Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer i vävnadsprover från patienter med Ewing-sarkom

8 maj 2015 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Analys av GGAA-mikrosatelliter i Ewing Sarcoma

MOTIVERING: Att studera vävnadsprover i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att förstå hur väl patienterna svarar på behandlingen.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar biomarkörer i vävnadsprover från patienter med Ewing-sarkom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att beskriva spektrumet av GGAA-mikrosatellitpolymorfismer vid specifika loci i genomiskt DNA framställt från Ewing-sarkomtumörprover.
  • För att avgöra om det finns skillnader i GGAA-mikrosatellitpolymorfismer i genomiskt DNA framställt från Ewing-sarkomtumörprover jämfört med icke-drabbat europeiskt och afrikanskt normalt genomiskt DNA.
  • För att bestämma om GGAA-mikrosatellitpolymorfismer vid specifika loci i genomiskt DNA framställt från Ewings sarkomtumörprover korrelerar med sjukdomsutfall hos patienter som behandlats med COG-protokoll AEWS0031.
  • För att bestämma om hel-genomamplifiering introducerar förändringar i GGAA-mikrosatelliter jämfört med icke-amplifierat genomiskt DNA.

DISPLAY: Genomisk PCR används för att amplifiera mikrosatelliterna i NR0B1- och GSTM4-promotorerna. Förutom att bestämma mikrosatellitstorlek, sekvenseras varje mikrosatellit efter kloning in i pCR4-vektorn (Invitrogen) med användning av standardiserade topoisomeraskloningsprotokoll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

166

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 50 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ewing sarkom.

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Prover från patienter med Ewing-sarkom som används för protokoll COG-AEWS08B1

    • Erhållen från patientprov tagna från patienter inskrivna på COG-AEWS0031
    • Helgenomförstärkt DNA kommer att användas

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Händelsefri överlevnad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen Lessnick, MD, PhD, University of Utah

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

29 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AEWS11B2 (ÖVRIG: Children's Oncology Group)
  • COG-AEWS11B2 (ÖVRIG: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00083 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på analys av genuttryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera