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Kiosk-Modell Selbsttriagesystem in der pädiatrischen Notaufnahme

13. September 2012 aktualisiert von: Valleywise Health

Bewertung des Nutzens eines „Kiosk-Modell“-Selbsttriagesystems in der pädiatrischen Notaufnahme eines Lehrkrankenhauses für Tertiärversorgung

Ein audiogestützter Selbsttriagekiosk in der pädiatrischen Notaufnahme (ED) soll die Triagezeiten erheblich verkürzen, ohne die Qualität der Informationen zu beeinträchtigen, die durch eine vom Pflegepersonal initiierte Triage erzielt würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit der schnellen Entwicklung der verbraucherbasierten Informationstechnologie haben Patienten die Möglichkeit, Kooperationspartner in ihrer Pflege zu werden. Darüber hinaus wird durch die Überbrückung von Informationslücken und die Verbesserung der Arbeitsablaufeffizienz die Versorgungskontinuität optimiert und das potenzielle Fehlerrisiko verringert. Die Triagezeit für die Kiosk-Selbsttriage und die vom Pflegepersonal initiierte Triage wird verglichen in Bezug auf 1) Triagezeit; 2) Genauigkeit der erhobenen Krankengeschichte; und 3) Patientenzufriedenheit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 16 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 0 und 18 Jahren
  • Registriert in der pädiatrischen ED
  • In Begleitung eines Elternteils/Erziehungsberechtigten ab 18 Jahren
  • Version 3 Emergency Severity Index (ESI) von 3 bis 5
  • Eltern oder Erziehungsberechtigte, die sich auf Englisch oder Spanisch verständigen können

Ausschlusskriterien:

  • Gilt als medizinisch instabil
  • ESI-Score von 1 oder 2
  • Inhaftiert oder in Jugendhaft
  • Eltern/Erziehungsberechtigte können sich nicht auf Englisch oder Spanisch verständigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selbsttriage-Kiosk
Audiounterstützter Self-Triage-Kiosk zum Erfassen der Krankengeschichte und Darstellen von Problemen
Sonstiges: Selbsttriage-Kiosk
Audiounterstützter Self-Triage-Kiosk zum Erfassen der Krankengeschichte und Darstellen von Problemen
Andere Namen:
  • automatisierte Selbsttriage
Experimental: Pflegeinitiierte Triage
Vom Pflegepersonal initiierte Triage zur Erhebung der Krankengeschichte und Darstellung von Problemen
Sonstiges: Pflegeinitiierte Triage
Schwesternunterstützte Triage zur Erhebung der Krankengeschichte und Darstellung von Problemen
Andere Namen:
  • Standard-Triage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Triage-Zeit
Zeitfenster: Vom Beginn der Triage bis zum Abschluss der Triage.
Die Zeit, die für die Triage des Patienten benötigt wird, im Vergleich zwischen den Kiosk- und den von der Pflegekraft initiierten Triage-Bedingungen.
Vom Beginn der Triage bis zum Abschluss der Triage.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der Krankengeschichte
Zeitfenster: Nach Abschluss der Triage.
Um die Genauigkeit der Anamneseinformationen zu überprüfen, wandten sich zwei RAs an angemeldete Eltern während ihres Besuchs in der Notaufnahme in den Untersuchungsräumen der einzelnen Patienten. Die RAs führten ein kurzes persönliches Interview mit den Eltern durch und verifizierten Informationen aus dem zusammenfassenden Blatt der Pflegetriage (für Nicht-Kioskbenutzer) und dem Ausdruck des Anamneseblatts der Kioskbenutzer, wobei sie alle Diskrepanzen auf einer Diskrepanzbewertungsskala feststellten. Alle historischen Diskrepanzen wurden in drei Gruppen eingeteilt: große Diskrepanz, geringfügige Diskrepanz und keine Diskrepanz.
Nach Abschluss der Triage.
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Nach Abschluss der Triage.
Benutzerdefinierte Umfrage mit 4 Elementen, die die Zufriedenheit mit dem Verständnis, der einfachen Beantwortung von Fragen, dem Respekt vor der Privatsphäre und den allgemeinen Gefühlen erfassen. Für jedes Item war die niedrigstmögliche Punktzahl 1 und die höchstmögliche Punktzahl 6. Für Verständnis war die niedrigste tatsächliche Punktzahl 2 und die höchste tatsächliche Punktzahl 6. Bei Fragen zur einfachen Beantwortung war die niedrigste tatsächliche Punktzahl 2 und die höchste tatsächliche Punktzahl 6. Für die Achtung der Privatsphäre war die niedrigste tatsächliche Punktzahl 3 und die höchste tatsächliche Punktzahl 6. Für Gesamtgefühle war die niedrigste tatsächliche Punktzahl 3 und die höchste tatsächliche Punktzahl 6. Für den (ungewichteten) Durchschnitt aller 4 Items war die niedrigstmögliche Punktzahl 1 und die höchstmögliche Punktzahl 6. Die niedrigste tatsächliche Punktzahl betrug 3,5 und die höchste tatsächliche Punktzahl 6,0.
Nach Abschluss der Triage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Valleywise Health

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittler

  • Hauptermittler: Madhumita Sinha, MD, MHSM, Valleywise Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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