Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforsk den individuelle behandling af Docetaxel og Paclitaxel i NSCLC, NPC og BRC ved PK-guidet doseringsstrategi

8. december 2015 opdateret af: Li Zhang, Sun Yat-sen University

Et åbent randomiseret klinisk forsøg til at sammenligne toksiciteterne og effektiviteten af ​​farmakokinetisk vejledt og BSA-fast doseringsstrategi for Docetaxel og Paclitaxel i kinesiske ikke-småcellet lungekræft, nasopharynxcarcinom og brystkræftpatienter.

Som cytotoksiske midler har DTX og PTX et snævert terapeutisk vindue. BSA-dosering fører til stor inter-individuel PK-variabilitet, hvilket er en væsentlig bidragyder til alvorlig toksicitet, især i østasiatiske populationer. DTX-eksponeringer målt ved areal under plasmakoncentration-tid-kurve (AUC), PTX-eksponeringer målt ved tiden over en plasmakoncentration på 0,05 µmol/L (TC>0,05), er de mest biologiske virkningsassocierede PK-parametre for henholdsvis DTX og PTX, som positivt kunne forudsige relaterede toksiciteter såsom neutropeni, perifer neuropati osv. Så vi gennemførte et randomiseret klinisk forsøg for at sammenligne effekten på relaterede toksiciteter og effektivitet af PK-guidet doseringsstrategi og BSA doseringsstrategi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

3 populationer blev inkluderet: fremskredne NSCLC-patienter modtager en palliativ kemoterapi med enkeltstof-docetaxel uden begrænsning af linjer; NPC-patienter modtager paclitaxel- og carboplatin-dubletregimer, hvad enten det er som induktionskemoterapi til lokale fremskredne patienter eller palliativ kemoterapi til metastaserende patienter; BRC-patienter får et enkeltstof-docetaxel-regime efter 4 cyklusser af adriamycin og cyclophosphamid til adjuverende kemoterapi. Patienterne fordeles tilfældigt i den BSA-baserede doseringsgruppe og den farmakokinetisk vejledte doseringsgruppe. I den BSA-baserede doseringsgruppe får NPC-patienter behandling med paclitaxel (175 mg/m2) og carboplatin (AUC=5), NSCLC- og BRC-patienter får behandling med docetaxel (75 mg/m2), 3 ugentligt og i op til 6 cyklusser. BSA-gruppen og den PK-guidede gruppe har samme startdosis. DTX eksponering (AUC) og PTX eksponering (TC>0,05) beregnes ud fra en offentliggjort PK-model med en etableret begrænset prøveudtagningsstrategi. Dosis af efterfølgende cyklusser af PK-guidede gruppepatienter beregnes på basis af den tidligere cyklus PK-resultater i henhold til optimal målalgoritme. Det optimale mål for DTX-eksponering er 2,5 - 3,7 µg•t/mL. Dosisreduktioner var tilladt i begge arme ifølge instruktionerne. Undersøgelsen havde en styrke på 80 % til at påvise en 23 % reduktion af grad >3 neutropeni med PK-guidet arm til DTX sub-studie i NSCLC. En prøvestørrelse på 100 NSCLC-patienter blev estimeret ved at bruge Fishers eksakte test til at give et 5 % tosidet alfa-signifikansniveau for at observere et fald i den hæmatologiske toksicitet med en styrke på 0,8. Dette er baseret på de rapporterede toksicitetsrater på 85 % med dosis på 75 mg/m2 og 63 % med 60 mg/m2. Objektiv responsrate evalueres ved billeddiagnostisk undersøgelse (CT- eller MR-skanning) hver 2. cyklus. Toksiciteter evalueres af patienternes dagbog for toksicitetsrapporter og lægens vurdering på dag 10 og dag 21 ved hver cyklus. Blodprøver udtages hver cyklus. Og overlevelsesoplysninger indsamles ved klinik og telefonopfølgning. Forskningshypotese: 1. Koncentrationsvariabiliteten doseret af BSA og begrænsningen af ​​BSA- og MTD-baseret dosering. 2. Bekræft, at paclitaxel TC>0,05 og docetaxel AUC er de mest relevante prædiktorer for relaterede toksiciteter og kliniske resultater. 3. Verificer gennemførligheden af ​​doseringsalgoritme baseret på paclitaxel TC>0,05 og docetaxel AUC, kvantificer dens effekt på både at reducere toksicitet og forbedre effektiviteten. 4. Effekten af ​​anvendelse af dosismodifikation og administration af G-CSF baseret på toksicitet bestemt ved paclitaxel TC>0,05 og docetaxel AUC-måling. 5. Bevis evnen af ​​PK-guidet doseringsstrategi til at reducere DTX og PTX relaterede hæmatologiske og ikke-hæmatologiske toksiciteter, og virkningen på behandlingens effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, Kina, 510030
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bekræftet af patologi for fremskreden ikke-småcellet lungecancer, velegnet til paclitaxel eller docetaxel kemoterapi (klinisk stadium IV i henhold til 2009 IASLC stadieinddeling eller tilbagevendende NSCLC; modtager palliativ kemoterapi uafhængig af linjer)
  • ECOG PS-score: 0 til 2 point
  • Overlevelse forventes at være mere end 3 måneder
  • Knoglemarvsreservefunktionen er god, funktionen af ​​organer (lever og nyre) er god, kan opfylde betingelserne for implementering af kemoterapi.
  • Underskriv den informerede samtykkeerklæring
  • Overholdelse er god, kan følges op, villig til at overholde kravene i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Fysisk statusscore (ECOG) større end 2
  • organisk sygdom;Svær aktiv infektion;Organtransplantation immunterapi;Kan ikke fuldføres inden for fire til seks cyklusser med kemoterapi
  • Knoglemarv, lever og nyre dysfunktion, kliniske læger identificerer intolerance over for kemoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: kropsoverfladeareal
patienter får en fast dosis af PTX eller DOC baseret på kropsoverfladeareal hver cyklus, PTX 175mg/m2, DOC 75mg/m2. Patienter skal afslutte op til 6 cyklusser kemoterapi
patienter får PTX- eller DOC-dosis baseret på kropsoverfladeareal hver cyklus, PTX 175mg/m2, DOC 75mg/m2
Aktiv komparator: Detektionskit
PTX 175mg/m2, DOC 75mg/m2 ved første cyklus. dosis af PTX eller DOC vil justere baseret på de farmakokinetiske resultater fra tidligere cyklus. Et optimalt mål for PTX(TC>0,05) og DOC(AUC) er blevet sat ud fra en offentliggjort PK-model med en etableret begrænset prøveudtagningsstrategi
dosis af PTX eller DOC vil justeres baseret på plasma-lægemiddelkoncentrationen fra tidligere cyklus
Andre navne:
  • farmakokinetisk styret doseringsstrategi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Toksicitetsrate
Tidsramme: 3 uger, 6 uger, 9 uger, 12 uger, 15 uger, 18 uger
vurdere toksicitetsraten og sværhedsgraden i henhold til CTCAE v4.03, registrer toksicitetshændelsen og grader fra den første cyklus til den sidste cyklus, indtil toksiciteterne lindre eller stabiliseres.
3 uger, 6 uger, 9 uger, 12 uger, 15 uger, 18 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objekt responsrate
Tidsramme: op til 18 uger
vurdere ORR i henhold til RECIST v1.1, En billeddiagnostisk undersøgelse bør udføres 4 uger før behandlingsstart, og patienterne skal modtage (CT- eller MR-scanning) hver 2. cyklus under behandlingen, metoderne skal være identiske med baseline.
op til 18 uger
Overlevelseseffektivitet
Tidsramme: 36 måneder
efter behandlingsophør registreres PFS ved billeddiagnostisk undersøgelse hver 2. cyklus (8 uger) indtil tumorprogression, anden anti-cancerbehandling start, forsøg slutter eller død. OS registreres ved klinikopfølgning eller telefonopfølgning indtil døden.
36 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
patienternes livskvalitet
Tidsramme: 3 uger, 6 uger, 9 uger, 12 uger, 15 uger, 18 uger
3 uger, 6 uger, 9 uger, 12 uger, 15 uger, 18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shu Sen Wang, Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2013

Først opslået (Skøn)

2. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner