- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01533896
Kan en kort intervensjon fra primærhelsetjenesten påvirke sunne vektvaner
14. februar 2012 oppdatert av: Seth Scholer, Vanderbilt University
Foreldre bør få foregripende veiledning om forebygging av fedme som en del av det rutinemessige brønnbesøket.
Utdanningsressurser er nødvendig for å hjelpe leger med rutinemessig å gi disse viktige foregripende veiledningsmeldingene.
I denne studien vil påfølgende foreldre bli utsatt for rutinemessige foregripende veiledningsmeldinger før brønnbarnet besøker legen.
Etter klinikkbesøket vil foreldre bli invitert til å delta i en forskningsstudie for å finne ut om de planlegger endringer hjemme.
Det sentrale forskningsspørsmålet i denne studien er: Kan en kort multimedieintervensjon hjelpe foreldre med å utvikle planer for å hjelpe barna til å ha en sunn vekt?
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
221
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
- Vanderbilt University Pediatric Primary Care Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Engelsk- og spansktalende foreldre til 2-12 år gamle barn som presenterer for pediatrisk primærhelsetjeneste.
Ekskluderingskriterier:
- Foreldre snakker ikke engelsk eller spansk.
- Barn som presenterer for et akuttbesøk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Kontroll
Foreldre og barn i kontrollgruppen fikk rutinemessig primæromsorg under brønnbarnsbesøket.
|
|
Eksperimentell: Vokser pent
Grow Nicely multimediaprogram.
|
Grow Nicely er et pedagogisk multimediaverktøy utviklet ved Vanderbilt University som lærer hvorfor og hvordan man kan hjelpe barn med å nå og opprettholde en sunn vekt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endringer i sunne vektvaner
Tidsramme: 2-4 uker
|
På tidspunktet for oppfølgingstelefonen 2-4 uker etter intervensjonen ble foreldrene spurt: "Har du siden klinikkbesøket gjort noen endringer for å hjelpe barnet ditt enten å nå eller opprettholde en sunn vekt? "
|
2-4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2012
Først lagt ut (Anslag)
15. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. februar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2012
Sist bekreftet
1. februar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- grownicely
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Vokser pent
-
Children's National Research InstituteChildren's Hospital ColoradoPåmelding etter invitasjon
-
Fatima Memorial HospitalFetal Medicine Research Center, SpainUkjentLiten for svangerskapsalder ved leveringPakistan
-
Dana-Farber Cancer InstituteTilbaketrukketGliom av lav kvalitet | Overlevelse | Omsorgsgivende byrdeForente stater
-
Vivos BioTechnologies, Inc.RekrutteringSnorking | Søvnforstyrret pust | Apné, obstruktiv | Øvre luftveisresistenssyndromForente stater
-
National Cheng-Kung University HospitalFullført
-
Universitat Jaume IFullført
-
University of California, RiversideFullført
-
University of Colorado, DenverChildren's Hospital Colorado; Mead Johnson NutritionRekrutteringFriske småbarn i alderen 12-36 måneder med lett eller moderat underernæringForente stater