Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kiosk-Model Selv-Triage System i Pædiatrisk Akutafdeling

13. september 2012 opdateret af: Valleywise Health

Vurdering af nytteværdien af ​​et "kioskmodel"-selv-triage-system i den pædiatriske akutafdeling på et tertiært undervisningshospital

En audio-assisteret selvtriage-kiosk i den pædiatriske akutafdeling (ED) forventes at reducere triage-tider markant uden at gå på kompromis med kvaliteten af ​​information, der ville blive opnået ved sygeplejerske-initieret triage.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Med den hurtige udvikling af forbrugerbaseret informationsteknologi har patienter mulighed for at blive samarbejdspartnere i deres pleje. Derudover optimeres kontinuiteten i plejen ved at bygge bro over informationshuller og forbedre workfloweffektiviteten, og den potentielle risiko for fejl reduceres. Triagetid for kioskselvtriage og sygeplejerskeinitieret triage vil blive sammenlignet med hensyn til 1) triagetid; 2) nøjagtighed af den opnåede sygehistorie; og 3) patienttilfredshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 0 og 18 år
  • Registreret i Pædiatrisk ED
  • Ledsaget af forældre/værge 18 år eller ældre
  • Version 3 Emergency Severity Index (ESI) på 3 til 5
  • Forælder eller værge i stand til at kommunikere på engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Anses medicinsk ustabil
  • ESI-score på 1 eller 2
  • Fængslet eller i ungdomsfængsel
  • Forælder/værge kan ikke kommunikere på engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Selvtriage kiosk
Audio-assisteret selvtriage kiosk til indhentning af sygehistorie og præsentation af problem(r)
Andet: Selvtriage kiosk
Audio-assisteret selvtriage kiosk til indhentning af sygehistorie og præsentation af problem(r)
Andre navne:
  • automatiseret selvtriage
Eksperimentel: Sygeplejerske-initieret triage
Sygeplejerske-initieret triage for at opnå sygehistorie og præsentere problem(r)
Andet: Sygeplejerske-initieret triage
Sygeplejerskeassisteret triage til indhentning af sygehistorie og præsentation af problem(r)
Andre navne:
  • standard triage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Triage tid
Tidsramme: Fra start af triage til afslutning af triage.
Den tid det tager for patienten at blive triageret, sammenlignet på tværs af kiosken og sygeplejerskeinitierede triageforhold.
Fra start af triage til afslutning af triage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed af medicinsk historie
Tidsramme: Efter afslutning af triage.
For at kontrollere nøjagtigheden af ​​sygehistorieinformationen henvendte to RA'er sig til indskrevne forældre i løbet af deres ED-besøg i de individuelle patientundersøgelsesrum. RA'erne gennemførte et kort ansigt-til-ansigt-interview med forældre og verificerede oplysninger fra sygeplejetriage-oversigtsarket (for ikke-kioskbrugere) og udskriften af ​​historieark fra kioskbrugerne, idet de noterede eventuelle uoverensstemmelser på en uoverensstemmelsesvurderingsskala. Alle historiske uoverensstemmelser blev kategoriseret i tre grupper: større uoverensstemmelse, mindre uoverensstemmelse og ingen uoverensstemmelse.
Efter afslutning af triage.
Patienttilfredshed
Tidsramme: Efter afslutning af triage.
Tilpasset undersøgelse med 4 punkter, der fanger tilfredshed med forståelse, nem besvarelse af spørgsmål, respekt for privatliv og generelle følelser. For hvert emne var den lavest mulige score 1 og den højest mulige score var 6. For forståelse var den laveste faktiske score 2 og den højeste faktiske score var 6. For at lette besvarelsen af ​​spørgsmål var den laveste faktiske score 2 og den højeste faktiske score var 6. For Respect for Privacy var den laveste faktiske score 3 og den højeste faktiske score var 6. For overordnede følelser var den laveste faktiske score 3 og den højeste faktiske score var 6. For det (uvægtede) gennemsnit af alle 4 elementer var den lavest mulige score 1 og den højest mulige score var 6. Den laveste faktiske score var 3,5 og den højeste faktiske score var 6,0.
Efter afslutning af triage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Valleywise Health

Samarbejdspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Madhumita Sinha, MD, MHSM, ValleyWise Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2012

Først opslået (Skøn)

24. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvtriage kiosk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner