blois; Chimiotherapie Ambulatoire
-
La Roche Sur Yon, Frankrike, 85925
- CH Dptal Les Oudairies; Gastro Enterologie
-
La Roche Sur Yon, Frankrike, 85925
- CH Dptal Les Oudairies; Hematologie Oncologie
-
La Tronche, Frankrike, 38700
- Hopital Albert Michallon; Gastro Enterologie
-
La Tronche, Frankrike, 38700
- Hopital Albert Michallon; Radiotherapie
-
Libourne, Frankrike, 33505
- Hopital Robert Boulin; Oncologie
-
Lille, Frankrike, 59800
- Cabinet Médical
-
Limoges, Frankrike, 87039
- Clinique Chenieux; Oncology
-
Longjumeau, Frankrike, 91161
- Ch De Longjumeau; Hopital De Jour Et Semaine
-
Lorient, Frankrike, 56322
- CH Bretagne Sud Site Bodelio; Oncologie Radiotherapie
-
Lormont, Frankrike, 33310
- Clinique Des 4 Pavillons; Chimiotherapie
-
Lyon, Frankrike, 69337
- Clinique De La Sauvegarde; Chimiotherapie
-
Lyon, Frankrike, 69373
- Hopital Prive Jean Mermoz; Cancerologie
-
Lyon, Frankrike, 69275
- Hia Desgenettes; Oncologie Hematologie
-
Lyon, Frankrike, 69317
- Hopital De La Croix Rousse;Hepato Gastro Entero
-
Lyon, Frankrike, 69365
- Ctre Hosp St Joseph Et St Luc; Gastro Enterologie Endoscopie
-
Mareuil Les Meaux, Frankrike, 77100
- Clinique Saint Faron; Sce Oncologie Radiotherapie
-
Marseille, Frankrike, 13285
- Fondation Hopital Saint Joseph; Gastro-Enterologie
-
Meaux, Frankrike, 77104
- Ch De Meaux; Gastro Enterologie
-
Metz, Frankrike, 57000
- Hopital Clinique Claude Bernard; Oncologie Medicale
-
Metz Tessy, Frankrike, 74370
- Chra; Gastro Enterologie
-
Mont-de-marsan, Frankrike, 40024
- Hopital Layne; Medecine Ambulatoire
-
Montbeliard, Frankrike, 25209
- Site Le Mittan; Hopital De Jour
-
Montelimar, Frankrike, 26216
- Ch De Montelimar; Gastro Enterologie Oncologie
-
Montfermeil, Frankrike, 93370
- Ghi Le Raincy Montfermeil; Gastro Medecine Interne
-
Montfermeil, Frankrike, 93370
- Ghi Le Raincy Montfermeil; Radiotherapie Oncologie
-
Montlucon, Frankrike, 03100
- Ctre Radiotherapie Joseph Belot; Hematologie
-
Montpellier, Frankrike, 34967
- Polyclinique Saint Roch; Hop Jour Chimio Radiotherapie
-
Mougins, Frankrike, 06250
- Centre Azureen De Cancerologie; Cons externes
-
Nancy, Frankrike, 54100
- Polyclinique Gentilly; CHIMIOTHERAPIE AMBULATOIRE
-
Narbonne, Frankrike, 11780
- Polyclinique Du Languedoc; Chimiotherapie
-
Nemours, Frankrike, 77796
- Ch De Nemours; Medecine 1
-
Nice, Frankrike, 06000
- Clinique Du Parc Imperial; Chimiotherapie
-
Nice, Frankrike, 06202
- Hopital De L Archet;Gastro Nutrition Oncologie
-
Nimes, Frankrike, 30029
- Hopital Caremeau; Gastro Enterologie
-
Paris, Frankrike, 75970
- HOPITAL TENON; Cancerologie Medicale
-
Paris, Frankrike, 75674
- GH Paris Saint Joseph; Hopital De Jour Oncologie
-
Paris, Frankrike, 75571
- Hopital Des Diaconesses; Hopital De Jour
-
Paris, Frankrike, 75651
- Ch Pitie Salpetriere; Oncologie Medicale
-
Paris, Frankrike, 75877
- Hopital Bichat Claude Bernard; Hepatologie Gastro Enterologie
-
Perigueux, Frankrike, 24000
- Clinique Francheville; Radiotherapie
-
Perigueux, Frankrike, 24019
- Ch De Perigueux; Had Perigueux
-
Perpignan, Frankrike, 66000
- Centre Catalan D' Oncologie
-
Perpignan, Frankrike, 66046
- Hopital Saint Jean; Centre Henri Pujol
-
Pessac, Frankrike, 33604
- Hopital Du Haut-Leveque; Gastro-Enterologie
-
Pierre Benite, Frankrike, 69495
- Ch Lyon Sud; Gastro Secteur Jules Courmont
-
Plerin, Frankrike, 22190
- Clinique Armoricaine Radiologie; Hopital de Jour
-
Poitiers, Frankrike, 86021
- Chu La Miletrie; Gastro Enterologie Endoscopies
-
Pontoise, Frankrike, 95300
- Hopital Rene Dubos; Service de Medecine Generale & de Gastro-Enterologie
-
Rennes, Frankrike, 35042
- Centre Eugene Marquis; Unite Huguenin
-
Rouen, Frankrike, 76031
- Hopital Charles Nicolle; Endoscopies Digestives
-
Rouen, Frankrike, 76040
- Clinique De L Europe; Chimiotherapie
-
Rouen, Frankrike, 76044
- Clinique Saint Hilaire; Sce Chimiotherapie
-
Saint Gregoire, Frankrike, 35768
- Chp Saint Gregoire; Cancerologie Radiotherapie
-
Saint Herblain, Frankrike, 44805
- Ico Rene Gauducheau; Oncologie
-
Saint Jean, Frankrike, 31240
- Clinique de L'Union; Oncologie
-
Salouel, Frankrike, 80480
- Centre Hospitalier General; Oncologie Medicale
-
St Brieuc, Frankrike, 22027
- Hopital Yves Le Foll; Hepatologie Gastro Enterologie
-
St Germain En Laye, Frankrike, 78105
- Chi Poissy Saint Germain En Laye; Centre Coordination Cancerologie
-
St Lo, Frankrike, 50009
- Memorial France Etats Unis; Hopital De Jour
-
St Martin Boulogne, Frankrike, 62280
- CMCO De La Cote D Opale; Auberge De Jour
-
St. Priest, Frankrike, 69800
- Cabinet Médical
-
Strasbourg, Frankrike, 67065
- Centre Paul Strauss; Oncologie Medicale
-
Strasbourg, Frankrike, 67010
- Clinique Chir De L Orangerie; Chimiotherapie
-
Strasbourg, Frankrike, 67010
- Clinique Saint Anne; Hopital De Jour
-
Strasbourg, Frankrike, 67085
- Clinique Sainte Anne; Hospitalisation
-
Toulon, Frankrike, 83056
- Hopital Font Pre; Hemato-Oncologie
-
Toulouse, Frankrike, 31076
- Clinique Pasteur; Oncologie Medicale
-
Toulouse, Frankrike, 31059
- Hopital Purpan; Chir Generale Digestive
-
Verdun, Frankrike, 55107
- Hopital Saint Nicolas; Medecine A
-
Vichy, Frankrike, 3201
- Hopital Jacques Lacarin; Hopital De Jour
-
Villejuif, Frankrike, 94804
- Hopital Paul Brousse; Hematologie
-
Villeneuve St Georges, Frankrike, 94195
- Chi De Villeneuve St Georges; Oncologie
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere med tykktarmskreft og lever- eller lever- og lungemetastaser
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere med tykktarmskreft med utelukkende lever- eller lever- og lungemetastaser
- Førstelinjebehandling med bevacizumab for potensielt resektabel metastatisk sykdom
Ekskluderingskriterier:
- Direkte resektabel sykdom
- Tydelig inoperabel sykdom
- Deltakelse i en klinisk studie som evaluerer en cytotoksisk antikreftbehandling og/eller en innovativ terapi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Bevacizumab
Deltakere med metastatisk tykktarmskreft (mCRC) med utelukkende lever- eller lever- og lungemetastaser, som fikk bevacizumab som del av førstelinjebehandlingen for potensielt resekterbare levermetastaser, vil bli observert.
|
Deltakere med mCRC og utelukkende har lever- eller lever- og lungemetastaser som fikk bevacizumab som del av førstelinjebehandlingen for potensielt resekterbare levermetastaser i henhold til behandlende leges skjønn, vil bli observert.
Alle samtidige medisiner som brukes i rutinemessig klinisk praksis er tillatt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere uten påvisbar metastatisk sykdom etter sekundær reseksjon etter kirurgi
Tidsramme: Baseline opptil 36 måneder
|
Sekundær reseksjon innebærer fjerning av alle påvisbare metastaser ved operasjon, inkludert deltakere med manglende metastaser igjen på plass.
Prosentandel av deltakere uten påvisbar metastasersykdom etter sekundær reseksjon som fjerner alle påvisbare metastaser ved operasjonen (inkludert deltakere med forsvunne metastaser igjen på plass [manglende metastaser]) ble rapportert.
Metastaser ble oppdaget ved hjelp av computertomografi (CT) skanning eller magnetisk resonanstomografi (MRI).
|
Baseline opptil 36 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere uten påvisbar metastatisk sykdom etter en fullstendig respons uten kirurgi
Tidsramme: Baseline opptil 36 måneder
|
Prosentandelen av deltakere uten påvisbar metastatisk sykdom etter en fullstendig respons uten kirurgi (manglende metastase) ble rapportert.
|
Baseline opptil 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med minst én sykdom og komorbiditet på dag 0
Tidsramme: Dag 0
|
Prosentandelen av deltakerne som hadde noen samtidig sykdom (komorbiditet) på dag 0 ble rapportert.
Komorbiditeter inkluderte gastrointestinal sykdom, hypertensjon, annen kardiovaskulær sykdom og annen medisinsk historie og komorbiditeter (annet enn de som er spesifisert ovenfor).
Samme deltaker kan telles i mer enn én kategori.
|
Dag 0
|
|
Prosentandel av deltakere med forskjellige tidligere terapier på dag 0
Tidsramme: Dag 0
|
Tidligere terapier inkluderte neoadjuvant behandling (kjemoterapi eller kjemoterapi + strålebehandling) og adjuvant behandling (FOLFOX [folinsyre+5-fluorouracil+oksaliplatin], LV5FU2 [leucovorin+5-Fluorouracil], kapecitabin eller annen adjuvant behandling).
Kun deltakere som fikk neoadjuvant behandling og adjuvant behandling ble rapportert.
|
Dag 0
|
|
Gjennomsnittlig antall kumulerte sykluser av Bevacizumab i løpet av studieperioden
Tidsramme: Baseline opptil 36 måneder
|
Baseline opptil 36 måneder
|
|
|
Prosentandel av deltakere som mottok minst én kjemoterapi i løpet av studieperioden
Tidsramme: Baseline opptil 36 måneder
|
Baseline opptil 36 måneder
|
|
|
Prosentandel av deltakere med minst én komorbiditet etter behandling med bevacizumab
Tidsramme: Baseline opptil 36 måneder
|
Prosentandelen av deltakerne som hadde noen samtidig sykdom (komorbiditet) ble rapportert.
Komorbiditeter inkluderte gastrointestinale sykdommer, andre hjerte- og karsykdommer og annen sykehistorie og komorbiditeter (annet enn de som er spesifisert ovenfor).
Samme deltaker kan telles i mer enn én kategori.
|
Baseline opptil 36 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere med sykdomsprogresjon eller død
Tidsramme: Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
Sykdomsprogresjon er definert med minst 20 prosent (%) økning i summen av diametre av mållesjoner, og summen må også vise en absolutt økning på minst 5 millimeter (mm) eller vedvarende ikke-mållesjoner, eller utseende av en eller flere nye lesjoner.
|
Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
Progresjonsfri overlevelse definert som tiden som har gått mellom Avastins startdato og datoen for første progressive sykdom (PD) eller død.
Kaplan-Meier-estimat ble brukt for evaluering.
PD: Minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, og summen må også vise en absolutt økning på minst 5 mm eller vedvarende ikke-mållesjoner eller utseende av en eller flere nye lesjoner.
|
Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere med tilbakefall av sykdom
Tidsramme: Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
Tilbakefall ble definert som tilstedeværelsen av metastaser etter siste operasjon som fjerner alle påvisbare metastaser (A1-kriterium [deltakere uten påvisbar metastasersykdom {DMD} etter sekundær reseksjon som fjerner alle påvisbare metastaser ved operasjonen (inkludert deltakere med manglende metastaser}]) og datoen for første gang PD eller død.
PD: Minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, og summen må også vise en absolutt økning på minst 5 mm eller vedvarende ikke-mållesjoner, eller utseende av en eller flere nye lesjoner.
|
Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
|
Tilbakefallsfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
RFS ble definert som tiden som gikk mellom siste operasjon som fjernet alle påvisbare metastaser (A1-kriterium [deltakere uten DMD etter sekundær reseksjon som fjerner alle påvisbare metastaser ved operasjonen (inkludert deltakere med manglende metastaser}]) og datoen for første PD eller død.
PD: Minst 20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, og summen må også vise en absolutt økning på minst 5 mm eller vedvarende ikke-mållesjoner, eller utseende av en eller flere nye lesjoner.
|
Baseline frem til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntraff først, vurdert opp til 36 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere som døde
Tidsramme: Baseline til døden; vurderes inntil 36 måneder
|
Baseline til døden; vurderes inntil 36 måneder
|
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline frem til død, vurdert opp til 36 måneder
|
OS-tid er definert som tiden mellom behandlingsstart og dødsdato.
Kaplan-Meier-estimat ble brukt for evaluering.
|
Baseline frem til død, vurdert opp til 36 måneder
|
|
Prosentandel av deltakere med histologisk levedyktige svulstceller med resekerte ikke-påvisbare lever- og lungemetastaser etter kirurgi
Tidsramme: Baseline opptil 36 måneder
|
For ikke-detekterbare lever- og lungemetastaser var kategoriseringen basert på antallet levedyktige celler som følger (ingen levedyktige celler = 0 %, minimum = 1 til 49 %, maksimum = 50 til 100 %).
|
Baseline opptil 36 måneder
|
|
Antall kumulerte sykluser av førstelinjebevacizumab på dag 0
Tidsramme: Dag 0
|
Dag 0
|
|
|
Prosentandel av deltakere med forskjellige doser av førstelinjebevacizumab på dag 0
Tidsramme: Dag 0
|
Dag 0
|
|
|
Total varighet av førstelinjebevacizumabbehandling på dag 0
Tidsramme: Dag 0
|
Dag 0
|
|
|
Prosentandel av deltakere med kriterier for uopprettelighet
Tidsramme: Dag 0
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2015
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2011
Først lagt ut (Anslag)
28. april 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2017
Sist bekreftet
1. mars 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Bevacizumab
Andre studie-ID-numre
- ML22999
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .