Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een observationeel onderzoek naar Bevacizumab (Avastin) als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers aan colorectale kanker met mogelijk reseceerbare levermetastasen (PICASSO)

15 maart 2017 bijgewerkt door: Hoffmann-La Roche

Een cohortstudie van patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker behandeld met Avastin® als eerstelijnstherapie voor levermetastasen die als potentieel resectabel worden beschouwd

Deze observationele studie zal de werkzaamheid en veiligheid van bevacizumab evalueren als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met colorectale kanker en mogelijk reseceerbare levermetastasen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

210

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Agen, Frankrijk, 47002
        • Clinique Esquirol Saint Hilaire
      • Aix En Provence, Frankrijk, 13616
        • C.H. Du Pays D'aix En Provence Service du Dr Blanc
      • Aix En Provence, Frankrijk, 13617
        • Poly Parc Rambot La Provencale; Chimiotherapie Ambulatoire
      • Alencon, Frankrijk, 61014
        • Chi D Alencon; Medecine Ambulatoire
      • Ales, Frankrijk, 30103
        • Ch D Ales; Oncologie
      • Amiens, Frankrijk, 80090
        • Clinique De L Europe; Radiotherapie Chimiotherapie
      • Amiens, Frankrijk, 80090
        • Clinique De L Europe; Pmsi
      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • Hopital Nord; Medecine A
      • Amilly, Frankrijk, 45200
        • Centre Hospitalier de L'Agglomeration Montargeoise; Medecine Polyvalente A Orientation Mi & Cancero
      • Angers, Frankrijk, 49093
        • Hotel Dieu; Medecine A
      • Arras, Frankrijk, 62012
        • HOP Prive Arras Les Bonnettes; Chimiotherapie
      • Arras, Frankrijk, 62000
        • Centre Radiotherapie Marie Curie
      • Auxerre, Frankrijk, 89000
        • Polyclinique Sainte Marguerite; Chimiotherapie
      • Bayonne, Frankrijk, 64109
        • Chic Cote Basque Bayonne; Medecine II
      • Bayonne, Frankrijk, 64115
        • Clinique Saint Etienne; Medecine
      • Beauvais, Frankrijk, 60021
        • Centre Hospitalier; Hematologie-Oncologie
      • Belfort, Frankrijk, 90016
        • Ch de Belfort; Hopital de Jour
      • Besancon, Frankrijk, 25030
        • HOPITAL JEAN MINJOZ; Oncologie
      • Besancon, Frankrijk, 25030
        • Hopital Jean Minjoz; Gastro Enterologie
      • Beuvry, Frankrijk, 62660
        • Centre Pierre Curie
      • Beziers, Frankrijk, 34500
        • Centre De Radiotherapie Oncodoc
      • Beziers, Frankrijk, 34535
        • Clinique Champeau Mediterranee; Radiotherapie Oncologie
      • Bordeaux, Frankrijk, 33000
        • Clinique Tivoli; Sce Radiotherapie
      • Bordeaux, Frankrijk, 33076
        • Fondation Bergonie; Gastro-Enterologie
      • Bordeaux, Frankrijk, 33077
        • Polyclin Bordeaux Nord Aquitaine; Gastro Enterologie
      • Bourg En Bresse, Frankrijk, 01012
        • Centre Hospitalier Fleyriat; Oncologie/Hematologie
      • Bourg En Bresse, Frankrijk, 01004
        • Clinique Du Docteur Convert; Medecine
      • Bourg En Bresse, Frankrijk, 01012
        • Ch De Fleyriat; Gastro Enterologie
      • Bourgoin Jallieu, Frankrijk, 38317
        • Ch Pierre Oudot; Gastro Enterologie
      • Cahors, Frankrijk, 46005
        • Ch Jean Rougier; Oncologie Gastro Enterologie
      • Caluire Et Cuire, Frankrijk, 69300
        • Infirmerie Protestante; Endos Digestive Coelioscopie
      • Carcassonne, Frankrijk, 11890
        • Ch Antoine Gayraud; Oncologie
      • Challes Les Eaux, Frankrijk, 73190
        • Cabinet Médical
      • Chambery, Frankrijk, 73011
        • Ch de Chambery; Gastro Enterologie
      • Charleville Mezieres, Frankrijk, 08011
        • Hopital Manchester; Gastro Enterologie
      • Cherbourg Octeville, Frankrijk, 50102
        • CH Du Cotentin Site De Cherbourg; Hopital De Jour
      • Cornebarrieu, Frankrijk, 31700
        • Clinique Des Cedres; Medecine 2
      • Creteil, Frankrijk, 94010
        • CHU Henri Mondor; Service d'Oncologie Medicale
      • DAX, Frankrijk, 40107
        • Ch De Dax; Radiotherapie Oncologie
      • Dechy, Frankrijk, 59187
        • Centre Leonard De Vinci;Chimiotherapie
      • Dijon, Frankrijk, 21079
        • Centre Georges Francois Leclerc; Oncologie 3
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Cabinet
      • Draguignan, Frankrijk, 83007
        • Ch De La Dracenie; Hopital De Jour
      • Druex, Frankrijk, 28102
        • Hopital Victor Jousselin; Gastro Enterologie
      • Eaubonne, Frankrijk, 95602
        • Hopital Simone Veil Eaubonne; Hopital De Jour
      • Evreux, Frankrijk, 27025
        • Clinique Pasteur; Oncologie Medicale, Hematologie
      • Flers, Frankrijk, 61104
        • Ch Jacques Monod;Medecine A4 B4
      • Freyming Merlebach, Frankrijk, 57804
        • Hopital De Freyming; Secteur 1
      • Gien, Frankrijk, 45 500
        • Centre Gastro Loire
      • Gleize, Frankrijk, 69400
        • Hopital Nord Ouest;Gastro Enterologie
      • Hayange, Frankrijk, 57701
        • Hopital Alpha Sante De Hayange; Medecine B
      • Hyeres, Frankrijk, 83400
        • Clinique Sainte Marguerite; Oncologie Medicale
      • Hyeres, Frankrijk, 83400
        • Clinique de L' Esperance; Oncologie
      • La Chaussee St Victor, Frankrijk, 41260
        • Polyclinique de Blois; Chimiotherapie Ambulatoire
      • La Roche Sur Yon, Frankrijk, 85925
        • CH Dptal Les Oudairies; Gastro Enterologie
      • La Roche Sur Yon, Frankrijk, 85925
        • CH Dptal Les Oudairies; Hematologie Oncologie
      • La Tronche, Frankrijk, 38700
        • Hopital Albert Michallon; Gastro Enterologie
      • La Tronche, Frankrijk, 38700
        • Hopital Albert Michallon; Radiotherapie
      • Libourne, Frankrijk, 33505
        • Hopital Robert Boulin; Oncologie
      • Lille, Frankrijk, 59800
        • Cabinet Médical
      • Limoges, Frankrijk, 87039
        • Clinique Chenieux; Oncology
      • Longjumeau, Frankrijk, 91161
        • Ch De Longjumeau; Hopital De Jour Et Semaine
      • Lorient, Frankrijk, 56322
        • CH Bretagne Sud Site Bodelio; Oncologie Radiotherapie
      • Lormont, Frankrijk, 33310
        • Clinique Des 4 Pavillons; Chimiotherapie
      • Lyon, Frankrijk, 69337
        • Clinique De La Sauvegarde; Chimiotherapie
      • Lyon, Frankrijk, 69373
        • Hopital Prive Jean Mermoz; Cancerologie
      • Lyon, Frankrijk, 69275
        • Hia Desgenettes; Oncologie Hematologie
      • Lyon, Frankrijk, 69317
        • Hopital De La Croix Rousse;Hepato Gastro Entero
      • Lyon, Frankrijk, 69365
        • Ctre Hosp St Joseph Et St Luc; Gastro Enterologie Endoscopie
      • Mareuil Les Meaux, Frankrijk, 77100
        • Clinique Saint Faron; Sce Oncologie Radiotherapie
      • Marseille, Frankrijk, 13285
        • Fondation Hopital Saint Joseph; Gastro-Enterologie
      • Meaux, Frankrijk, 77104
        • Ch De Meaux; Gastro Enterologie
      • Metz, Frankrijk, 57000
        • Hopital Clinique Claude Bernard; Oncologie Medicale
      • Metz Tessy, Frankrijk, 74370
        • Chra; Gastro Enterologie
      • Mont-de-marsan, Frankrijk, 40024
        • Hopital Layne; Medecine Ambulatoire
      • Montbeliard, Frankrijk, 25209
        • Site Le Mittan; Hopital De Jour
      • Montelimar, Frankrijk, 26216
        • Ch De Montelimar; Gastro Enterologie Oncologie
      • Montfermeil, Frankrijk, 93370
        • Ghi Le Raincy Montfermeil; Gastro Medecine Interne
      • Montfermeil, Frankrijk, 93370
        • Ghi Le Raincy Montfermeil; Radiotherapie Oncologie
      • Montlucon, Frankrijk, 03100
        • Ctre Radiotherapie Joseph Belot; Hematologie
      • Montpellier, Frankrijk, 34967
        • Polyclinique Saint Roch; Hop Jour Chimio Radiotherapie
      • Mougins, Frankrijk, 06250
        • Centre Azureen De Cancerologie; Cons externes
      • Nancy, Frankrijk, 54100
        • Polyclinique Gentilly; CHIMIOTHERAPIE AMBULATOIRE
      • Narbonne, Frankrijk, 11780
        • Polyclinique Du Languedoc; Chimiotherapie
      • Nemours, Frankrijk, 77796
        • Ch De Nemours; Medecine 1
      • Nice, Frankrijk, 06000
        • Clinique Du Parc Imperial; Chimiotherapie
      • Nice, Frankrijk, 06202
        • Hopital De L Archet;Gastro Nutrition Oncologie
      • Nimes, Frankrijk, 30029
        • Hopital Caremeau; Gastro Enterologie
      • Paris, Frankrijk, 75970
        • HOPITAL TENON; Cancerologie Medicale
      • Paris, Frankrijk, 75674
        • GH Paris Saint Joseph; Hopital De Jour Oncologie
      • Paris, Frankrijk, 75571
        • Hopital Des Diaconesses; Hopital De Jour
      • Paris, Frankrijk, 75651
        • Ch Pitie Salpetriere; Oncologie Medicale
      • Paris, Frankrijk, 75877
        • Hopital Bichat Claude Bernard; Hepatologie Gastro Enterologie
      • Perigueux, Frankrijk, 24000
        • Clinique Francheville; Radiotherapie
      • Perigueux, Frankrijk, 24019
        • Ch De Perigueux; Had Perigueux
      • Perpignan, Frankrijk, 66000
        • Centre Catalan D' Oncologie
      • Perpignan, Frankrijk, 66046
        • Hopital Saint Jean; Centre Henri Pujol
      • Pessac, Frankrijk, 33604
        • Hopital Du Haut-Leveque; Gastro-Enterologie
      • Pierre Benite, Frankrijk, 69495
        • Ch Lyon Sud; Gastro Secteur Jules Courmont
      • Plerin, Frankrijk, 22190
        • Clinique Armoricaine Radiologie; Hopital de Jour
      • Poitiers, Frankrijk, 86021
        • Chu La Miletrie; Gastro Enterologie Endoscopies
      • Pontoise, Frankrijk, 95300
        • Hopital Rene Dubos; Service de Medecine Generale & de Gastro-Enterologie
      • Rennes, Frankrijk, 35042
        • Centre Eugene Marquis; Unite Huguenin
      • Rouen, Frankrijk, 76031
        • Hopital Charles Nicolle; Endoscopies Digestives
      • Rouen, Frankrijk, 76040
        • Clinique De L Europe; Chimiotherapie
      • Rouen, Frankrijk, 76044
        • Clinique Saint Hilaire; Sce Chimiotherapie
      • Saint Gregoire, Frankrijk, 35768
        • Chp Saint Gregoire; Cancerologie Radiotherapie
      • Saint Herblain, Frankrijk, 44805
        • Ico Rene Gauducheau; Oncologie
      • Saint Jean, Frankrijk, 31240
        • Clinique de L'Union; Oncologie
      • Salouel, Frankrijk, 80480
        • Centre Hospitalier General; Oncologie Medicale
      • St Brieuc, Frankrijk, 22027
        • Hopital Yves Le Foll; Hepatologie Gastro Enterologie
      • St Germain En Laye, Frankrijk, 78105
        • Chi Poissy Saint Germain En Laye; Centre Coordination Cancerologie
      • St Lo, Frankrijk, 50009
        • Memorial France Etats Unis; Hopital De Jour
      • St Martin Boulogne, Frankrijk, 62280
        • CMCO De La Cote D Opale; Auberge De Jour
      • St. Priest, Frankrijk, 69800
        • Cabinet Médical
      • Strasbourg, Frankrijk, 67065
        • Centre Paul Strauss; Oncologie Medicale
      • Strasbourg, Frankrijk, 67010
        • Clinique Chir De L Orangerie; Chimiotherapie
      • Strasbourg, Frankrijk, 67010
        • Clinique Saint Anne; Hopital De Jour
      • Strasbourg, Frankrijk, 67085
        • Clinique Sainte Anne; Hospitalisation
      • Toulon, Frankrijk, 83056
        • Hopital Font Pre; Hemato-Oncologie
      • Toulouse, Frankrijk, 31076
        • Clinique Pasteur; Oncologie Medicale
      • Toulouse, Frankrijk, 31059
        • Hopital Purpan; Chir Generale Digestive
      • Verdun, Frankrijk, 55107
        • Hopital Saint Nicolas; Medecine A
      • Vichy, Frankrijk, 3201
        • Hopital Jacques Lacarin; Hopital De Jour
      • Villejuif, Frankrijk, 94804
        • Hopital Paul Brousse; Hematologie
      • Villeneuve St Georges, Frankrijk, 94195
        • Chi De Villeneuve St Georges; Oncologie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers met dikkedarmkanker en lever- of lever- en longmetastasen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met darmkanker met uitsluitend lever- of lever- en longmetastasen
  • Eerstelijnsbehandeling met bevacizumab voor mogelijk resectabele gemetastaseerde ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Ronduit resectabele ziekte
  • Duidelijk ongeneeslijke ziekte
  • Deelname aan een klinische studie ter evaluatie van een cytotoxische behandeling tegen kanker en/of een innovatieve therapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bevacizumab
Deelnemers met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) met uitsluitend lever- of lever- en longmetastasen, die bevacizumab kregen als onderdeel van de eerstelijnsbehandeling voor mogelijk reseceerbare levermetastasen, zullen worden geobserveerd.
Geneesmiddel: Bevacizumab
Deelnemers met mCRC die uitsluitend lever- of lever- en longmetastasen hebben en die bevacizumab kregen als onderdeel van de eerstelijnsbehandeling voor mogelijk reseceerbare levermetastasen, zullen worden geobserveerd naar goeddunken van de behandelend arts. Alle gelijktijdig gebruikte medicijnen zoals gebruikt in de dagelijkse klinische praktijk zijn toegestaan.
Andere namen:
  • Avastin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers zonder detecteerbare gemetastaseerde ziekte na secundaire resectie na operatie
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Secundaire resectie omvat het verwijderen van alle detecteerbare metastasen tijdens de operatie, inclusief deelnemers met ontbrekende metastasen die op hun plaats zijn gebleven. Percentage deelnemers zonder detecteerbare metastasen na secundaire resectie waarbij alle detecteerbare metastasen operatief werden verwijderd (inclusief deelnemers met verdwenen metastasen die op hun plaats waren [ontbrekende metastasen]) werd gerapporteerd. Metastasen werden gedetecteerd met behulp van computertomografie (CT) scan of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI).
Basislijn tot 36 maanden
Percentage deelnemers zonder detecteerbare gemetastaseerde ziekte na een volledige respons zonder operatie
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Het percentage deelnemers zonder detecteerbare metastatische ziekte na een volledige respons zonder operatie (ontbrekende metastase) werd gerapporteerd.
Basislijn tot 36 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met ten minste één ziekte en comorbiditeit op dag 0
Tijdsspanne: Dag 0
Het percentage deelnemers dat op dag 0 een gelijktijdige ziekte (comorbiditeit) had, werd gerapporteerd. Comorbiditeiten omvatten gastro-intestinale aandoeningen, hypertensie, andere cardiovasculaire aandoeningen en andere medische voorgeschiedenis en comorbiditeiten (anders dan hierboven vermeld). Dezelfde deelnemer kan in meer dan één categorie worden geteld.
Dag 0
Percentage deelnemers met verschillende eerdere therapieën op dag 0
Tijdsspanne: Dag 0
Eerdere therapieën omvatten neoadjuvante behandeling (chemotherapie of chemotherapie + radiotherapie) en adjuvante behandeling (FOLFOX [folinezuur + 5-fluorouracil + oxaliplatine], LV5FU2 [leucovorine + 5-fluorouracil], capecitabine of enige andere adjuvante behandeling). Alleen deelnemers die neoadjuvante behandeling en adjuvante behandeling kregen, werden gerapporteerd.
Dag 0
Gemiddeld aantal gecumuleerde cycli van Bevacizumab gedurende de onderzoeksperiode
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Basislijn tot 36 maanden
Percentage deelnemers dat tijdens de onderzoeksperiode ten minste één chemotherapie heeft gekregen
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Basislijn tot 36 maanden
Percentage deelnemers met ten minste één comorbiditeit na behandeling met Bevacizumab
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Percentage deelnemers met een gelijktijdige ziekte (comorbiditeit) werd gerapporteerd. Comorbiditeiten omvatten gastro-intestinale aandoeningen, andere cardiovasculaire aandoeningen en andere medische geschiedenis en comorbiditeiten (anders dan die hierboven zijn gespecificeerd). Dezelfde deelnemer kan in meer dan één categorie worden geteld.
Basislijn tot 36 maanden
Percentage deelnemers met ziekteprogressie of overlijden
Tijdsspanne: Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Ziekteprogressie wordt gedefinieerd als een toename van ten minste 20 procent (%) van de som van de diameters van doellaesies, en de som moet ook een absolute toename van ten minste 5 millimeter (mm) of persistentie van niet-doellaesies of het optreden van een of meer nieuwe laesies.
Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Progressievrije overleving gedefinieerd als de tijd die is verstreken tussen de startdatum van Avastin en de datum van de eerste progressieve ziekte (PD) of overlijden. Kaplan-Meier-schatting werd gebruikt voor evaluatie. PD: Ten minste 20% toename van de som van de diameters van doellaesies, en de som moet ook een absolute toename van ten minste 5 mm of persistentie van niet-doellaesies of het verschijnen van een of meer nieuwe laesies aantonen.
Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Percentage deelnemers met terugval van de ziekte
Tijdsspanne: Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Terugval werd gedefinieerd als de aanwezigheid van metastasen na de laatste operatie waarbij alle detecteerbare metastasen werden verwijderd (A1-criterium [deelnemers zonder detecteerbare metastasen {DMD} na secundaire resectie waarbij alle detecteerbare metastasen bij operatie werden verwijderd {inclusief deelnemers met ontbrekende metastasen}]) en de datum van de eerste PD of dood. PD: Ten minste 20% toename van de som van de diameters van doellaesies, en de som moet ook een absolute toename van ten minste 5 mm of persistentie van niet-doellaesies of het verschijnen van een of meer nieuwe laesies aantonen.
Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Terugvalvrije overleving (RFS)
Tijdsspanne: Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
RFS werd gedefinieerd als de tijd die verstreek tussen de laatste operatie waarbij alle detecteerbare metastasen werden verwijderd (A1-criterium [deelnemers zonder DMD na secundaire resectie waarbij alle detecteerbare metastasen bij operatie werden verwijderd {inclusief deelnemers met ontbrekende metastasen}]) en de datum van eerste PD of overlijden. PD: Ten minste 20% toename van de som van de diameters van doellaesies, en de som moet ook een absolute toename van ten minste 5 mm of persistentie van niet-doellaesies of het verschijnen van een of meer nieuwe laesies aantonen.
Basislijn tot ziekteprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 36 maanden
Percentage deelnemers dat is overleden
Tijdsspanne: Basislijn tot overlijden; beoordeeld tot 36 maanden
Basislijn tot overlijden; beoordeeld tot 36 maanden
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Basislijn tot overlijden, beoordeeld tot 36 maanden
OS-tijd wordt gedefinieerd als de tijd tussen het begin van de therapie en de datum van overlijden. Kaplan-Meier-schatting werd gebruikt voor evaluatie.
Basislijn tot overlijden, beoordeeld tot 36 maanden
Percentage deelnemers met histologisch levensvatbare tumorcellen met gereseceerde niet-detecteerbare lever- en longmetastasen na operatie
Tijdsspanne: Basislijn tot 36 maanden
Voor de niet-detecteerbare lever- en longmetastasen was de indeling op basis van het aantal levensvatbare cellen als volgt (geen levensvatbare cellen =0%, minimum =1 tot 49%, maximum =50 tot 100%).
Basislijn tot 36 maanden
Aantal gecumuleerde cycli van eerstelijns bevacizumab op dag 0
Tijdsspanne: Dag 0
Dag 0
Percentage deelnemers met verschillende doses eerstelijnsbevacizumab op dag 0
Tijdsspanne: Dag 0
Dag 0
Totale duur van eerstelijns behandeling met Bevacizumab op dag 0
Tijdsspanne: Dag 0
Dag 0
Percentage deelnemers met criteria voor inoperabiliteit
Tijdsspanne: Dag 0
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ML22999

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectale kanker

Klinische onderzoeken op Bevacizumab

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren