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유잉 육종 환자의 조직 샘플 내 바이오마커

2015년 5월 8일 업데이트: Children's Oncology Group

Ewing Sarcoma에서 GGAA-Microsatellites 분석

근거: 실험실에서 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 환자가 치료에 얼마나 잘 반응하는지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 유잉 육종 환자의 조직 샘플에서 바이오마커를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • Ewing 육종 종양 표본에서 준비한 게놈 DNA의 특정 유전자좌에서 GGAA-현미부수체 다형성의 스펙트럼을 설명합니다.
  • 질병에 걸리지 않은 유럽 및 아프리카 정상 게놈 DNA와 비교하여 Ewing 육종 종양 표본에서 준비한 게놈 DNA에서 GGAA-현미부수체 다형성에 차이가 있는지 확인합니다.
  • Ewing의 육종 종양 표본에서 준비한 게놈 DNA의 특정 위치에서 GGAA-마이크로새틀라이트 다형성이 COG 프로토콜 AEWS0031에서 치료받은 환자의 질병 결과와 상관관계가 있는지 확인합니다.
  • 전체 게놈 증폭이 증폭되지 않은 게놈 DNA와 비교하여 GGAA-마이크로새틀라이트에 변경을 도입하는지 여부를 결정합니다.

개요: 게놈 PCR은 NR0B1 및 GSTM4 프로모터의 미소부수체를 증폭하는 데 사용됩니다. 미세부수체 크기를 결정하는 것 외에도 표준 토포이소머라제 클로닝 프로토콜을 사용하여 pCR4 벡터(Invitrogen)에 클로닝한 후 각 미세부수체를 시퀀싱합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

166

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유잉 육종.

설명

질병 특성:

  • 프로토콜 COG-AEWS08B1에 사용된 유잉 육종 환자의 표본

    • COG-AEWS0031에 등록된 환자로부터 채취한 환자 샘플에서 획득
    • 전체 게놈 증폭 DNA가 사용됩니다.

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
사건 없는 생존

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Lessnick, MD, PhD, University of Utah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AEWS11B2 (다른: Children's Oncology Group)
  • COG-AEWS11B2 (다른: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00083 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

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