Biomarkkerit Ewing-sarkoomapotilaiden kudosnäytteissä
GGAA-mikrosatelliittien analyysi Ewing Sarkoomassa
PERUSTELUT: Kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita. Se voi myös auttaa lääkäreitä ymmärtämään, kuinka hyvin potilaat reagoivat hoitoon.
TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tutkitaan biomarkkereita Ewing-sarkoomapotilaiden kudosnäytteistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Kuvaamaan GGAA-mikrosatelliittipolymorfismien spektriä tietyissä lokuksissa Ewing-sarkooman kasvainnäytteistä valmistetussa genomisessa DNA:ssa.
- Sen määrittämiseksi, onko Ewing-sarkooman kasvainnäytteistä valmistetussa genomisessa DNA:ssa eroja GGAA-mikrosatelliitin polymorfismissa verrattuna ei-sairaaseen eurooppalaiseen ja afrikkalaiseen normaaliin genomiseen DNA:han.
- Sen määrittämiseksi, korreloivatko Ewingin sarkooman kasvainnäytteistä valmistetun genomisen DNA:n GGAA-mikrosatelliittipolymorfismit tietyissä lokuksissa COG-protokollan AEWS0031 mukaisesti hoidettujen potilaiden sairauden lopputuloksen kanssa.
- Sen määrittämiseksi, tuoko koko genomin monistus muutoksia GGAA-mikrosatelliitteihin verrattuna monistamattomaan genomiseen DNA:han.
YHTEENVETO: Genomista PCR:ää käytetään mikrosatelliittien monistamiseen NR0B1- ja GSTM4-promoottoreissa. Mikrosatelliitin koon määrittämisen lisäksi kukin mikrosatelliitti sekvensoidaan kloonauksen jälkeen pCR4-vektoriin (Invitrogen) käyttämällä tavallisia topoisomeraasikloonausprotokollia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Protokollassa COG-AEWS08B1 käytetyt näytteet potilailta, joilla on Ewing-sarkooma
- Saatu potilasnäytteistä, jotka on otettu potilailta, jotka on rekisteröity COG-AEWS0031:een
- Koko genomimonistettua DNA:ta käytetään
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tapahtumaton selviytyminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen Lessnick, MD, PhD, University of Utah
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEWS11B2 (MUUTA: Children's Oncology Group)
- COG-AEWS11B2 (MUUTA: Children's Oncology Group)
- NCI-2012-00083 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .