Indtagelse af koffein og natriumcitrat
21. november 2016 opdateret af: Swiss Paraplegic Centre Nottwil
Effekter af koffein og natriumcitrat indtagelse hos 1500 m kørestolsløb atleter
En positiv ergogen effekt af natriumcitrat og koffeinindtagelse i en kortvarig, højintensiv træningsopgave blev vist af flere undersøgelser. Disse undersøgelser blev udført med raske, raske forsøgspersoner.
Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om koffein- eller natriumcitratindtagelse kan forbedre ydeevnen hos rygmarvsskadede kørestolsatleter. Det er en dobbeltblind, placebokontrolleret og randomiseret undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Atleterne skal gennemføre fire 1500m test på en træningsrulle.
Før hver behandling får de forskellige tilskud.
Når de får natriumcitrat og en placebo, en gang koffein og en placebo, en gang natriumcitrat og koffein og til den fjerde behandling får de to gange en placebo.
To timer efter start med tilskuddet skal de gennemføre de 1500m så hurtigt som muligt.
Tid til at fuldføre 1500m, blodets pH, plasmabicarbonat, natriumkoncentration, hjertefrekvens, iltforbrug, blodlaktatkoncentration og hastighed af opfattet anstrengelse (RPE) blev målt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kørestolsatleter
- landshold
- kategori T53 og T54
Ekskluderingskriterier:
- medicineret
- gravid (for kvinder)
- hjerte-kar- og luftvejssygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Koffein
6 mg pr. kg kropsvægt indtaget 60 minutter før testen
|
gelatinekapsel 6mg/kg kropsvægt 60 min før test
natriumchlorid fortyndet i 7 dl vand 0,045 g/kg kropsvægt 120-90 min før test
|
|
Placebo komparator: Placebo
Natriumchlorid og mannitol som placebo indtages af atleten
|
natriumchlorid fortyndet i 7 dl vand 0,045 g/kg kropsvægt 120-90 min før test
gelatinekapsel fyldt med mannitol (100 mg pr. kapsel) indtaget 60 min før test
|
|
Aktiv komparator: Natriumcitrat
natriumcitrat fortyndet i 7 dl vand, indtagelse 120 til 90 minutter før test
|
gelatinekapsel fyldt med mannitol (100 mg pr. kapsel) indtaget 60 min før test
0,5 g/kg kropsvægt fortyndet i 7 dl vand indtaget 120-90 min før test
|
|
Aktiv komparator: Koffein og natriumcitrat
natriumcitrat 120-90 min før testkapsler: 60 min før test
|
gelatinekapsel 6mg/kg kropsvægt 60 min før test
0,5 g/kg kropsvægt fortyndet i 7 dl vand indtaget 120-90 min før test
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid
Tidsramme: 3 uger
|
Tid til at gennemføre 1500m
|
3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: i studiefasen på 3 uger (4 tests)
|
Puls målt fra 2 minutter før testen til 5 minutter efter 1500m-testen.
|
i studiefasen på 3 uger (4 tests)
|
|
Laktatkoncentration
Tidsramme: i løbet af 3 ugers studiefasen
|
1 min før start af opvarmningen, 15 s efter afslutningen af opvarmningen, 15 s efter afslutning af testen, 2 min/4 min/6 min/8 min/10 min efter testen
|
i løbet af 3 ugers studiefasen
|
|
blodets pH, natriumkoncentration og plasmabicarbonat
Tidsramme: i løbet af de 3 ugers studiefase
|
1 min før start med indtagelse af væsken, umiddelbart før start af opvarmningen, lige umiddelbart før start af 1500m testen.
|
i løbet af de 3 ugers studiefase
|
|
Iltforbrug
Tidsramme: i løbet af 3 ugers studiefase
|
iltforbrug (VO2(ml/min/kg), VCO2(ml/min), RER (VCO2/VO2)) start af målingen er 2min før starten af de 1500m og slutter 2min efter at have gennemført de 1500m
|
i løbet af 3 ugers studiefase
|
|
vurdering af gastrointestinal stress
Tidsramme: i løbet af de 3 ugers studiefase
|
1 min før du begynder at drikke væsken, 2 min før du starter med opvarmningen, 2 min før testen og 2 min efter at have gennemført de 1500m
|
i løbet af de 3 ugers studiefase
|
|
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: i løbet af de 3 ugers studiefase
|
15 sekunder efter afslutningen af opvarmningen, 15 sekunder efter at have gennemført de 1500 meter
|
i løbet af de 3 ugers studiefase
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claudio Perret, Dr. sc. nat., Swiss Paraplegic Centre Nottwil
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. maj 2012
Først opslået (Skøn)
3. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Purinerge antagonister
- Purinerge midler
- Natriuretiske midler
- Diuretika, osmotisk
- Diuretika
- Antikoagulanter
- Fosfodiesterasehæmmere
- Purinergiske P1-receptorantagonister
- Chelaterende midler
- Sekvesteringsagenter
- Centralnervesystemets stimulanser
- Calciumchelateringsmidler
- Mannitol
- Koffein
- Citronsyre
- Natriumcitrat
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-02 (AP HM)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .