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Sistema de autotriagem modelo quiosque no departamento de emergência pediátrica

13 de setembro de 2012 atualizado por: Valleywise Health

Avaliação da utilidade de um sistema de autotriagem "modelo de quiosque" no departamento de emergência pediátrica de um hospital universitário de cuidados terciários

Espera-se que um quiosque de autotriagem audioassistida no Departamento de Emergência Pediátrica (SU) reduza significativamente os tempos de triagem, sem sacrificar a qualidade da informação que seria obtida pela triagem iniciada pela enfermeira.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Com a rápida evolução da tecnologia da informação baseada no consumidor, os pacientes têm a oportunidade de se tornarem parceiros colaborativos em seus cuidados. Além disso, ao preencher lacunas de informações e melhorar a eficiência do fluxo de trabalho, a continuidade do atendimento é otimizada e o risco potencial de erro é reduzido. O tempo de triagem para a autotriagem do quiosque e a triagem iniciada pela enfermeira será comparado em termos de 1) tempo de triagem; 2) precisão da história médica obtida; e 3) satisfação do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 0 e 18 anos de idade
  • Registrado no ED Pediátrico
  • Acompanhado dos pais/responsável maior de 18 anos
  • Versão 3 Índice de Gravidade de Emergência (ESI) de 3 a 5
  • Pai ou responsável capaz de se comunicar em inglês ou espanhol

Critério de exclusão:

  • Considerado clinicamente instável
  • Pontuação ESI de 1 ou 2
  • Encarcerado ou em detenção juvenil
  • Pai/responsável incapaz de se comunicar em inglês ou espanhol

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Quiosque de autotriagem
Quiosque de autotriagem assistida por áudio para obter o histórico médico e apresentar o(s) problema(s)
Quiosque de autotriagem assistida por áudio para obter o histórico médico e apresentar o(s) problema(s)
Outros nomes:
  • autotriagem automatizada
Experimental: Triagem iniciada pela enfermeira
Triagem iniciada pela enfermeira para obter o histórico médico e apresentar o(s) problema(s)
Triagem assistida por enfermeira para obter o histórico médico e apresentar o(s) problema(s)
Outros nomes:
  • triagem padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de triagem
Prazo: Desde o início da triagem até a conclusão da triagem.
O tempo que leva para o paciente ser triado, comparado entre o quiosque e as condições de triagem iniciadas pela enfermeira.
Desde o início da triagem até a conclusão da triagem.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão do Histórico Médico
Prazo: Após a conclusão da triagem.
Para verificar a precisão das informações do histórico médico, dois RAs abordaram os pais inscritos durante sua visita ao pronto-socorro nas salas de exame individual do paciente. Os RAs conduziram uma breve entrevista face a face com os pais e verificaram as informações da folha de resumo da triagem de enfermagem (para não usuários do quiosque) e a impressão da folha de histórico dos usuários do quiosque, observando quaisquer discrepâncias em uma Escala de Avaliação de Discrepância. Todas as discrepâncias históricas foram categorizadas em três grupos: discrepância maior, discrepância menor e nenhuma discrepância.
Após a conclusão da triagem.
Satisfação do paciente
Prazo: Após a conclusão da triagem.
Pesquisa personalizada com 4 itens que capturam satisfação com compreensão, facilidade de responder a perguntas, respeito pela privacidade e sentimentos gerais. Para cada item, a menor pontuação possível foi 1 e a maior pontuação possível foi 6. Para Compreensão, a pontuação real mais baixa foi 2 e a pontuação real mais alta foi 6. Para questões de facilidade de resposta, a pontuação real mais baixa foi 2 e a pontuação real mais alta foi 6. Para Respeito pela Privacidade, a pontuação real mais baixa foi 3 e a pontuação real mais alta foi 6. Para sentimentos gerais, a pontuação real mais baixa foi 3 e a pontuação real mais alta foi 6. Para a média (não ponderada) de todos os 4 itens, a pontuação mais baixa possível foi 1 e a pontuação mais alta possível foi 6. A pontuação real mais baixa foi 3,5 e a pontuação real mais alta foi 6,0.
Após a conclusão da triagem.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Madhumita Sinha, MD, MHSM, Valleywise Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

24 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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