Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Natriumhypokloriitin arviointi hammasproteesin puhdistusaineena

perjantai 8. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Sheila Rodrigues de Sousa Porta, University of Campinas, Brazil

Hammasproteesin kunto: Vaikutus pureskelukykyyn, haihtuvat rikkiyhdisteet ja biofilmin läsnäolo

Tässä tutkimuksessa pyrittiin yhdistämään kaikki hammasproteesin hoidon osa-alueet: potilaiden tyytyväisyys hoitoon, hammasproteesin dekontaminointi ja perusmateriaalivirheet dekontaminaatiokäsittelyn jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ottaen huomioon, että on tarpeen määritellä yksinkertainen ja tehokas rutiiniprotokolla proteesien puhdistukselle, tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida in vivo 0,5-prosenttisen natriumhypokloriitin (NaOCl) tehoa hammasproteesin puhdistusaineena ja sen vaikutusta värin pysyvyyteen ja pintaan. kokonaisten proteesien karheus. Myös potilaiden tyytyväisyyttä hammasproteesin puhdistusmenetelmään arvioitiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • São Paulo
      • Piracicaba, São Paulo, Brasilia, 13414-903
        • School of Dentistry of Piracicaba, UNICAMP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täydelliset hammasproteesien käyttäjät; riittävät yleiset terveysolosuhteet
  • kyky noudattaa kokeellista protokollaa
  • hammasproteesin käyttöaika: vähintään vuosi ennen tutkimusta
  • hammasproteesin pohjamateriaali: lämpöpolymeroitu akryylihartsi.

Poissulkemiskriteerit:

  • sienilääkkeiden tai antiseptisten suuvesien käyttö esikoetta edeltävänä ja kokeellisena aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikro-organismien vähentäminen
Aikaikkuna: Perustaso, 30, 60 ja 90 päivää
Mikro-organismien kokonaismäärän ja Candida spp. Näytteitä viljelmää varten kerättiin hammasproteesista ja syljestä.
Perustaso, 30, 60 ja 90 päivää
Muutokset perusakryylihartsissa
Aikaikkuna: Perustaso, 30, 60 ja 90 päivää
Värin stabiilisuuden ja pinnan karheuden arviointi
Perustaso, 30, 60 ja 90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden tyytyväisyys proteesin puhdistusprotokollaan
Aikaikkuna: 30, 60 ja 90 päivää
30, 60 ja 90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Campinas, Brazil

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Altair A Del Bel Cury, PhD, School of Dentistry of Piracicaba, State University of Campinas
  • Päätutkija: Sheila RS Porta, PhD Student, School of Dentistry of Piracicaba, State University of Campinas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 068/2008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ongelmia hammasproteesien kanssa

Kliiniset tutkimukset Natriumhypokloriitti-upotus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa