Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers in weefselmonsters van patiënten met Ewing-sarcoom

8 mei 2015 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Analyse van GGAA-microsatellieten in Ewing-sarcoom

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over veranderingen die optreden in DNA en biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren. Het kan artsen ook helpen begrijpen hoe goed patiënten op de behandeling reageren.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkers in weefselmonsters van patiënten met Ewing-sarcoom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Om het spectrum van GGAA-microsatellietpolymorfismen op specifieke loci in genomisch DNA te beschrijven dat is bereid uit Ewing-sarcoomtumorspecimens.
  • Om te bepalen of er verschillen zijn in GGAA-microsatellietpolymorfismen in genomisch DNA dat is bereid uit Ewing-sarcoomtumorspecimens in vergelijking met niet-aangetast Europees en Afrikaans normaal genomisch DNA.
  • Om te bepalen of GGAA-microsatellietpolymorfismen op specifieke loci in genomisch DNA bereid uit Ewing-sarcoomtumorspecimens correleren met ziekte-uitkomst bij patiënten behandeld volgens COG-protocol AEWS0031.
  • Om te bepalen of amplificatie van het hele genoom veranderingen in GGAA-microsatellieten introduceert in vergelijking met niet-geamplificeerd genomisch DNA.

OVERZICHT: Genomic PCR wordt gebruikt om de microsatellieten in de NR0B1- en GSTM4-promotors te versterken. Naast het bepalen van de microsatellietgrootte, wordt elke microsatelliet gesequenced na klonering in de pCR4-vector (Invitrogen) met behulp van standaard topoisomerase-kloneringsprotocollen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

166

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 50 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ewing-sarcoom.

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Specimens van patiënten met Ewing-sarcoom gebruikt voor protocol COG-AEWS08B1

    • Verkregen uit patiëntmonsters genomen van patiënten die zijn ingeschreven op COG-AEWS0031
    • Geheel genoom-geamplificeerd DNA zal worden gebruikt

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Overleven zonder gebeurtenissen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephen Lessnick, MD, PhD, University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

29 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

12 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AEWS11B2 (ANDER: Children's Oncology Group)
  • COG-AEWS11B2 (ANDER: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00083 (REGISTRATIE: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sarcoom

Klinische onderzoeken op analyse van genexpressie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren