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Système d'auto-triage modèle kiosque dans le service d'urgence pédiatrique

13 septembre 2012 mis à jour par: Valleywise Health

Évaluation de l'utilité d'un système d'auto-triage « modèle kiosque » dans le service d'urgence pédiatrique d'un hôpital universitaire de soins tertiaires

Un kiosque d'auto-triage audio-assisté dans le service d'urgence pédiatrique (SU) devrait réduire considérablement les temps de triage, sans sacrifier la qualité de l'information qui serait obtenue par un triage initié par l'infirmière.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Avec l'évolution rapide des technologies de l'information grand public, les patients ont la possibilité de devenir des partenaires collaboratifs dans leurs soins. De plus, en comblant les lacunes en matière d'information et en améliorant l'efficacité du flux de travail, la continuité des soins est optimisée et le risque potentiel d'erreur est réduit. Le temps de triage pour l'auto-triage en kiosque et le triage initié par l'infirmière sera comparé en termes de 1) temps de triage ; 2) exactitude des antécédents médicaux obtenus ; et 3) la satisfaction des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 14 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 0 et 18 ans
  • Inscrit à l'urgence pédiatrique
  • Accompagné d'un parent/tuteur de 18 ans ou plus
  • Version 3 Indice de gravité d'urgence (ESI) de 3 à 5
  • Parent ou tuteur capable de communiquer en anglais ou en espagnol

Critère d'exclusion:

  • Jugé médicalement instable
  • Note ESI de 1 ou 2
  • Incarcéré ou en détention juvénile
  • Parent/tuteur incapable de communiquer en anglais ou en espagnol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Borne d'auto-triage
Borne d'auto-triage assistée par audio pour obtenir les antécédents médicaux et présenter le(s) problème(s)
Borne d'auto-triage assistée par audio pour obtenir les antécédents médicaux et présenter le(s) problème(s)
Autres noms:
  • auto-triage automatisé
Expérimental: Triage initié par l'infirmière
Triage initié par l'infirmière pour obtenir les antécédents médicaux et présenter des problèmes
Triage assisté par une infirmière pour obtenir les antécédents médicaux et présenter des problèmes
Autres noms:
  • triage standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de triage
Délai: Du début du triage à la fin du triage.
Le temps qu'il faut pour que le patient soit trié, comparé à travers le kiosque et les conditions de triage initiées par l'infirmière.
Du début du triage à la fin du triage.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exactitude des antécédents médicaux
Délai: À la fin du triage.
Pour vérifier l'exactitude des informations sur les antécédents médicaux, deux AR ont approché les parents inscrits au cours de leur visite à l'urgence dans les salles d'examen individuelles des patients. Les AR ont mené un bref entretien en face à face avec les parents et vérifié les informations de la fiche récapitulative de triage des soins infirmiers (pour les utilisateurs non-kiosque) et l'impression de la feuille d'historique des utilisateurs du kiosque, en notant toute divergence sur une échelle d'évaluation des divergences. Toutes les divergences historiques ont été classées en trois groupes : divergence majeure, divergence mineure et aucune divergence.
À la fin du triage.
Satisfaction des patients
Délai: À la fin du triage.
Sondage personnalisé avec 4 éléments capturant la satisfaction concernant la compréhension, la facilité de répondre aux questions, le respect de la vie privée et les sentiments généraux. Pour chaque item, le score le plus bas possible était de 1 et le score le plus élevé possible était de 6. Pour la compréhension, le score réel le plus bas était de 2 et le score réel le plus élevé était de 6. Pour la facilité de répondre aux questions, le score réel le plus bas était de 2 et le score réel le plus élevé était de 6. Pour le respect de la vie privée, le score réel le plus bas était de 3 et le score réel le plus élevé était de 6. Pour les sentiments globaux, le score réel le plus bas était de 3 et le score réel le plus élevé était de 6. Pour la moyenne (non pondérée) des 4 items, le score le plus bas possible était de 1 et le score le plus élevé possible était de 6. Le score réel le plus bas était de 3,5 et le score réel le plus élevé était de 6,0.
À la fin du triage.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Madhumita Sinha, MD, MHSM, Valleywise Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2012

Première publication (Estimation)

24 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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