- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01512446
Comparison of the Effect of an Ongoing Treatment With Alendronate or a Drug Holiday on the Fracture Risk in Osteoporotic Patients With Bisphosphonate Long Term Therapy (BILANZ)
24. januar 2019 opdateret af: Prof. Dr. med. Johannes Pfeilschifter, Evangelisches Krankenhaus Lutherhaus gGmbH
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of bisphosphonates in long term treatment of osteoporosis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Is a continued treatment with alendronate for another two years after a preceding therapy with bisphosphonates of at least four years able to reduce the incidence of new osteoporotic fractures in patients at high fracture risk compared to a therapy-free interval?
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
436
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Essen, Tyskland, 45276
- Department of Internal Medicine III, Alfried Krupp Krankenhaus Essen Steele
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal women or men > 60 years
- DXA T-Score at lumbar spine, total hip or femur neck <-2,0 before the start of the bisphosphonate therapy or at baseline or at least one low trauma vertebral fracture grade 2-3 or multiple low trauma vertebral fractures independent of bone mineral densitiy
- Pretreatment with bisphosphonates for at least four years
- Risk for hip and vertebral fractures min. 30% according to DVO-guideline for osteoporosis 2009
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Other pharmacological treatment of osteoporosis during the last 48 months
- Other bone diseases
- Malabsorption syndromes
- Renal insufficiency with a calculated creatinine clearance < 35 ml/min
- Diseases of the esophagus, delayed esophageal clearance
- UUnability to realise the intake instructions
- Hypocalcemia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
1 pill per week
|
|
Aktiv komparator: Alendronat
|
70 mg per week
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of New Osteoporotic Fractures
Tidsramme: From baseline to study termination (mean duration 5.6 months)
|
Number of new osteoporotic fractures.
All fractures which occurred without high impact trauma (i.e.
atraumatically, minor accidents and falls from standing height and lower) were regarded as osteoporotic fractures, except for fractures of fingers, face, skull and toes.
|
From baseline to study termination (mean duration 5.6 months)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mortality
Tidsramme: From baseline to study termination (mean duration 5.6 months)
|
Number of deaths
|
From baseline to study termination (mean duration 5.6 months)
|
|
Combination of New Osteoporotic Fractures and Deaths
Tidsramme: From baseline to study termination (mean duration 5.6 months)
|
Number of participants with a new osteoporotic fracture or death
|
From baseline to study termination (mean duration 5.6 months)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Johannes Pfeilschifter, Prof. Dr. med., Alfried Krupp Krankenhaus Essen Steele
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2012
Først opslået (Skøn)
19. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011.1.42
- 2011-000290-31 (EudraCT nummer)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alendronate
-
University of California, DavisNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Doris Duke Charitable...RekrutteringOsteonekrose | Avaskulær nekrose | Seglcellesygdom | Seglcelleanæmi | Iskæmisk nekroseForenede Stater
-
Aarhus University HospitalAfsluttet
-
Dr. Itay GoorAryehIkke rekrutterer endnu
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...AfsluttetProstatakræft | Osteoporose | HypogonadismeForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetOsteoporose | Slutstadie nyresygdom
-
Göteborg UniversityAfsluttetOsteoporose | Ankyloserende spondylitisSverige
-
Chinese University of Hong KongRekrutteringACL genopbygningHong Kong
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusAfsluttet
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...AfsluttetPolyostotisk fibrøs dysplasiForenede Stater
-
Ciudad Universitaria, SpainAfsluttet