カフェインとクエン酸ナトリウムの摂取
2016年11月21日 更新者：Swiss Paraplegic Centre Nottwil
1500m車いすレース選手におけるカフェインとクエン酸ナトリウム摂取の影響
短期間の高強度の運動タスクにおけるクエン酸ナトリウムとカフェイン摂取のプラスのエルゴジェニック効果が、いくつかの研究で示されました。 これらの研究は、健康で健常な被験者を対象に実施されました。
この研究の目的は、カフェインまたはクエン酸ナトリウムの摂取が、脊髄損傷を受けた車いすアスリートのパフォーマンスを向上させるかどうかを調査することです. これは、二重盲検、プラセボ対照、無作為化試験です。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
アスリートは、トレーニング ローラーで 1500 m のテストを 4 回完了する必要があります。
各治療の前に、彼らは異なるサプリメントを摂取します。
クエン酸ナトリウムとプラセボを1回、カフェインとプラセボを1回、クエン酸ナトリウムとカフェインを1回、4回目の治療ではプラセボを2回投与します.
補給を開始してから2時間後、彼らは1500mをできるだけ速く完走しなければなりません.
1500m を完走するまでの時間、血液 pH、血漿重炭酸塩、ナトリウム濃度、心拍数、酸素消費量、血中乳酸濃度、知覚運動速度 (RPE) が測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lucerne
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Nottwil、Lucerne、スイス、6207
- Swiss Paraplegic Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 車いす選手
- ナショナルチーム
- カテゴリ T53 および T54
除外基準:
- 薬用
- 妊娠中（女性用）
- 心血管疾患および呼吸器疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：カフェイン
試験の60分前に摂取した体重1kgあたり6mg
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ゼラチンカプセル 6mg/kg 体重 60分前の試験
7dl の水で希釈した塩化ナトリウム 0.045g/kg 体重 120 ～ 90 分前のテスト
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボとしての塩化ナトリウムとマンニトールをアスリートが摂取
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7dl の水で希釈した塩化ナトリウム 0.045g/kg 体重 120 ～ 90 分前のテスト
マンニトールを充填したゼラチンカプセル（1カプセルあたり100mg）を60分前に摂取
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アクティブコンパレータ：クエン酸ナトリウム
7dlの水で希釈したクエン酸ナトリウム、試験の120～90分前に摂取
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マンニトールを充填したゼラチンカプセル（1カプセルあたり100mg）を60分前に摂取
0.5g/kg 体重を 7dl の水で希釈し、試験の 120 ～ 90 分前に摂取
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アクティブコンパレータ：カフェインとクエン酸ナトリウム
クエン酸ナトリウム 120 ～ 90 分前のテスト カプセル: 60 分前のテスト
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ゼラチンカプセル 6mg/kg 体重 60分前の試験
0.5g/kg 体重を 7dl の水で希釈し、試験の 120 ～ 90 分前に摂取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時間
時間枠：3週間
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1500m完走タイム
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：3週間の研究段階（4回のテスト）
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心拍数は、テストの 2 分前から 1500m テストの 5 分後まで測定されます。
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3週間の研究段階（4回のテスト）
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乳酸濃度
時間枠：3週間の研究期間中
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ウォームアップ開始1分前、ウォームアップ終了15秒後、試験終了15秒後、試験2分/4分/6分/8分/10分後
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3週間の研究期間中
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血液pH、ナトリウム濃度、血漿重炭酸塩
時間枠：3週間の研究段階の間
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水分摂取開始1分前、ウォーミングアップ開始直前、1500m試験開始直前。
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3週間の研究段階の間
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酸素消費量
時間枠：3週間の研究期間中
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酸素消費量(VO2(ml/min/kg)、VCO2(ml/min)、RER(VCO2/VO2)) 測定開始は1500mスタート2分前、1500m終了2分後
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3週間の研究期間中
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胃腸ストレスの評価
時間枠：3週間の研究段階の間
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水分摂取開始1分前、ウォーミングアップ開始2分前、テスト2分前、1500m完走2分後
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3週間の研究段階の間
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知覚される運動強度 (RPE) の評価
時間枠：3週間の研究段階の間
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ウォームアップ終了後15秒、1500m完走後15秒
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3週間の研究段階の間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Claudio Perret, Dr. sc. nat.、Swiss Paraplegic Centre Nottwil
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2012年9月1日
研究の完了 (実際)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月21日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。