Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Biomarkerek Ewing-szarkómában szenvedő betegek szövetmintáiban

2015. május 8. frissítette: Children's Oncology Group

A GGAA-mikroszatellitek elemzése Ewing-szarkómában

INDOKOLÁS: A szövetminták laboratóriumi tanulmányozása segíthet az orvosoknak többet megtudni a DNS-ben bekövetkező változásokról és azonosítani a rákkal kapcsolatos biomarkereket. Segíthet az orvosoknak abban is, hogy megértsék, milyen jól reagálnak a betegek a kezelésre.

CÉL: Ez a kutatási tanulmány biomarkereket tanulmányoz Ewing-szarkómában szenvedő betegek szövetmintáiban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • A GGAA-mikroszatellit polimorfizmusok spektrumának leírása Ewing-szarkóma tumormintákból előállított genomi DNS-ben specifikus lókuszokban.
  • Annak megállapítása, hogy vannak-e különbségek a GGAA-mikroszatellit polimorfizmusok között az Ewing-szarkóma tumormintákból előállított genomiális DNS-ben a nem érintett európai és afrikai normál genomi DNS-hez képest.
  • Annak meghatározása, hogy a GGAA-mikroszatellit polimorfizmusok az Ewing-szarkóma tumormintákból előállított genomi DNS-ben meghatározott lókuszokban korrelálnak-e a betegség kimenetelével az AEWS0031 COG protokoll szerint kezelt betegeknél.
  • Annak meghatározása, hogy a teljes genom amplifikációja megváltoztatja-e a GGAA-mikroszatelliteket a nem amplifikált genomiális DNS-hez képest.

VÁZLAT: Genomiális PCR-t használnak az NR0B1 és GSTM4 promoterekben lévő mikroszatellitek amplifikálására. A mikroszatellit méretének meghatározása mellett minden mikroszatellit szekvenálását követően a pCR4 vektorba (Invitrogen) standard topoizomeráz klónozási protokollokat alkalmazva klónoznak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

166

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 50 év (FELNŐTT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ewing szarkóma.

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • A COG-AEWS08B1 protokollhoz használt Ewing-szarkómában szenvedő betegek mintái

    • A COG-AEWS0031-en regisztrált betegektől vett betegmintákból nyerték
    • A teljes genommal amplifikált DNS-t fogják használni

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Eseménymentes túlélés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Oncology Group

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stephen Lessnick, MD, PhD, University of Utah

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. december 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2012. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2012. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. november 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. november 28.

Első közzététel (BECSLÉS)

2011. november 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2015. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AEWS11B2 (EGYÉB: Children's Oncology Group)
  • COG-AEWS11B2 (EGYÉB: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00083 (IKTATÓ HIVATAL: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a génexpressziós elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Tunisia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel