Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kaloriebegrænsning ved behandling af patienter med stadium 0-I brystkræft, der gennemgår kirurgi og strålebehandling (CAREFOR)

Et gennemførlighedspilotforsøg, der evaluerer kaloriebegrænsning for onkologisk forskning i tidligt stadie af brystkræftpatienter

Dette kliniske pilotforsøg studerer kaloriebegrænsning hos patienter med stadium 0-I brystkræft under operation og strålebehandling. Reduktion af kalorieindtag kan forhindre sygdomsprogression hos patienter med brystkræft. Strålebehandling bruger højenergi røntgenstråler til at dræbe tumorceller. At give diætintervention og strålebehandling sammen kan dræbe flere tumorceller.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

  1. Undersøg gennemførligheden af ​​et klinisk forsøg med administration af ioniserende stråling med samtidig kaloriebegrænsning (CR) til behandling af brystkræft.

    SEKUNDÆR MÅL:

  2. Undersøg målbare ændringer af patientkarakteristika og væv og serum fra CR-tilstande for at bestemme en metrik til evaluering af denne behandling i fremtidige undersøgelser.

OMRIDS:

Begyndende 2-4 uger efter afslutning af lumpektomi, modtager patienterne maddagbøger, der skal udfyldes i 7-10 dage. Kostvejledere giver derefter patienterne retningslinjer for kostændringer for at reducere kalorieindtaget med 25 % af deres normale kost. Patienterne følger kaloriebegrænset diæt i 10 uger (2 uger før strålebehandling, i 6 ugers strålebehandling og mindst 2 uger efter strålebehandling). Patienter gennemgår strålebehandling én gang dagligt (QD) 5 dage om ugen i 6 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patologisk dokumenteret diagnose af duktalt carcinoma in situ (DCIS) eller invasiv brystkræft
  2. Evne til at have brystkonservering som bestemt af stråleonkologens vurdering, for hvilken stråleonkologen har bestemt, at han eller hun kun vil behandle hele brystet og ikke regionale lymfeknuder
  3. Patienten skal være kvinde
  4. Alder >= 18
  5. Hvis multifokal brystkræft, så skal den kunne resekeres gennem et enkelt lumpektomisnit
  6. Passende fase for protokolindtastning, inklusive ingen klinisk evidens for fjernmetastaser, baseret på følgende minimumsdiagnostiske oparbejdning:

    1. Anamnese/fysisk undersøgelse, inklusive brystundersøgelse og dokumentation af vægt og Karnofsky præstationsstatus på 80-100 % i mindst 60 dage før studiestart
    2. Ipsilateral mammografi inden for 6 måneder før studiestart
  7. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage efter studiestart
  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal være ikke-gravide og ikke-ammende og villige til at bruge medicinsk acceptabel form for prævention under strålebehandling
  9. Patienten skal være i stand til og give studiespecifikt informeret samtykke forud for undersøgelsens start
  10. Body Mass Index (BMI) >= 21
  11. Vægt >= 100 lbs
  12. Ingen tidligere anamnese med non-bryst maligniteter inden for de sidste 2 år, medmindre det var en ikke-melanomatøs hudlæsion eller carcinom in situ af livmoderhalsen
  13. Patienten må ikke have nogen af ​​følgende alvorlige, aktive komorbiditeter, defineret som følger:

    1. Ustabil angina og/eller kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver indlæggelse inden for de sidste 6 måneder
    2. Transmuralt myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder
    3. Akut bakteriel eller svampeinfektion, der kræver intravenøs antibiotika på registreringstidspunktet
    4. Kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation eller anden luftvejssygdom, der kræver hospitalsindlæggelse eller udelukker undersøgelsesterapi inden for 30 dage før registrering
    5. Leverinsufficiens, der resulterer i klinisk gulsot og/eller koagulationsdefekter; Bemærk dog, at laboratorietest for leverfunktion og koagulationsparametre ikke er påkrævet for at indgå i denne protokol
    6. Erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) eller humant immundefektvirus (HIV) positivt baseret på den nuværende definition af Centers for Disease and Control (CDC); Bemærk dog, at HIV-testning ikke er påkrævet for at komme ind i denne protokol; behovet for at udelukke patienter med AIDS eller HIV fra denne protokol er nødvendigt, fordi antiretrovirale midler kan ændre patientens metabolisme
  14. Patienten må ikke have aktiv systemisk lupus, erythematosus eller nogen historie med sklerodermi, dermatomyositis med aktivt udslæt
  15. Ingen forudgående strålebehandling til det ipsilaterale bryst eller forudgående stråling til området af brystet, der ville resultere i overlapning af stråleterapifelter
  16. Patienten må ikke have nogen aktiv gastrointestinal/malabsorptionsforstyrrelse efter hovedforskerens skøn

    1. Inflammatorisk tarmsygdom
    2. Cøliaki
    3. Kronisk pancreatitis
    4. Kronisk diarré eller opkastning
    5. Aktiv spiseforstyrrelse
  17. Kreatinin < 1,7
  18. Tager ikke steroider i øjeblikket
  19. Ingen i øjeblikket aktive hypofyseudskillende tumorer op til lægens skøn
  20. Ingen historie med eller aktuel aktiv stof-/alkoholafhængighed
  21. Ingen patienter er beslutningsmæssigt svækkede

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten er ikke en kandidat til brystkonservering
  2. Patienten er mand
  3. Alder < 18 år
  4. Patienten har behov for regional lymfeknudebestråling
  5. Patienten har tegn på fjernmetastaser
  6. Karnofsky præstationsstatus mindre end 80 % inden for 60 dage før studiet
  7. Ipsilateral mammografi udført mere end 6 måneder før undersøgelsen
  8. Kvinder i den fødedygtige alder med et positivt serum beta humant choriongonadotropin (hCG)
  9. Patienten har en historie med demens, psykose eller anden lidelse, der påvirker deres mentale status til det punkt, hvor de ikke kan give samtykke til eller overholde undersøgelsens retningslinjer
  10. BMI < 21
  11. Vægt < 100 lbs
  12. Vægttab >= 10 % inden for de sidste 3 måneder (måneder)
  13. Tidligere invasiv ikke-brystmalignitet (undtagen ikke-melanomatøs hudkræft, carcinom in situ i livmoderhalsen), medmindre sygdomsfri i mindst 2 år før registrering
  14. To eller flere brystkræfttilfælde, der ikke kan opskæres gennem et enkelt lumpektomisnit
  15. Ikke-epiteliale brystmaligniteter såsom sarkom eller lymfom
  16. Forudgående strålebehandling til det ipsilaterale bryst eller forudgående stråling til regionen af ​​brystet, der ville resultere i overlapning af stråleterapifelter
  17. Alvorlig, aktiv komorbiditet, defineret som følger:

    1. Ustabil angina og/eller kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver indlæggelse inden for de sidste 6 måneder
    2. Transmuralt myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder
    3. Akut bakteriel eller svampeinfektion, der kræver intravenøs antibiotika på registreringstidspunktet
    4. Kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation eller anden luftvejssygdom, der kræver hospitalsindlæggelse eller udelukker undersøgelsesterapi inden for 30 dage før registrering
    5. Leverinsufficiens, der resulterer i klinisk gulsot og/eller koagulationsdefekter; Bemærk dog, at laboratorietest for leverfunktion og koagulationsparametre ikke er påkrævet for at indgå i denne protokol
    6. Erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) eller HIV-positiv baseret på den nuværende CDC-definition; Bemærk dog, at HIV-testning ikke er påkrævet for at komme ind i denne protokol; behovet for at udelukke patienter med AIDS eller HIV fra denne protokol er nødvendigt, fordi antiretrovirale midler kan ændre patientens metabolisme
  18. Aktiv systemisk lupus, erythematosus eller enhver historie med sklerodermi, dermatomyositis med aktivt udslæt
  19. Aktiv gastrointestinal/malabsorptionslidelse efter hovedforskerens skøn

    1. Inflammatorisk tarmsygdom
    2. Cøliaki
    3. Kronisk pancreatitis
    4. Kronisk diarré eller opkastning
    5. Aktiv spiseforstyrrelse
  20. Kreatinin >= 1,7
  21. Nuværende brug af steroider
  22. Hypofyseudskillende tumorer op til lægens skøn
  23. Aktiv stof-/alkoholafhængighed eller misbrugshistorie
  24. Beslutningssvage patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Adfærdsbestemt diætintervention
Begyndende 2-4 uger efter afslutning af lumpektomi, modtager patienterne maddagbøger, der skal udfyldes i 7-10 dage. Kostvejledere giver derefter patienterne retningslinjer for kostændringer for at reducere kalorieindtaget med 25 % af deres normale kost. Patienterne følger kaloriebegrænset diæt i 10 uger (2 uger før strålebehandling, i 6 ugers strålebehandling og mindst 2 uger efter strålebehandling). Patienter gennemgår strålebehandling QD 5 dage om ugen i 6 uger.
Hjælpestudier
Andre navne:
  • Vurdering af livskvalitet
Gennemgå strålebehandling
Andre navne:
  • Bestråling
  • Stråling
  • Strålebehandling
Modtag kaloriebegrænset diætintervention
Gennemgå definitiv lumpektomi
Få kostvejledning
Andre navne:
  • Rådgivnings- og kommunikationsstudier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der overholder diætrestriktionen
Tidsramme: Op til uge 12
Beregnet sammen med et 95 % nøjagtigt konfidensinterval. Præcis binomial test (med en ensidig alfa på 0,05) vil blive brugt til at teste, om adhærens er større end 60 %.
Op til uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kropsfedtmåling
Tidsramme: Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Analyseret via en parret t-test. Ændring i kropsfedtmåling som bestemt ved Durnin-Womersley 4-fold teknikken
Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Ændring i Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Vurderet via mixed-effects regression. Vægtændringer over tid vurderet ved at modellere BMI som funktion af tid
Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Ændring i hjertefrekvens over tid
Tidsramme: Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Vurderet via mixed-effects regression.
Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Mønstre for ændring over tid i serummarkører
Tidsramme: Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Vurderet via mixed-effects regression.
Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Mønstre for forandring over tid i psyko-sociale resultater målt ved hjælp af den funktionelle vurdering af kræftterapi-bryst (FACT-B)
Tidsramme: Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Vurderet via mixed-effects regression. FACT-B er et spørgeskema, der bruger en 5-punkts Likert-skala (0-Slet ikke til 4-Meget meget)
Baseline til 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
Lokal gentagelse
Tidsramme: Op til 4 uger efter afsluttet studie
Analyseret via overlevelsesmetoder, specifikt Kaplan-Meier metoden og logrank testen.
Op til 4 uger efter afsluttet studie
Fjernmetastaser
Tidsramme: Op til 4 uger efter afsluttet studie
Analyseret via overlevelsesmetoder, specifikt Kaplan-Meier metoden og logrank testen.
Op til 4 uger efter afsluttet studie
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 4 uger efter afsluttet studie
Analyseret via overlevelsesmetoder, specifikt Kaplan-Meier metoden og logrank testen.
Op til 4 uger efter afsluttet studie
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 4 uger efter afsluttet studie
Analyseret via overlevelsesmetoder, specifikt Kaplan-Meier metoden og logrank testen.
Op til 4 uger efter afsluttet studie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicole Simone, MD, Thomas Jefferson University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2013

Først opslået (Anslået)

27. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner