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尤文肉瘤患者组织样本中的生物标志物

2015年5月8日 更新者:Children's Oncology Group

尤文肉瘤中 GGAA 微卫星的分析

理由:在实验室研究组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生了解患者对治疗的反应情况。

目的:本研究正在研究尤文肉瘤患者组织样本中的生物标志物。

研究概览

详细说明

目标:

  • 描述从尤文肉瘤肿瘤标本制备的基因组 DNA 中特定位点的 GGAA 微卫星多态性谱。
  • 确定与未患病的欧洲和非洲正常基因组 DNA 相比,从尤文肉瘤肿瘤标本制备的基因组 DNA 中的 GGAA 微卫星多态性是否存在差异。
  • 确定从尤文氏肉瘤肿瘤标本制备的基因组 DNA 中特定位点的 GGAA 微卫星多态性是否与接受 COG 方案 AEWS0031 治疗的患者的疾病结果相关。
  • 为了确定与非扩增基因组 DNA 相比,全基因组扩增是否引入了 GGAA 微卫星的改变。

大纲:基因组 PCR 用于扩增 NR0B1 和 GSTM4 启动子中的微卫星。 除了确定微卫星大小外,每个微卫星在使用标准拓扑异构酶克隆方案克隆到 pCR4 载体 (Invitrogen) 后进行测序。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

166

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 50年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

尤文肉瘤。

描述

疾病特征:

  • 用于协议 COG-AEWS08B1 的尤文肉瘤患者标本

    • 从 COG-AEWS0031 登记患者的患者样本中获取
    • 将使用全基因组扩增的 DNA

患者特征:

  • 未指定

先前的同步治疗:

  • 未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
无事件生存

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephen Lessnick, MD, PhD、University Of Utah

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年12月1日

初级完成 (实际的)

2012年1月1日

研究完成 (实际的)

2012年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月28日

首次发布 (估计)

2011年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月8日

最后验证

2015年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AEWS11B2 (其他:Children's Oncology Group)
  • COG-AEWS11B2 (其他:Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00083 (注册表:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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