Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kan en kort primärvårdsinsats påverka hälsosamma viktvanor

14 februari 2012 uppdaterad av: Seth Scholer, Vanderbilt University
Föräldrar bör få föregripande vägledning om förebyggande av fetma som en del av det rutinmässiga brunnsbarnsbesöket. Utbildningsresurser behövs för att hjälpa läkare att rutinmässigt tillhandahålla dessa viktiga förutseende vägledningsmeddelanden. I denna studie kommer på varandra följande föräldrar att exponeras för rutinmässiga föregripande vägledningsmeddelanden innan brunnsbarnsbesöket hos läkaren. Efter klinikbesöket kommer föräldrar att bjudas in att delta i en forskningsstudie för att avgöra om de planerar några förändringar hemma. Den viktigaste forskningsfrågan i denna studie är: Kan en kort multimediaintervention hjälpa föräldrar att utveckla planer för att hjälpa sina barn att ha en hälsosam vikt?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

221

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt University Pediatric Primary Care Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsk- och spansktalande föräldrar till 2-12 år gamla barn som presenterar sig på den pediatriska primärvårdskliniken.

Exklusions kriterier:

  • Förälder talar inte engelska eller spanska.
  • Barn som presenterar för ett akut vårdbesök.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Föräldrar och barn i kontrollgruppen fick rutinmässig primärvård under brunnsbarnsbesöket.
Experimentell: Väx fint
Grow Nicely multimediaprogram.
Beteende: Väx fint
Grow Nicely är ett pedagogiskt multimediaverktyg, utvecklat vid Vanderbilt University som lär ut varför och hur man kan hjälpa barn att nå och behålla en hälsosam vikt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i hälsosamma viktvanor
Tidsram: 2-4 veckor

Vid tidpunkten för uppföljningstelefonsamtalet 2-4 veckor efter interventionen tillfrågades föräldrarna: "Sedan klinikbesöket har du gjort några ändringar för att hjälpa ditt barn att antingen nå eller behålla en hälsosam vikt? "

  • Ja "Om ja, vilka ändringar har du gjort?"
2-4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vanderbilt University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

15 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • grownicely

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Väx fint

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera