Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører i vevsprøver fra pasienter med Ewing-sarkom

8. mai 2015 oppdatert av: Children's Oncology Group

Analyse av GGAA-mikrosatellitter i Ewing Sarcoma

BAKGRUNN: Å studere vevsprøver i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger å forstå hvor godt pasienter reagerer på behandling.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører i vevsprøver fra pasienter med Ewing-sarkom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å beskrive spekteret av GGAA-mikrosatellittpolymorfismer ved spesifikke loki i genomisk DNA fremstilt fra Ewing-sarkomtumorprøver.
  • For å bestemme om det er forskjeller i GGAA-mikrosatellittpolymorfismer i genomisk DNA fremstilt fra Ewing-sarkomtumorprøver sammenlignet med ikke-plaget europeisk og afrikansk normal genomisk DNA.
  • For å bestemme om GGAA-mikrosatellittpolymorfismer ved spesifikke loki i genomisk DNA fremstilt fra Ewings sarkomtumorprøver korrelerer med sykdomsutfall hos pasienter behandlet med COG-protokoll AEWS0031.
  • For å bestemme om hel-genomamplifisering introduserer endringer i GGAA-mikrosatellitter sammenlignet med ikke-amplifisert genomisk DNA.

OVERSIGT: Genomisk PCR brukes til å forsterke mikrosatellittene i NR0B1- og GSTM4-promotorene. I tillegg til å bestemme mikrosatellittstørrelse, sekvenseres hver mikrosatellitt etter kloning inn i pCR4-vektoren (Invitrogen) ved bruk av standard topoisomerasekloningsprotokoller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

166

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 50 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ewing sarkom.

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Prøver fra pasienter med Ewing-sarkom brukt for protokoll COG-AEWS08B1

    • Innhentet fra pasientprøver tatt fra pasienter registrert på COG-AEWS0031
    • Helgenomamplifisert DNA vil bli brukt

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Begivenhetsfri overlevelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephen Lessnick, MD, PhD, University of Utah

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

29. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AEWS11B2 (ANNEN: Children's Oncology Group)
  • COG-AEWS11B2 (ANNEN: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00083 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på analyse av genuttrykk

3
Abonnere