Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg for at reducere alkoholforbrug hos kvinder med hiv (WHATIF)

12. juni 2018 opdateret af: University of Florida

Farmakoterapi til alkoholforbrug hos HIV-smittede kvinder: randomiseret forsøg

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere, om en intervention, der involverer medicinen naltrexon, vil reducere drikkeri og forbedre sundhedsresultater hos kvinder med HIV-infektion og farligt drikkeri. Vores centrale hypoteser er, at sammenlignet med kvinder, der får placebo (sukkerpille uden medicin), vil kvinder, der får naltrexon, have reduceret frekvens af farligt drikkeri, forbedret HIV-medicinoverholdelse, mindre hurtig sygdomsprogression og reduceret seksuel risikoadfærd. Undersøgelsesdesignet vil involvere 240 HIV-smittede kvinder med farligt drikkeri, som vil blive rekrutteret fra HIV-klinikker, kvarterer og henvisninger i Miami, Florida.

Kvalificerede kvinder vil modtage enten en daglig pille indeholdende naltrexon (50 mg) eller en identisk placebo i fire måneder. Alle deltagere vil modtage opmuntring og feedback relateret til deres drikkeri uanset medicintildeling. Studiedeltagerne vil blive vurderet to, fire og syv måneder efter tilmelding. Det foreslåede arbejde er innovativt, fordi farmakologisk behandling af alkohol ikke er blevet evalueret hos HIV-smittede kvinder. Hvis vores hypoteser bekræftes, ville undersøgelsesresultaterne ændre tilgangen til farligt drikkeri i klinikker, der betjener HIV-smittede kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere acceptabiliteten og effektiviteten af ​​et behandlingsprogram for farligt drikkeri, leveret inden for HIV-klinikkens ambulatorier, der involverer oral naltrexon. Den centrale hypotese er, at kvinder, der deltager i behandlingsprogrammet, vil have et fald i antallet af farligt drikkeri og forbedrede kliniske og adfærdsmæssige sundhedsresultater, der er forbundet med farligt drikkeri. Efterforskerne har formuleret denne hypotese baseret på den eksisterende litteratur, de foreløbige data og den kliniske erfaring. Forskerne har en teori om, at kvinder, der modtager en alkoholbehandlingsintervention, vil være mindre tilbøjelige til at have "i risiko" drikkeadfærd 6 måneder efter indskrivning, sammenlignet med kvinder, der modtog lignende vurderinger, men ingen formel behandlingsintervention. Efterforskerne antager, at 4 måneder efter indskrivning vil kvinder, der modtager en alkoholbehandlingsintervention, have forbedret overholdelse af HIV antiretroviral behandling, forbedret CD4-celletal, reduceret HIV-virusmængde og reduceret risikofyldt seksuel adfærd sammenlignet med kvinder, der modtager lignende vurderinger, men ingen formel indgriben.

Efterforskerne vil rekruttere 240 kvinder fra ét sted i Miami, Florida. Af disse 240 kvinder vil 120 modtage naltrexon, og de andre vil modtage placebo. Undersøgelsesdeltagere vil tage medicinen i 4 måneder, men efterforskerne vil følge dem i 7 måneder. Ved baseline, 2 måneder, 4 måneder og 7 måneder, vil efterforskerne administrere undersøgelsesspørgeskemaer og vurdere deres leverenzymer, CD4-tal og virusmængde. Efterforskerne vil også følge dem op i måned 1 og 3 for at styrke medicinindtaget og vurdere for eventuelle bivirkninger.

Nye behandlingsmuligheder er tilgængelige, men deres indvirkning på farligt drikkeri er endnu ikke blevet evalueret blandt HIV-smittede kvinder, hvoraf mange er fattige, minoriteter, eller som har associerede mentale helbreds- eller stofmisbrugsproblemer. Levering af terapeutiske interventioner skal forbedres for at reducere farligt alkoholforbrug hos kvinder med HIV/AIDS. Den foreslåede forskning er betydningsfuld, fordi behandlingen vil blive tilbudt inden for HIV-klinikker og potentielt vil forbedre sundheden for en befolkning, der er betydeligt underbehandlet. Udover at bestemme effektiviteten af ​​en alkoholbehandlingsintervention, vil efterforskerne også identificere vigtige barrierer og facilitatorer forbundet med overholdelse af farmakologisk behandling for alkohol hos kvinder med farligt drikkeri. Resultaterne vil direkte påvirke typen og kvaliteten af ​​behandling for farligt drikkeri i denne undergruppe af HIV-smittede individer og vil informere både primær og sekundær forebyggelsesindsats.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

194

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Forenede Stater, 33124
        • University of Miami
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33199
        • Florida International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier: (skal opfylde alle følgende):

  • Farligt drikkeri i gennemsnit i løbet af de foregående 4 uger. Defineret som binge drinking (4 eller flere drinks pr. lejlighed mindst to gange om måneden) og/eller højt samlet ugentligt forbrug (> 7 drinks pr. uge).
  • Alder 18 eller derover
  • Kvinde
  • HIV-infektion (dokumenteret af blodprøveresultat fra lægejournal eller test udført for denne undersøgelse)
  • Kunne forstå og overholde undersøgelsesprocedurer og give skriftligt samtykke.

Eksklusionskriterier: (kan ikke have nogen af ​​følgende):

  • Kontraindikationer til behandling med naltrexon
  • Aktuel fysiologisk opiatafhængighed
  • Nuværende daglige receptpligtige opioidmedicin
  • Positiv urinstoftest for opioider
  • Allergisk over for naltrexon
  • Signifikant abnorme baseline-leverenzymer (AST eller ALAT >=5 gange øvre normal), tegn på akut hepatitis eller modtagelsen af ​​hæmodialyse for nyresvigt
  • I øjeblikket gravid
  • Tager i øjeblikket en alkoholbehandlingsmedicin (disulfiram, topiramat, naltrexon, acamprosat).
  • I øjeblikket ude af stand til at oplyse postadresse eller pålidelige kontaktoplysninger, eller har planer om at flytte fra området inden for de næste 7 måneder
  • Ude af stand til at kommunikere på engelsk eller spansk
  • Forskningskoordinator vurderer, at deltageren ikke kan forstå undersøgelsen eller samtykkeprocedurer (f. deltager ser ud til at være beruset, svarer på spørgsmål på en ufornuftig måde)
  • Har en nuværende prognose på mindre end et år at leve (f.eks. på hospice, har metastatisk kræft)
  • Tager i øjeblikket antiviral behandling for hepatitis C-infektion (interferon eller ribavirin)
  • Har en anden unik helbredstilstand, der ikke er angivet specifikt, som bør udelukke deltageren efter diskussion med Dr. Cook, Dr. Espinoza og måske også deltagerens primære HIV-læge (f.eks. dukker et uventet unormalt laboratorieresultat op på metabolisk panel for baseline-screeningen ).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: naltrexon
Efterforskerne vil administrere Naltrexon til kvinder, der drikker farligt, og vurdere undersøgelsens resultater.
Undersøgelsen går ud på at tage stoffet naltrexon i op til 4 måneder. Dette vil blive givet i en enkelt pille hver dag i 4 måneder.
Placebo komparator: placebo pille
Efterforskerne vil administrere en inert placebo, der ligner Naltrexone, til kvinder med farligt alkoholforbrug og vurdere undersøgelsens resultater.
Placebo er en inert pille, der ligner naltrexon. Placeboen tages én gang dagligt i op til 4 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der holder op med at drikke farligt
Tidsramme: Måned 4
Det primære statistiske resultat for forsøget er alkoholforbrug i 4. måned, hvor stoffet er stoppet. Dette hovedresultat er en kategorisk variabel af enten at holde op med at drikke farligt (defineret som ≤7 drikkevarer om ugen og <4 drikkevarer på en enkelt dag inden for de seneste 30 dage) eller ikke holde op (drikke overstiger den farlige mængde).
Måned 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal binge Drinking Days
Tidsramme: Måned 4
Inden for de seneste 30 dage, det samlede antal dage med binge drinking, som blev defineret som indtagelse af ≥4 drinks på en enkelt dag (målt ved Timeline Follow Back).
Måned 4
Drikkeproblemer (SIP-2R Score)
Tidsramme: 4 måneder
The Short Inventory of Problems (SIP-2R) søger at måle konsekvenserne af at drikke hos deltagere gennem spørgsmål relateret til skyldfølelse, pålidelighed osv. SIP-2R har 15 elementer, der spørger, hvor ofte hændelsen er sket i løbet af de sidste 3 måneder. Hvert emne har en score fra 0-3 (0=Aldrig, 1=en gang eller et par gange, 2=én eller to gange om ugen, 3=dagligt eller næsten dagligt). De 15 spørgsmål fra SIP-2R er summeret til at skabe en samlet række af score fra 0-45.
4 måneder
Trang til alkohol
Tidsramme: 4 måneder
Selvrapporteret skala for alkoholtrang spænder fra 0 (ingen trang) til 10 (stærkeste trang)
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2012

Først opslået (Skøn)

21. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner