Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kioskimallin itsetriagejärjestelmä lasten päivystysosastolla

torstai 13. syyskuuta 2012 päivittänyt: Valleywise Health

"Kioskimalli" -self-triage-järjestelmän hyödyllisyyden arviointi korkea-asteen hoidon opetussairaalan lasten päivystysosastolla

Lasten päivystysosaston (ED) ääniavusteisen itsetriage-kioskin odotetaan lyhentävän merkittävästi triage-aikoja ilman, että sairaanhoitajan aloitteesta saatavan tiedon laadusta kärsitään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuluttajapohjaisen tietotekniikan nopean kehityksen myötä potilailla on mahdollisuus ryhtyä yhteistyökumppaneiksi hoitoonsa. Lisäksi tiedonpuutteita kuromalla ja työnkulun tehokkuutta parantamalla hoidon jatkuvuus optimoidaan ja mahdollinen virheriski pienenee. Kioskin omatriaasin ja sairaanhoitajan aloitteen triaasiaikaa verrataan 1) triage-ajan suhteen; 2) saadun sairaushistorian tarkkuus; ja 3) potilastyytyväisyys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 14 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0-18 vuoden iässä
  • Rekisteröity Pediatric ED:ssä
  • 18 vuotta täyttäneen vanhemman/huoltajan mukana
  • Versio 3 Emergency Severity Index (ESI) 3–5
  • Vanhempi tai huoltaja pystyy kommunikoimaan englanniksi tai espanjaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti epävakaaksi katsottu
  • ESI-pisteet 1 tai 2
  • Vangittu tai nuorisovangittuna
  • Vanhempi/huoltaja ei pysty kommunikoimaan englanniksi tai espanjaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Self-triage kioski
Ääniavusteinen itsetriage-kioski sairaushistorian hankkimiseen ja ongelmien esittämiseen
Ääniavusteinen itsetriage-kioski sairaushistorian hankkimiseen ja ongelmien esittämiseen
Muut nimet:
  • automaattinen itsetutkinta
Kokeellinen: Sairaanhoitajan aloittama triaasi
Sairaanhoitajan aloittama triaasi sairaushistorian hankkimiseksi ja ongelmien esittämiseksi
Sairaanhoitaja-avusteinen triaasi sairaushistorian hankkimiseksi ja ongelmien esittämiseksi
Muut nimet:
  • tavallinen triage

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triage Time
Aikaikkuna: Luokittelun alusta triaasin loppuun.
Potilaan tutkimiseen kuluva aika verrattuna kioski- ja sairaanhoitajan aloittamiin triageolosuhteisiin.
Luokittelun alusta triaasin loppuun.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellinen historian tarkkuus
Aikaikkuna: Triaasin päätyttyä.
Tarkistaakseen sairaushistoriatietojen tarkkuuden kaksi RA:ta lähestyi ilmoittautuneita vanhempia heidän ED-käynnin aikana yksittäisten potilaiden tutkimushuoneissa. Rekisteröijät suorittivat lyhyen kasvokkain haastattelun vanhempien kanssa ja vahvistivat tiedot sairaanhoidon triage-yhteenvetolomakkeesta (muille kuin kioskien käyttäjille) ja kioskin käyttäjien historialomakkeen tulosteesta ja havaitsivat mahdolliset eroavaisuudet eroavaisuuksien luokitusasteikolla. Kaikki historialliset eroavaisuudet luokiteltiin kolmeen ryhmään: suuri ero, pieni poikkeama ja ei ristiriitaa.
Triaasin päätyttyä.
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Triaasin päätyttyä.
Mukautettu kysely, jossa on 4 kohdetta, jotka kuvaavat tyytyväisyyttä ymmärtämiseen, kysymyksiin vastaamisen helppoutta, yksityisyyden kunnioittamista ja yleisiä tunteita. Jokaisen kohteen pienin mahdollinen pistemäärä oli 1 ja korkein mahdollinen pistemäärä 6. Understandingille pienin todellinen pistemäärä oli 2 ja korkein todellinen pistemäärä 6. Kysymyksiin vastaamisen helpottamiseksi pienin todellinen pistemäärä oli 2 ja korkein todellinen pistemäärä 6. Yksityisyyden kunnioittamisen alhaisin todellinen pistemäärä oli 3 ja korkein todellinen pistemäärä 6. Kokonaistunteista pienin todellinen pistemäärä oli 3 ja korkein todellinen pistemäärä 6. Kaikkien neljän kohteen (painottamattoman) keskiarvon osalta pienin mahdollinen pistemäärä oli 1 ja korkein mahdollinen pistemäärä 6. Pienin todellinen pistemäärä oli 3,5 ja korkein 6,0.
Triaasin päätyttyä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Madhumita Sinha, MD, MHSM, Valleywise Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa