Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk forsøg med CDX-1135 hos pædiatriske og voksne patienter med tæt aflejringssygdom

6. marts 2014 opdateret af: Celldex Therapeutics

Et pilot, åbent, multicenter klinisk forsøg med CDX-1135 i pædiatriske og voksne patienter med tæt aflejringssygdom

Denne undersøgelse evaluerer undersøgelseslægemidlet (CDX-1135) hos patienter med tæt aflejringssygdom (DDD). Målet er at evaluere sikkerheden og aktiviteten af ​​gentagne doser af CDX-1135 hos pædiatriske og voksne patienter med DDD. Efter screening vil kvalificerede patienter blive optaget i induktionsperioden. Introduktionsperioden er op til 4 uger. Efter normalisering af komplementaktiviteten vil patienterne gå ind i vedligeholdelsesperioden. Den samlede behandlingsvarighed er op til 26 uger.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 måneder og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Blandt andre kriterier skal patienter være

  1. Patient og/eller forælder/værge (alt efter behov) skal give skriftligt informeret samtykke
  2. Fire (4) år eller ældre
  3. Skal have DDD, bekræftet ved nyrebiopsi inden for 6 måneder efter tilmelding til studiet (Bekræftelse fra University of Iowa-forskere er påkrævet). Hvis patienten er efter transplantation, skal den gentagne nyretransplantationsbiopsi vise C3 dominant glomerulonephritis, og patienten skal have en historie med kendt DDD i den oprindelige nyre
  4. Tegn på unormal komplement pathway-aktivitet
  5. Serumkreatininniveauet skal være unormalt
  6. Kriterier for screening af laboratorieværdier:

    1. Hgb ≥ 9,0 g/dL
    2. Blodplader ≥ 100.000/mm^3
    3. ALT og AST ≤ 3,0 x øvre normalgrænse
    4. C3 serum
    5. 24 timers urinprotein >1000 mg/dag, eller urinprotein:kreatinin-forhold >1,0
  7. Både mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder, der er indskrevet, skal bruge tilstrækkelig prævention under forsøget og i 1 måned efter ophør med undersøgelsesmedicinen
  8. Villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurer, herunder præ-undersøgelsesvaccinationer (meningitis, hæmophilus og pneumokokker) og acceptere en nyrebiopsi i uge 13 og i slutningen af ​​undersøgelsen
  9. Enhver anti-proteinurisk medicin (f.eks. angiotensinkonverterende enzymhæmmere, angiotensin II-receptorblokkere) skal have en stabil dosis i 4 uger før første dosis af CDX-1135

Ekskluderingskriterier:

Blandt andre kriterier må patienter ikke være

  1. Dialyse eller en lav estimeret glomerulær filtrationshastighed
  2. Aktiv eller ubehandlet systemisk bakteriel infektion
  3. Gravid eller ammende
  4. Rituximab-behandling (medmindre den afbrydes med B-celleniveauer og immunglobulinniveauer normaliseret ved undersøgelsesindgang)
  5. Immunsuppressive behandlinger (undtagen lavdosis steroider [≤10 mg pr. dag] givet til ikke-DDD-relaterede tilstande såsom astma). Der vil blive gjort undtagelser for nyretransplanterede patienter, som kan modtage passende behandlinger efter behov for at opretholde transplantationen (dvs. for at forhindre afstødning)
  6. Behandling med enhver komplementhæmmer inden for 3 måneder efter påbegyndelse af undersøgelsen eller ethvert andet forsøgslægemiddel, udstyr eller eksperimentel procedure inden for 4 uger før tilmelding
  7. Kun for nyretransplanterede patienter: histologiske fund af behandlingsbar afstødning (dvs. som den sædvanlige transplantationslæge vil søge at behandle). Kronisk allograft nefropati er ikke ekskluderende, forudsat at patientens glomerulære filtrationshastighed opfylder andre adgangskriterier
  8. Eksisterende tilstand med en sammenhæng som en potentiel årsag til DDD (dvs. monoklonal gammopati af ubestemt betydning) eller en alternativ glomerulær sygdom
  9. Kræft bortset fra tilstrækkeligt behandlet og helbredt basal- eller pladecellehudkræft, kurativt behandlet in situ sygdom eller anden cancer, som patienten har været sygdomsfri i ≥ 5 år
  10. Myokardieinfarkt inden for 1 år efter screening, kongestiv hjertesvigt, arytmi vedvarende på medicin ved screening eller kronisk lungesygdom
  11. Kendt HIV, Hepatitis B eller Hepatitis C
  12. Enhver medicinsk eller psykologisk tilstand, der ville øge patientens risiko ved at deltage i denne undersøgelse eller ville forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tæt aflejring sygdom

► Introduktionsperiode

Patienterne vil modtage CDX-1135 som en IV-infusion to gange ugentligt (man-tor eller tirsdag-fre). Der vil være to doser på 5 mg/kg med intrapatient dosiseskalering i trin på 5 mg/kg op til en maksimal dosis på 30 mg/kg. Denne periode kan vare op til 8 uger.

► Vedligeholdelsesperiode

Startdosis for CDX-1135 Maintenance vil være det samme dosisniveau som den sidste dosis i induktionsperioden; dog tillader vedligeholdelsesperioden dosisnedsættelse til 2 mg/kg, hvilket er lavere end startdosis i induktionsperioden.

Patienterne vil modtage CDX-1135 som en IV-infusion to gange ugentligt (man-tor eller tirsdag-fre) i op til i alt 26 uger.

Andre navne:
  • TP10
  • sCR1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed
Tidsramme: Fra første forsøgsdosis i op til 26 uger
  • Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE) vil blive vurderet ved hvert besøg. Bivirkninger og alvorlige bivirkninger (SAE) vil blive vurderet fra den første dosis af forsøgslægemidlet til 33 dage efter den sidste dosis
  • At evaluere sikkerheden ved gentagen dosering til patienter med DDD. Sikkerheden vil blive vurderet baseret på ændringer i kliniske laboratorietests, fysiske undersøgelser, vitale tegn, oftalmiske undersøgelser og EKG'er [for patienter ≥ 35 år].
Fra første forsøgsdosis i op til 26 uger
C3 og AP normalisering
Tidsramme: Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger
Andelen af ​​patienter med normalisering af serum C3, serum C3 nedbrydningsprodukter eller alternativ pathway (AP) komplementaktivitet. Disse blodprøver vil blive vurderet på hver doseringsdag og ved undersøgelsens afslutning/afslutning.
Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af og tid til at normalisere C3 og AP
Tidsramme: Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger
Tid til normalisering af serumniveauer af C3- eller C3-nedbrydningsprodukter og varighed af normalisering og analyser af alternativ pathway-aktivitet. Disse blodprøver vil blive vurderet på hver doseringsdag og ved undersøgelsens afslutning/afslutning.
Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger
Nyrefunktion
Tidsramme: Regelmæssigt fra studiestart op til 26 uger
Stabilisering og/eller forbedring af nyrefunktionen (målt ved serumkreatinin og proteinuri). Disse laboratorietests vil blive udført ugentligt i induktionsperioden, månedligt i vedligeholdelsesperioden og ved undersøgelsens afslutning/afslutning.
Regelmæssigt fra studiestart op til 26 uger
Nyrebiopsi
Tidsramme: Forekommer op til 3 gange fra studiestart op til 26 uger
Forbedring af nyrebiopsi (målt ved reduktion i C3-aflejring i den glomerulære basalmembran). Denne biopsi kan udføres under screening, uge ​​13, og efter undersøgelsens afslutning/afslutning.
Forekommer op til 3 gange fra studiestart op til 26 uger
Immunogenicitet
Tidsramme: Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger
Immunogenicitet (udvikling af antistoffer mod CDX-1135). Denne prøve vil blive indsamlet før dosering i uge 1, månedligt under behandlingen og ved afslutning/afslutning af undersøgelsen
Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CDX-1135 koncentrationer
Tidsramme: Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger
Serumkoncentrationer af CDX-1135 vil blive bestemt ud fra blodprøver indsamlet før dosering og efter dosering. (på hver doseringsdag)
Regelmæssige vurderinger fra studiestart op til 26 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carla Nester, MD, MSA, University of Iowa
  • Ledende efterforsker: Richard Smith, MD, University of Iowa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2013

Først opslået (Skøn)

15. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner