Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kiosk-model zelftriagesysteem op de afdeling Pediatrische Spoedeisende Hulp

13 september 2012 bijgewerkt door: Valleywise Health

Beoordeling van het nut van een "kioskmodel"-zelftriagesysteem op de afdeling spoedeisende hulp voor kinderen van een academisch ziekenhuis voor tertiaire zorg

Een zelftriagekiosk met audio-ondersteuning op de afdeling spoedeisende hulp voor kinderen (SEH) zal naar verwachting de triagetijden aanzienlijk verkorten, zonder dat dit ten koste gaat van de kwaliteit van de informatie die zou worden verkregen door triage die door verpleegkundigen wordt geïnitieerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Met de snelle evolutie van op consumenten gebaseerde informatietechnologie hebben patiënten de mogelijkheid om samenwerkende partners in hun zorg te worden. Door hiaten in informatie te overbruggen en de efficiëntie van de workflow te verbeteren, wordt bovendien de continuïteit van de zorg geoptimaliseerd en wordt het potentiële risico op fouten verkleind. De triagetijd voor kiosk-zelftriage en triage door verpleegkundigen wordt vergeleken in termen van 1) triagetijd; 2) juistheid van verkregen medische geschiedenis; en 3) patiënttevredenheid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 16 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 0 en 18 jaar
  • Geregistreerd in de Pediatrische ED
  • Onder begeleiding van ouder/verzorger van 18 jaar of ouder
  • Versie 3 Emergency Severity Index (ESI) van 3 tot 5
  • Ouder of voogd die in het Engels of Spaans kan communiceren

Uitsluitingscriteria:

  • Medisch onstabiel geacht
  • ESI-score van 1 of 2
  • Gevangenisstraf of jeugdgevangenis
  • Ouder/voogd kan niet communiceren in het Engels of Spaans

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zelftriage kiosk
Audio-ondersteunde self-triage kiosk voor het verkrijgen van medische geschiedenis en het presenteren van probleem(en)
Audio-ondersteunde self-triage kiosk voor het verkrijgen van medische geschiedenis en het presenteren van probleem(en)
Andere namen:
  • geautomatiseerde zelftriage
Experimenteel: Door verpleegkundigen geïnitieerde triage
Door verpleegkundigen geïnitieerde triage voor het verkrijgen van medische geschiedenis en het presenteren van probleem(en)
Verpleegkundig geassisteerde triage voor het verkrijgen van medische geschiedenis en het presenteren van probleem(en)
Andere namen:
  • standaard triage

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Triage-tijd
Tijdsspanne: Van start triage tot afronding triage.
De tijd die nodig is voor de triage van de patiënt, vergeleken met de omstandigheden van de kiosk en de door de verpleegkundige geïnitieerde triage.
Van start triage tot afronding triage.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van de medische geschiedenis
Tijdsspanne: Na voltooiing van de triage.
Om de juistheid van de informatie over de medische geschiedenis te controleren, benaderden twee RA's ingeschreven ouders tijdens hun SEH-bezoek in de individuele onderzoekskamers van de patiënt. De RA's voerden een kort face-to-face interview met ouders en verifieerden informatie van het overzichtsblad voor verpleegkundige triage (voor niet-kioskgebruikers) en de afdruk van het geschiedenisblad van de kioskgebruikers, waarbij ze eventuele discrepanties op een discrepantiebeoordelingsschaal opmerkten. Alle historische discrepanties werden onderverdeeld in drie groepen: grote discrepantie, kleine discrepantie en geen discrepantie.
Na voltooiing van de triage.
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Na voltooiing van de triage.
Op maat gemaakte enquête met 4 items die tevredenheid meten met betrekking tot begrip, gemak bij het beantwoorden van vragen, respect voor privacy en algemene gevoelens. Voor elk item was de laagst mogelijke score 1 en de hoogst mogelijke score 6. Voor Begrip was de laagste feitelijke score 2 en de hoogste feitelijke score 6. Voor het beantwoorden van vragen was de laagste werkelijke score 2 en de hoogste werkelijke score 6. Voor Respect voor Privacy was de laagste feitelijke score een 3 en de hoogste feitelijke score een 6. Voor Algemene Gevoelens was de laagste werkelijke score 3 en de hoogste werkelijke score 6. Voor het (ongewogen) gemiddelde van alle 4 de items was de laagst mogelijke score 1 en de hoogst mogelijke score 6. De laagste feitelijke score was 3,5 en de hoogste feitelijke score was 6,0.
Na voltooiing van de triage.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Madhumita Sinha, MD, MHSM, Valleywise Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

24 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 oktober 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zelftriage kiosk

3
Abonneren