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소아응급실 키오스크형 자가진단시스템

2012년 9월 13일 업데이트: Valleywise Health

3차 진료 수련 병원 소아 응급실의 "키오스크 모델" 자가 진단 시스템의 효용성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

소아 응급실(ED)의 오디오 지원 자가 분류 키오스크는 간호사가 시작한 분류에서 얻을 수 있는 정보의 품질을 희생하지 않고도 분류 시간을 크게 줄일 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

소비자 기반 정보 기술의 급속한 발전으로 환자는 자신의 진료에서 협력 파트너가 될 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 또한 정보 격차를 해소하고 작업 흐름 효율성을 개선하여 치료의 연속성을 최적화하고 잠재적인 오류 위험을 줄입니다. 키오스크 자가 분류 및 간호사 개시 분류를 위한 분류 시간은 1) 분류 시간; 2) 획득한 병력의 정확성; 및 3) 환자 만족도.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 0~18세
  • 소아외과 등록
  • 만 18세 이상의 보호자 동반
  • 버전 3 ESI(Emergency Severity Index) 3~5
  • 영어 또는 스페인어로 의사소통이 가능한 부모 또는 보호자

제외 기준:

  • 의학적으로 불안정한 것으로 간주
  • ESI 점수 1 또는 2
  • 투옥 또는 소년 구금
  • 영어나 스페인어로 소통할 수 없는 학부모/보호자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자가 진단 키오스크
의료 기록을 얻고 문제를 제시하기 위한 오디오 지원 자가 진단 키오스크
의료 기록을 얻고 문제를 제시하기 위한 오디오 지원 자가 진단 키오스크
다른 이름들:
  • 자동 자가 분류
실험적: 간호사 시작 분류
병력을 입수하고 문제를 제시하기 위한 간호사 주도의 분류
병력을 입수하고 문제를 제시하기 위한 간호사 지원 분류
다른 이름들:
  • 표준 분류

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분류 시간
기간: 분류 시작부터 분류 완료까지.
키오스크 및 간호사 시작 분류 조건에서 비교하여 환자 분류에 걸리는 시간입니다.
분류 시작부터 분류 완료까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병력의 정확성
기간: 분류가 완료되면.
병력 정보의 정확성을 확인하기 위해 두 명의 RA가 개별 환자 검사실에서 ED 방문 중에 등록된 부모에게 접근했습니다. RA는 부모와 간단한 대면 인터뷰를 실시하고 간호 분류 요약 시트(비 키오스크 사용자의 경우) 및 키오스크 사용자의 기록 시트 출력에서 ​​정보를 확인하고 불일치 평가 척도의 불일치를 지적했습니다. 모든 역사적 불일치는 주요 불일치, 경미한 불일치 및 불일치의 세 그룹으로 분류되었습니다.
분류가 완료되면.
환자 만족도
기간: 분류가 완료되면.
이해, 질문에 대한 답변 용이성, 개인 정보 보호 및 전반적인 느낌에 대한 만족도를 캡처하는 4개 항목으로 구성된 맞춤형 설문 조사입니다. 각 항목에 대해 가능한 가장 낮은 점수는 1점이고 가능한 가장 높은 점수는 6점입니다. 이해의 경우 가장 낮은 실제 점수는 2점이었고 가장 높은 실제 점수는 6점이었습니다. 질문에 대한 답변 용이성에서 가장 낮은 실제 점수는 2점이었고 가장 높은 실제 점수는 6점이었습니다. 프라이버시 존중의 경우 실제 최저 점수는 3점, 최고 실제 점수는 6점이었습니다. 전반적인 느낌의 경우, 실제 최저 점수는 3점, 최고 실제 점수는 6점이었습니다. 4개 항목 모두의 (가중되지 않은) 평균에 대해 가능한 가장 낮은 점수는 1이고 가능한 가장 높은 점수는 6입니다. 가장 낮은 실제 점수는 3.5이고 가장 높은 실제 점수는 6.0입니다.
분류가 완료되면.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Madhumita Sinha, MD, MHSM, Valleywise Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자가 진단 키오스크에 대한 임상 시험

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