- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01940887
En fase 3 undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Fovista® (E10030) intravitreøs administration i kombination med enten Avastin® eller Eylea® sammenlignet med Avastin® eller Eylea® monoterapi
Et fase 3 randomiseret, dobbeltmasket, kontrolleret forsøg for at fastslå sikkerheden og effektiviteten af intravitreøs administration af Fovista® (Anti PDGF-B Pegylated Aptamer) administreret i kombination med enten Avastin® eller Eylea® sammenlignet med Avastin® eller Eylea® monoterapi i Personer med subfoveal neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Emner vil blive randomiseret i et 1:1-forhold til følgende to arme pr. undersøgelsesdesign:
- Fovista® 1,5 mg/øje + Avastin® 1,25 mg/øje eller Eylea® 2 mg/øje
- Fovista® sham + Avastin® 1,25 mg/øje eller Eylea® 2 mg/øje
Forsøgspersoner vil blive behandlet i op til 24 måneder med aktiv Fovista® eller sham, i kombination med enten Avastin® eller Eylea® med det primære endepunkt efter 12 måneder.
Ca. 622 forsøgspersoner vil blive randomiseret i en af de to behandlingsgrupper (311 patienter pr. dosisgruppe), og effektivitetsanalysen vil være baseret på data fra disse to grupper i henhold til SAP
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Buenos Aires, Argentina, C1015ABO
-
Buenos Aires, Argentina, B1629ODT
-
Buenos Aires, Argentina, C1120AAN
-
Buenos Aires, Argentina, C1112AAI
-
Cordoba, Argentina, 5000
-
Santa Fe, Argentina, 2000
-
-
-
-
New South Wales
-
Albury, New South Wales, Australien, 2640
-
Parramatta, New South Wales, Australien, 2150
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2000
-
Westmead, New South Wales, Australien, 2145
-
-
Victoria
-
East Melbourne, Victoria, Australien, 3002
-
-
-
-
-
Goiânia, Brasilien, 74210
-
São Paulo, Brasilien, 01525-001
-
São Paulo, Brasilien, 04023-062
-
-
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 3N9
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1E9
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3C 1A2
-
-
Ontario
-
Mississauga, Ontario, Canada, L4W 1W9
-
-
Quebec
-
Montral, Quebec, Canada, H1T 2M4
-
-
-
-
-
Bogota, Colombia, 110231
-
Medellin, Colombia, 050016
-
-
-
-
-
Tallinn, Estland, 10138
-
Tallinn, Estland, 11412
-
-
-
-
-
Helsinki, Finland, 00200
-
Kuopio, Finland, 70210
-
-
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, Forenede Stater, 85295
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85014
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85704
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85710
-
-
California
-
Campbell, California, Forenede Stater, 95008
-
Fresno, California, Forenede Stater, 93720
-
Fullerton, California, Forenede Stater, 92835
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92697
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
-
Mountain View, California, Forenede Stater, 94040
-
Palm Desert, California, Forenede Stater, 92211
-
Redlands, California, Forenede Stater, 92374
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95819
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95841
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94109
-
Santa Ana, California, Forenede Stater, 92705
-
Ventura, California, Forenede Stater, 93003
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
-
Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80909
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80210
-
Golden, Colorado, Forenede Stater, 80401
-
-
Connecticut
-
Hamden, Connecticut, Forenede Stater, 06518
-
New London, Connecticut, Forenede Stater, 06320
-
-
Florida
-
Altamonte Springs, Florida, Forenede Stater, 32701
-
Boynton Beach, Florida, Forenede Stater, 33426
-
Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33308
-
Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33912
-
Largo, Florida, Forenede Stater, 33770
-
Melbourne, Florida, Forenede Stater, 32901
-
Palm Beach Gardens, Florida, Forenede Stater, 33410
-
Pensacola, Florida, Forenede Stater, 32503
-
Saint Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33711
-
Tallahassee, Florida, Forenede Stater, 32308
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33609
-
Winter Haven, Florida, Forenede Stater, 33880
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
-
Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30909
-
Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30060
-
-
Illinois
-
Oak Forest, Illinois, Forenede Stater, 60452
-
Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50266
-
-
Kansas
-
Leawood, Kansas, Forenede Stater, 66211
-
Shawnee Mission, Kansas, Forenede Stater, 66204
-
Topeka, Kansas, Forenede Stater, 66615
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
-
-
Kentucky
-
Paducah, Kentucky, Forenede Stater, 42001
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21209
-
Chevy Chase, Maryland, Forenede Stater, 20815
-
Hagerstown, Maryland, Forenede Stater, 21740
-
Towson, Maryland, Forenede Stater, 21204
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
-
Peabody, Massachusetts, Forenede Stater, 01960
-
Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01605
-
-
Michigan
-
Jackson, Michigan, Forenede Stater, 49202
-
Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48912
-
Southfield, Michigan, Forenede Stater, 48034
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55435
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63128
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68105
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89144
-
Reno, Nevada, Forenede Stater, 89502
-
-
New Jersey
-
Lawrenceville, New Jersey, Forenede Stater, 08648
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87109
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14620
-
Syracuse, New York, Forenede Stater, 13224
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28803
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44122
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44130
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43212
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97210
-
-
Pennsylvania
-
Camp Hill, Pennsylvania, Forenede Stater, 17011
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
-
West Mifflin, Pennsylvania, Forenede Stater, 15122
-
-
South Carolina
-
Ladson, South Carolina, Forenede Stater, 29456
-
West Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29169
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Forenede Stater, 57701
-
-
Texas
-
Abilene, Texas, Forenede Stater, 79606
-
Amarillo, Texas, Forenede Stater, 79106
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
-
Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 43212
-
McAllen, Texas, Forenede Stater, 78503
-
Plano, Texas, Forenede Stater, 75093
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78240
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78233
-
Willow Park, Texas, Forenede Stater, 76087
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84107
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23235
-
Virginia Beach, Virginia, Forenede Stater, 23462
-
-
Washington
-
Bellevue, Washington, Forenede Stater, 98004
-
Silverdale, Washington, Forenede Stater, 98383
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 25606
-
-
-
-
-
Creteil, Frankrig, 94010
-
Lyon, Frankrig, 69317
-
Lyon, Frankrig, 69003
-
Marseille, Frankrig, 13008
-
Paris, Frankrig, 75015
-
Paris, Frankrig, 75019
-
Paris, Frankrig, 75006
-
Paris, Frankrig, 75745
-
Rouen, Frankrig, 76100
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
-
Tours, Frankrig, 37000
-
-
-
-
-
Haifa, Israel, 3109601
-
Jerusalem, Israel, 91120
-
Kfar Saba, Israel, 4428164
-
Pita Tikva, Israel, 4941492
-
Rehovot, Israel, 76100
-
Tel Aviv, Israel, 64239
-
-
-
-
-
Ancona, Italien, 60126
-
Bologna, Italien, 40138
-
Ferrara, Italien, 44124
-
Milano, Italien, 20122
-
Milano, Italien, 20132
-
Milano, Italien, 20157
-
Padova, Italien, 35128
-
Roma, Italien, 00133
-
Roma, Italien, 00198
-
Torino, Italien, 10122
-
Udine, Italien, 33100
-
-
-
-
-
Osijek, Kroatien, 31000
-
Rijeka, Kroatien, 51000
-
Zagreb, Kroatien, 1000
-
-
-
-
-
Riga, Letland, LV-1050
-
Riga, Letland, LV-1002
-
-
-
-
-
Stavanger, Norge, 4016
-
-
-
-
-
Bydgoszcz, Polen, 85-631
-
Katowice, Polen, 40-594
-
Lodz, Polen, 91-134
-
Wroclaw, Polen, 50-556
-
-
-
-
-
Coimbra, Portugal, 3000-548
-
Coimbra, Portugal, 3030-163
-
Lisboa, Portugal, 1169-050
-
Lisboa, Portugal, 1050-085
-
Porto, Portugal, 4200-319
-
Vila Franca de Xira, Portugal, 2600-009
-
-
-
-
-
Banska Bystrica, Slovakiet, 975 17
-
Trencin, Slovakiet, 91171
-
-
-
-
-
A Coruña, Spanien, 15706
-
Albacete, Spanien, 02008
-
Barcelona, Spanien, 08035
-
Barcelona, Spanien, 08195
-
Barcelona, Spanien, 08022
-
Barcelona, Spanien, 08021
-
Oviedo, Spanien, 33012
-
Valencia, Spanien, 46015
-
-
Islas Canarias
-
Palmas de Gran Canaria, Islas Canarias, Spanien, 35016
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
-
-
Vizcaya
-
Bilbao, Vizcaya, Spanien, 48006
-
-
-
-
-
Brno, Tjekkiet, 625 00
-
Hradec Kralove, Tjekkiet, 500 05
-
Olomouc, Tjekkiet, 779 00
-
Prague, Tjekkiet, 10 100 34
-
Praha, Tjekkiet, 169 02
-
-
-
-
-
Göttingen, Tyskland, 37075
-
Hamburg, Tyskland, 20246
-
Karlsruhe, Tyskland, 76133
-
Lübeck, Tyskland, 23538
-
Mainz, Tyskland, 55131
-
Tübingen, Tyskland, 72076
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Aachen, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 52074
-
-
Norhdhein-Westfalen
-
Munster, Norhdhein-Westfalen, Tyskland, 48145
-
-
Sachsen
-
Leipzig, Sachsen, Tyskland, 04103
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Tyskland, 24105
-
-
-
-
-
Budapest, Ungarn, 1083
-
Budapest, Ungarn, 1145
-
Budapest, Ungarn, 1106
-
Budapest, Ungarn, 1133
-
Budapest, Ungarn, 1076
-
Debrecen, Ungarn, 4012
-
Pecs, Ungarn, 7621
-
Szeged, Ungarn, 6720
-
Veszprem, Ungarn, 8200
-
-
-
-
-
Graz, Østrig, 8036
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner af begge køn i alderen ≥ 50 år
- Aktiv subfoveal choroidal neovaskularisering (CNV) sekundær til AMD
- Tilstedeværelse af subretinalt hyperreflekterende materiale (SD-OCT)
Ekskluderingskriterier:
- Enhver tidligere behandling for AMD i undersøgelsesøjet forud for dag 1-besøget, undtagen orale tilskud af vitaminer og mineraler
- Enhver tidligere intravitreal behandling i undersøgelsesøjet før dag 1-besøget, uanset indikation (inklusive intravitreale kortikosteroider)
- Enhver intraokulær kirurgi eller termisk laser inden for tre (3) måneder efter start af forsøget. Enhver tidligere termisk laser i makulærområdet, uanset indikation
- Personer med subfoveal ar eller subfoveal atrofi er udelukket
- Diabetes mellitus
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: E10030 + bevacizumab eller aflibercept
E10030 1,5 mg intravitreal injektion + bevacizumab 1,25 mg intravitreal injektion eller aflibercept 2 mg intravitreal injektion
|
Andre navne:
Patienter randomiseres til at modtage enten bevacizumab eller aflibercept
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Sham + bevacizumab eller aflibercept
E10030 falsk injektion + bevacizumab 1,25 mg intravitreal injektion eller aflibercept 2 mg intravitreal injektion
|
Patienter randomiseres til at modtage enten bevacizumab eller aflibercept
Andre navne:
Tryk på øjet med en sprøjte uden nål
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig ændring i synsskarphed (målt ved baseline og ved måned 12 besøg)
Tidsramme: 12 måneder
|
Det primære effektmål er den gennemsnitlige ændring i synsskarphed (ETDRS-bogstaver) målt ved baseline og ved besøget 12. måned.
Højere ETDRS-bogstaver repræsenterer højere syn, og en højere ændring i ETDRS-bogstaver repræsenterer bedre funktion.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OPH1004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med E10030
-
Ophthotech CorporationAfsluttetAldersrelateret makuladegenerationForenede Stater
-
Ophthotech CorporationAfsluttetAldersrelateret makuladegenerationItalien, Canada, Schweiz, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Østrig, Belgien, Brasilien, Tjekkiet, Estland, Letland, Polen, Slovakiet
-
Ophthotech CorporationAfsluttetAldersrelateret makuladegenerationIsrael, Forenede Stater, Tyskland, Danmark, Frankrig, Kalkun, Ungarn, Colombia, Australien, Argentina, Spanien
-
National Eye Institute (NEI)Afsluttet
-
Ophthotech CorporationAfsluttetAldersrelateret makuladegenerationForenede Stater