Kiosk-Model Self-Triage System på Barnakuten
13 september 2012 uppdaterad av: Valleywise Health
Bedöma nyttan av ett självtestsystem med "kioskmodell" på pediatriska akutmottagningen på ett sjukhus för tertiärvård
En ljudassisterad självtriagekiosk på Pediatric Emergency Department (ED) förväntas avsevärt minska triagetiderna, utan att göra avkall på kvaliteten på informationen som skulle erhållas genom en sjuksköterskainitierad triage.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med den snabba utvecklingen av konsumentbaserad informationsteknologi har patienter möjlighet att bli samarbetspartner i sin vård.
Dessutom, genom att överbrygga informationsluckor och förbättra arbetsflödeseffektiviteten, optimeras kontinuiteten i vården och den potentiella risken för fel minskas.
Triagetid för kiosksjälvtriage och sjuksköterskeinitierad triage kommer att jämföras i termer av 1) triagetid; 2) noggrannhet av erhållen medicinsk historia; och 3) patientnöjdhet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85008
- Maricopa Integrated Health System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 14 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 0 och 18 år
- Registrerad i Pediatric ED
- I sällskap av förälder/vårdnadshavare 18 år eller äldre
- Version 3 Emergency Severity Index (ESI) på 3 till 5
- Förälder eller vårdnadshavare kan kommunicera på engelska eller spanska
Exklusions kriterier:
- Anses medicinskt instabil
- ESI-poäng 1 eller 2
- Fängslad eller i ungdomsfängelse
- Förälder/vårdnadshavare kan inte kommunicera på engelska eller spanska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Självtriage kiosk
Ljudassisterad självtriagekiosk för att få medicinsk historia och presentera problem(er)
|
Ljudassisterad självtriagekiosk för att få medicinsk historia och presentera problem(er)
Andra namn:
|
|
Experimentell: Sjuksköterskeinitierad triage
Sjuksköterska initierad triage för att få medicinsk historia och presentera problem
|
Sjuksköterskeassisterad triage för att få medicinsk historia och presentera problem
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Triage tid
Tidsram: Från början av triage till slutförande av triage.
|
Den tid det tar för patienten att triageras, jämfört med kiosken och sjuksköterskeinitierade triageförhållanden.
|
Från början av triage till slutförande av triage.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannhet i medicinsk historia
Tidsram: Efter avslutad triage.
|
För att kontrollera noggrannheten i medicinsk historia, kontaktade två RA inskrivna föräldrar under loppet av deras akuta besök i de individuella patientundersökningsrummen.
RA:erna genomförde en kort ansikte mot ansikte-intervju med föräldrar och verifierad information från sammanfattningsbladet för omvårdnadstriage (för icke-kiosk-användare) och utskriften av historikbladet från kioskanvändarna, och noterade eventuella avvikelser på en diskrepansskala.
Alla historiska avvikelser kategoriserades i tre grupper: stor avvikelse, mindre avvikelse och ingen avvikelse.
|
Efter avslutad triage.
|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: Efter avslutad triage.
|
Anpassad undersökning med 4 objekt som fångar tillfredsställelse med förståelse, lätt att svara på frågor, respekt för integritet och övergripande känslor.
För varje objekt var lägsta möjliga poäng 1 och högsta möjliga poäng var 6.
För förståelse var den lägsta faktiska poängen 2 och den högsta faktiska poängen var 6.
För att underlätta svar på frågor var den lägsta faktiska poängen 2 och den högsta faktiska poängen var 6.
För Respect for Privacy var den lägsta faktiska poängen 3 och den högsta faktiska poängen var 6.
För övergripande känslor var det lägsta faktiska betyget 3 och det högsta faktiska resultatet var 6.
För det (ovägda) genomsnittet av alla 4 objekten var lägsta möjliga poäng 1 och högsta möjliga poäng 6.
Den lägsta faktiska poängen var 3,5 och den högsta faktiska poängen var 6,0.
|
Efter avslutad triage.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Madhumita Sinha, MD, MHSM, Valleywise Health
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Morrison-Beedy D, Carey MP, Tu X. Accuracy of audio computer-assisted self-interviewing (ACASI) and self-administered questionnaires for the assessment of sexual behavior. AIDS Behav. 2006 Sep;10(5):541-52. doi: 10.1007/s10461-006-9081-y.
- Sinha M, Khor KN, Amresh A, Drachman D, Frechette A. The use of a kiosk-model bilingual self-triage system in the pediatric emergency department. Pediatr Emerg Care. 2014 Jan;30(1):63-8. doi: 10.1097/PEC.0000000000000037.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
24 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2012
Senast verifierad
1 september 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009-110
- R03HS020235-01A1 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .