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¿Puede una intervención breve de atención primaria afectar los hábitos saludables de peso?

14 de febrero de 2012 actualizado por: Seth Scholer, Vanderbilt University
Los padres deben recibir orientación anticipada sobre la prevención de la obesidad como parte de la visita rutinaria del niño sano. Se necesitan recursos educativos para ayudar a los médicos a proporcionar de forma rutinaria estos importantes mensajes de orientación anticipatoria. En este estudio, los padres consecutivos estarán expuestos a mensajes de orientación anticipados de rutina antes de la visita de niño sano con el médico. Después de la visita a la clínica, se invitará a los padres a participar en un estudio de investigación para determinar si planean algún cambio en el hogar. La pregunta clave de investigación de este estudio es: ¿Puede una breve intervención multimedia ayudar a los padres a desarrollar planes para ayudar a sus hijos a tener un peso saludable?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

221

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Pediatric Primary Care Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres de habla inglesa y española de niños de 2 a 12 años que acuden a la clínica de atención primaria pediátrica.

Criterio de exclusión:

  • El padre no habla inglés ni español.
  • Niño que se presenta para una visita de cuidados agudos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Los padres y los niños del grupo de control recibieron atención primaria de rutina durante la visita de niño sano.
Experimental: Crecer bien
Programa multimedia Grow Nicely.
Conductual: Crecer bien
Grow Nicely es una herramienta educativa multimedia desarrollada en la Universidad de Vanderbilt que enseña por qué y cómo ayudar a los niños a alcanzar y mantener un peso saludable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en los hábitos de peso saludables
Periodo de tiempo: 2 -4 semanas

En el momento de la llamada telefónica de seguimiento, 2 a 4 semanas después de la intervención, se preguntó a los padres: "¿Desde la visita a la clínica, ha realizado algún cambio para ayudar a su hijo a alcanzar o mantener un peso saludable? "

  • Sí "En caso afirmativo, ¿qué cambios ha realizado?"
2 -4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Vanderbilt University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • grownicely

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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