Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i vævsprøver fra patienter med Ewing-sarkom

8. maj 2015 opdateret af: Children's Oncology Group

Analyse af GGAA-mikrosatellitter i Ewing Sarcoma

RATIONALE: At studere prøver af væv i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at forstå, hvor godt patienterne reagerer på behandlingen.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse studerer biomarkører i vævsprøver fra patienter med Ewing-sarkom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At beskrive spektret af GGAA-mikrosatellitpolymorfismer ved specifikke loci i genomisk DNA fremstillet ud fra Ewing-sarkomtumorprøver.
  • For at bestemme, om der er forskelle i GGAA-mikrosatellitpolymorfismer i genomisk DNA fremstillet fra Ewing-sarkomtumorprøver sammenlignet med ikke-angrebet europæisk og afrikansk normalt genomisk DNA.
  • For at bestemme, om GGAA-mikrosatellitpolymorfismer ved specifikke loci i genomisk DNA fremstillet ud fra Ewings sarkomtumorprøver korrelerer med sygdomsudfald hos patienter behandlet efter COG-protokollen AEWS0031.
  • For at bestemme om hel-genom-amplifikation introducerer ændringer i GGAA-mikrosatellitter sammenlignet med ikke-amplificeret genomisk DNA.

OVERSIGT: Genomisk PCR bruges til at amplificere mikrosatelliterne i NR0B1- og GSTM4-promotorerne. Ud over at bestemme mikrosatellitstørrelsen sekventeres hver mikrosatellit efter kloning i pCR4-vektoren (Invitrogen) under anvendelse af standard topoisomerase-kloningsprotokoller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

166

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 50 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ewing sarkom.

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Prøver fra patienter med Ewing-sarkom brugt til protokollen COG-AEWS08B1

    • Indhentet fra patientprøver taget fra patienter tilmeldt COG-AEWS0031
    • Helt genom-amplificeret DNA vil blive brugt

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Begivenhedsfri overlevelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen Lessnick, MD, PhD, University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2011

Først opslået (SKØN)

29. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEWS11B2 (ANDET: Children's Oncology Group)
  • COG-AEWS11B2 (ANDET: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00083 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner