Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kiosk-Model Self-Triage System na oddělení dětské pohotovosti

13. září 2012 aktualizováno: Valleywise Health

Posouzení užitečnosti systému samotřídění "kioskového modelu" na oddělení dětské pohotovosti Fakultní nemocnice terciární péče

Očekává se, že audio-asistovaný kiosek samotřídění na oddělení dětské pohotovosti (ED) významně zkrátí dobu třídění, aniž by došlo k jakékoli oběti na kvalitě informací, které by byly získány tříděním zahájeným sestrou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

S rychlým vývojem spotřebitelských informačních technologií mají pacienti příležitost stát se spolupracujícími partnery v jejich péči. Kromě toho se překlenutím informačních mezer a zlepšením efektivity pracovních postupů optimalizuje kontinuita péče a sníží se potenciální riziko chyb. Doba třídění pro samotřídění v kiosku a třídění zahájené sestrou bude porovnáno z hlediska 1) doby třídění; 2) přesnost získané anamnézy; a 3) spokojenost pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 14 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mezi 0 a 18 lety
  • Registrován na dětském oddělení
  • V doprovodu rodiče/opatrovníka staršího 18 let
  • Verze 3 Emergency Severity Index (ESI) od 3 do 5
  • Rodič nebo opatrovník schopný komunikovat v angličtině nebo španělštině

Kritéria vyloučení:

  • Lékařsky nestabilní
  • ESI skóre 1 nebo 2
  • Ve vazbě nebo ve vazbě pro mladistvé
  • Rodič/zákonný zástupce neschopný komunikovat v angličtině nebo španělštině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kiosek samotřídění
Kiosek pro samotřídění se zvukem pro získání anamnézy a předložení problému (problémů)
Jiný: Kiosek samotřídění
Kiosek pro samotřídění se zvukem pro získání anamnézy a předložení problému (problémů)
Ostatní jména:
  • automatizované samotřídění
Experimentální: Třídění zahájené sestrou
Třídění zahájené sestrou pro získání anamnézy a předložení problému (problémů)
Jiný: Třídění zahájené sestrou
Třídění za pomoci sestry pro získání anamnézy a předložení problému (problémů)
Ostatní jména:
  • standardní třídění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba třídění
Časové okno: Od začátku třídění až po dokončení třídění.
Doba potřebná k třídění pacienta ve srovnání v kiosku a podmínkách třídění iniciovaných sestrou.
Od začátku třídění až po dokončení třídění.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost anamnézy
Časové okno: Po dokončení třídění.
Za účelem kontroly přesnosti informací o anamnéze oslovili dva RA zapsané rodiče v průběhu jejich návštěvy ED v jednotlivých vyšetřovnách pacientů. RA provedly krátký osobní rozhovor s rodiči a ověřily informace ze souhrnného listu ošetřovatelského třídění (pro neuživatele kiosku) a výtisku listu historie od uživatelů kiosku, přičemž zaznamenaly jakékoli nesrovnalosti na stupnici hodnocení nesrovnalostí. Všechny historické nesrovnalosti byly kategorizovány do tří skupin: velká neshoda, malá neshoda a žádná neshoda.
Po dokončení třídění.
Spokojenost pacienta
Časové okno: Po dokončení třídění.
Vlastní průzkum se 4 položkami zachycující spokojenost s porozuměním, snadnou odpovědí na otázky, respektem k soukromí a celkovými pocity. Pro každou položku bylo nejnižší možné skóre 1 a nejvyšší možné skóre bylo 6. Pro porozumění bylo nejnižší skutečné skóre 2 a nejvyšší skutečné skóre 6. Pro snadnost zodpovězení otázek bylo nejnižší skutečné skóre 2 a nejvyšší skutečné skóre bylo 6. V případě Respektování soukromí bylo nejnižší skutečné skóre 3 a nejvyšší skutečné skóre bylo 6. U celkových pocitů bylo nejnižší skutečné skóre 3 a nejvyšší skutečné skóre 6. U (neváženého) průměru všech 4 položek bylo nejnižší možné skóre 1 a nejvyšší možné skóre 6. Nejnižší skutečné skóre bylo 3,5 a nejvyšší skutečné skóre bylo 6,0.
Po dokončení třídění.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Valleywise Health

Spolupracovníci

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Madhumita Sinha, MD, MHSM, ValleyWise Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

24. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na Kiosek samotřídění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit