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Kann sich eine kurze Intervention in der Grundversorgung auf gesunde Gewichtsgewohnheiten auswirken?

14. Februar 2012 aktualisiert von: Seth Scholer, Vanderbilt University
Eltern sollten im Rahmen des routinemäßigen Besuchs bei ihrem Kind eine vorausschauende Beratung zur Adipositasprävention erhalten. Um Ärzte dabei zu unterstützen, diese wichtigen vorausschauenden Leitlinien routinemäßig bereitzustellen, sind Schulungsressourcen erforderlich. In dieser Studie werden konsekutive Eltern vor dem Besuch des gesunden Kindes beim Arzt routinemäßigen vorausschauenden Beratungsbotschaften ausgesetzt. Nach dem Klinikbesuch werden die Eltern eingeladen, an einer Forschungsstudie teilzunehmen, um festzustellen, ob sie Änderungen zu Hause planen. Die zentrale Forschungsfrage dieser Studie lautet: Kann eine kurze Multimedia-Intervention Eltern dabei helfen, Pläne zu entwickeln, um ihren Kindern zu einem gesunden Gewicht zu verhelfen?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

221

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Pediatric Primary Care Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch und Spanisch sprechende Eltern von 2- bis 12-jährigen Kindern, die sich in der pädiatrischen Grundversorgungsklinik vorstellen.

Ausschlusskriterien:

  • Der Elternteil spricht weder Englisch noch Spanisch.
  • Kind stellt sich zu einem Akutbesuch vor.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Eltern und Kinder in der Kontrollgruppe erhielten während des Kinderbesuchs routinemäßige Grundversorgung.
Experimental: Schön wachsen
Grow Nicely Multimedia-Programm.
Verhalten: Schön wachsen
Grow Nicely ist ein multimediales Lehrmittel, das an der Vanderbilt University entwickelt wurde und erklärt, warum und wie man Kindern dabei helfen kann, ein gesundes Gewicht zu erreichen und zu halten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in gesunden Gewichtsgewohnheiten
Zeitfenster: 2 -4 Wochen

Zum Zeitpunkt des Folgeanrufs zwei bis vier Wochen nach der Intervention wurden die Eltern gefragt: „Haben Sie seit dem Klinikbesuch irgendwelche Änderungen vorgenommen, um Ihrem Kind zu helfen, ein gesundes Gewicht zu erreichen oder zu halten?“ "

  • Ja „Wenn ja, welche Änderungen haben Sie vorgenommen?“
2 -4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • grownicely

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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