Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av natriumhypoklorit som tandprotesrengöring

8 juni 2012 uppdaterad av: Sheila Rodrigues de Sousa Porta, University of Campinas, Brazil

Tandprotestillstånd: Inverkan på tuggningsprestanda, flyktiga svavelföreningar och förekomst av biofilm

Den aktuella studien försökte integrera alla aspekter av tandprotesvård: patientnöjdhet med behandlingen, tandprotessanering och basmaterialdefekter efter dekontamineringsbearbetning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med tanke på att det är nödvändigt att fastställa ett enkelt och effektivt rutinprotokoll för protesrengöring var syftet med denna studie att utvärdera, in vivo, effekten av 0,5 % natriumhypoklorit (NaOCl) som rengöringsmedel för proteser och dess effekt på färgstabilitet och yta grovhet hos kompletta proteser. Patienternas tillfredsställelse med protesrengöringsmetoden bedömdes också.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Piracicaba, São Paulo, Brasilien, 13414-903
        • School of Dentistry of Piracicaba, UNICAMP

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bärare av kompletta proteser; adekvata allmänna hälsotillstånd
  • förmåga att följa det experimentella protokollet
  • tidpunkt för tandprotesanvändning: minst ett år före studien
  • protesbasmaterial: värmepolymeriserat akrylharts.

Exklusions kriterier:

  • användningen av svampdödande medel eller antiseptiska munvatten under den pre-experimentella och experimentella perioden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reduktion av mikroorganismer
Tidsram: Baslinje, 30, 60 och 90 dagar
Kvantitativ analys av totala mikroorganismer och Candida spp. Prover för odling togs från tandproteser och saliv.
Baslinje, 30, 60 och 90 dagar
Förändringar i bas akrylharts
Tidsram: Baslinje, 30, 60 och 90 dagar
Utvärdering av färgstabilitet och ytjämnhet
Baslinje, 30, 60 och 90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienternas tillfredsställelse med protokollet för rengöring av tandproteser
Tidsram: 30, 60 och 90 dagar
30, 60 och 90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Utredare

  • Studiestol: Altair A Del Bel Cury, PhD, School of Dentistry of Piracicaba, State University of Campinas
  • Huvudutredare: Sheila RS Porta, PhD Student, School of Dentistry of Piracicaba, State University of Campinas

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

11 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 068/2008

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Problem med tandproteser

Kliniska prövningar på Nedsänkning av natriumhypoklorit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera