Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan en kort intervention fra primærplejen påvirke sunde vægtvaner

14. februar 2012 opdateret af: Seth Scholer, Vanderbilt University
Forældre bør modtage forudgående vejledning om forebyggelse af fedme som en del af det rutinemæssige besøg hos børn. Uddannelsesressourcer er nødvendige for at hjælpe læger med rutinemæssigt at give disse vigtige forudgående vejledningsmeddelelser. I denne undersøgelse vil konsekutive forældre blive udsat for rutineprægede vejledningsmeddelelser før brøndbarnets besøg hos lægen. Efter klinikbesøget vil forældre blive inviteret til at deltage i en forskningsundersøgelse for at afgøre, om de planlægger ændringer derhjemme. Det centrale forskningsspørgsmål i denne undersøgelse er: Kan en kort multimedieintervention hjælpe forældre med at udvikle planer for at hjælpe deres børn med at få en sund vægt?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

221

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Pediatric Primary Care Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engelsk- og spansktalende forældre til 2-12-årige børn, der præsenterer for den pædiatriske primærplejeklinik.

Ekskluderingskriterier:

  • Forælder taler ikke engelsk eller spansk.
  • Barnet præsenterer for et akut plejebesøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Forældre og børn i kontrolgruppen modtog rutinemæssig primær pleje under brøndbarnsbesøget.
Eksperimentel: Voks pænt
Grow Nicely multimedieprogram.
Adfærdsmæssigt: Voks pænt
Grow Nicely er et multimedieuddannelsesværktøj, udviklet på Vanderbilt University, der lærer hvorfor og hvordan man hjælper børn med at nå og bevare en sund vægt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i sunde vægtvaner
Tidsramme: 2-4 uger

På tidspunktet for opfølgningstelefonopkaldet 2-4 uger efter intervention blev forældrene spurgt: "Har du siden besøget på klinikken foretaget ændringer for at hjælpe dit barn med enten at nå eller bevare en sund vægt? "

  • Ja "Hvis ja, hvilke ændringer har du foretaget?"
2-4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2012

Først opslået (Skøn)

15. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • grownicely

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Voks pænt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner