Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af natriumhypochlorit som tandprotese

8. juni 2012 opdateret af: Sheila Rodrigues de Sousa Porta, University of Campinas, Brazil

Tandprotesetilstand: Indflydelse på tyggeevne, flygtige svovlforbindelser og tilstedeværelse af biofilm

Nærværende undersøgelse forsøgte at integrere alle aspekter af tandprotesepleje: patienttilfredshed med behandlingen, tandprotesdekontaminering og grundmaterialedefekter efter dekontamineringsbehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af, at det er nødvendigt at fastlægge en enkel og effektiv rutineprotokol for protesrensning, var formålet med denne undersøgelse at evaluere, in vivo, effektiviteten af ​​0,5 % natriumhypochlorit (NaOCl) som et protesrens og dets effekt på farvestabilitet og overflade ruhed af komplette tandproteser. Patienternes tilfredshed med proteserensemetoden blev også vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Piracicaba, São Paulo, Brasilien, 13414-903
        • School of Dentistry of Piracicaba, UNICAMP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • komplette tandproteser; tilstrækkelige generelle helbredsforhold
  • evne til at overholde forsøgsprotokollen
  • tidspunkt for brug af tandprotese: mindst et år før undersøgelsen
  • protesebasemateriale: varmepolymeriseret akrylharpiks.

Ekskluderingskriterier:

  • brugen af ​​svampedræbende midler eller antiseptiske mundskyllemidler i den præ-eksperimentelle og eksperimentelle periode.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af mikroorganismer
Tidsramme: Baseline, 30, 60 og 90 dage
Kvantitativ analyse af totale mikroorganismer og Candida spp. Prøver til dyrkning blev indsamlet fra tandproteser og spyt.
Baseline, 30, 60 og 90 dage
Ændringer i basis akrylharpiks
Tidsramme: Baseline, 30, 60 og 90 dage
Farvestabilitet og overfladeruhedsvurdering
Baseline, 30, 60 og 90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienternes tilfredshed med protokollen til rengøring af tandproteser
Tidsramme: 30, 60 og 90 dage
30, 60 og 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Efterforskere

  • Studiestol: Altair A Del Bel Cury, PhD, School of Dentistry of Piracicaba, State University of Campinas
  • Ledende efterforsker: Sheila RS Porta, PhD Student, School of Dentistry of Piracicaba, State University of Campinas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2012

Først opslået (Skøn)

11. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 068/2008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Problemer med tandproteser

Kliniske forsøg med Nedsænkning af natriumhypochlorit

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner