Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Heart Imaging in Children With Muscular Dystrophy

12. september 2019 opdateret af: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

A Pilot Study of Cardiac Magnetic Resonance in Patients With Muscular Dystrophy

Background:

- Muscular dystrophy can affect the muscles used for heart function and breathing. Treatment usually involves drugs that help improve heart function. However, better types of heart imaging studies are needed to improve treatment of heart problems related to muscular dystrophy. Better heart imaging methods are especially needed for children with muscular dystrophy. Researchers want to test different heart imaging methods in children with muscular dystrophy. They will look at cardiac magnetic resonance imaging (MRI) and standard heart function tests.

Objectives:

- To develop and test new methods for imaging the heart in children with muscular dystrophy.

Eligibility:

- Children and adolescents between 8 and 17 years of age who have muscular dystrophy.

Design:

  • Participants will be screened with a physical exam and medical history.
  • Participants will provide a blood sample at the start of the study. They will also have heart function tests before having the imaging study.
  • Participants will have a cardiac MRI scan that will last up to 60 minutes. Some tests will require a MRI contrast agent (a drug that helps the image appear more clearly on the scan).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cardiomyopathy causes significant morbidity and mortality in multiple forms of muscular dystrophy affecting children, including Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD) and subtypes of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2). Pharmaceutical treatments for the cardiomyopathy of muscular dystrophy, including angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition and beta-adrenergic receptor blockade, afford significant benefit and demonstrate cardiac remodeling in clinical studies. Further studies are needed to identify and characterize more sensitive indicators of cardiac dysfunction in muscular dystrophy subjects to better stratify subjects for entry into clinical protocols. Using the framework of the Cooperative International Neuromuscular Research Group (CINRG) and the Clinical and Translational Science Award (CTSA) consortium, this pilot study will assess cardiac outcome measures in children obtained by gadolinium enhanced cardiac Magnetic Resonance Imaging (MRI) and echocardiographic methods that can be reliably implemented across a consortium of clinical sites devoted to the study of pharmaceutical treatments for muscular dystrophy. These cardiac MRI scans will be shared with the PITT1109 research protocol in all subjects that are enrolled in both studies.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INCLUSION CRITERIA:
  • Male or females with a diagnosis of Duchenne, Becker, or Limb Girdle Muscular Dystrophy.
  • 8 to 100 years of age.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Day-time users of continuous positive airway pressure (CPAP)
  • Sip ventilator users
  • Invasive ventilator dependent
  • Pregnant minors (when uncertain, participants will undergo urine testing) or lactating minors
  • Decompensated congestive heart failure (unable to lie flat during CMR)
  • Impaired renal excretory function (calculated Glomerular Filtration Rate less than 30mL/min)

  • Contra-indications to Magnetic Resonance Imaging:

    • Cardiac pacemaker or implantable defibrillator
    • Cerebral aneurysm clip
    • Neural stimulator
    • Metallic ocular foreign body
    • Harrington-rod
    • Any implanted device (i.e. insulin pump, drug infusion device)
    • Claustrophobia
    • Metal shrapnel or bullet
  • Investigator assessment of inability to comply with protocol
  • Unable/unwilling to lie still throughout the research procedure or who require sedation
  • Persons with cognitive impairment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Evaluate CMR measures in muscular dystrophy patients

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Early Detection
Measurement of Disease Progression
Ultimate identification of the response to developing therapies

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

24. februar 2012

Studieafslutning

11. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2012

Først opslået (Skøn)

4. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2019

Sidst verificeret

11. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 120090
  • 12-H-0090

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskeldystrofi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner