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Sistema di Self-Triage modello Kiosk nel Pronto Soccorso Pediatrico

13 settembre 2012 aggiornato da: Valleywise Health

Valutazione dell'utilità di un sistema di auto-triage "modello chiosco" nel pronto soccorso pediatrico di un ospedale universitario di cure terziarie

Si prevede che un chiosco di auto-triage audio-assistito nel Dipartimento di Emergenza Pediatrica (DE) ridurrà significativamente i tempi di triage, senza alcun sacrificio della qualità delle informazioni che sarebbero ottenute dal triage avviato dagli infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Con la rapida evoluzione della tecnologia dell'informazione basata sul consumatore, i pazienti hanno l'opportunità di diventare partner collaborativi nella loro cura. Inoltre, colmando le lacune informative e migliorando l'efficienza del flusso di lavoro, la continuità delle cure è ottimizzata e il potenziale rischio di errore è ridotto. Il tempo di triage per l'auto-triage del chiosco e il triage avviato dall'infermiere saranno confrontati in termini di 1) tempo di triage; 2) accuratezza della storia medica ottenuta; e 3) soddisfazione del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85008
        • Maricopa Integrated Health System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 14 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra 0 e 18 anni
  • Iscritta al PS Pediatrico
  • Accompagnato da un genitore/tutore di età pari o superiore a 18 anni
  • Versione 3 Indice di gravità dell'emergenza (ESI) da 3 a 5
  • Genitore o tutore in grado di comunicare in inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Ritenuto clinicamente instabile
  • Punteggio ESI di 1 o 2
  • In carcere o in carcere minorile
  • Genitore/tutore incapace di comunicare in inglese o spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Chiosco di autovalutazione
Chiosco di auto-triage audio-assistito per ottenere anamnesi e presentare problemi
Altro: Chiosco di autovalutazione
Chiosco di auto-triage audio-assistito per ottenere anamnesi e presentare problemi
Altri nomi:
  • autovalutazione automatizzata
Sperimentale: Triage avviato dall'infermiere
Triage avviato dall'infermiere per ottenere l'anamnesi e presentare problemi
Altro: Triage avviato dall'infermiere
Triage assistito da infermiere per ottenere l'anamnesi e presentare problemi
Altri nomi:
  • triage standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di triage
Lasso di tempo: Dall'inizio del triage al completamento del triage.
Il tempo necessario per il triage del paziente, confrontato tra il chiosco e le condizioni di triage avviate dall'infermiere.
Dall'inizio del triage al completamento del triage.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della storia medica
Lasso di tempo: Al termine del triage.
Per verificare l'accuratezza delle informazioni sull'anamnesi, due RA si sono rivolte ai genitori arruolati durante la loro visita in PS nelle singole sale di esame del paziente. Le RA hanno condotto una breve intervista faccia a faccia con i genitori e verificato le informazioni dal foglio di riepilogo del triage infermieristico (per gli utenti non chiosco) e la stampa del foglio di storia degli utenti del chiosco, rilevando eventuali discrepanze su una scala di valutazione delle discrepanze. Tutte le discrepanze storiche sono state classificate in tre gruppi: discrepanza maggiore, discrepanza minore e nessuna discrepanza.
Al termine del triage.
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Al termine del triage.
Sondaggio personalizzato con 4 elementi che catturano la soddisfazione per comprensione, facilità di risposta alle domande, rispetto per la privacy e sentimenti generali. Per ogni item, il punteggio più basso possibile era 1 e il punteggio più alto possibile era 6. Per Comprensione, il punteggio effettivo più basso era 2 e il punteggio effettivo più alto era 6. Per la facilità di risposta alle domande, il punteggio effettivo più basso è stato 2 e il punteggio effettivo più alto è stato 6. Per il rispetto della privacy il punteggio effettivo più basso è stato 3 e il punteggio effettivo più alto è stato 6. Per i sentimenti complessivi, il punteggio effettivo più basso è stato 3 e il punteggio effettivo più alto è stato 6. Per la media (non ponderata) di tutti e 4 gli elementi, il punteggio più basso possibile era 1 e il punteggio più alto possibile era 6. Il punteggio effettivo più basso è stato 3,5 e il punteggio effettivo più alto è stato 6,0.
Al termine del triage.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Valleywise Health

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigatori

  • Investigatore principale: Madhumita Sinha, MD, MHSM, ValleyWise Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009-110
  • R03HS020235-01A1 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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