Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af naldemedin i behandlingen af ​​opioid-induceret obstipation

19. april 2017 opdateret af: Shionogi

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppeundersøgelse af naldemedin til behandling af opioid-induceret obstipation hos forsøgspersoner med ikke-maligne kroniske smerter, der modtager opioidterapi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​naldemedin i behandlingen af ​​opioid-induceret obstipation (OIC) hos voksne med ikke-maligne kroniske smerter, som ikke bruger afføringsmidler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

547

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Belfast, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • Bexhill-on-Sea East Sussex, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • Crownhill Plymouth, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • Fowey Cornwall, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • Liskeard Cornwall, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • Penzance Cornwall, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • Soham Ely Cambs, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • St Austell Cornwall, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
      • Tomairt, Det Forenede Kongerige
        • Shionogi Research Site
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • California
      • Fresno, California, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Long Beach, California, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • National City, California, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • North Hollywood, California, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Oceanside, California, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Miami Springs, Florida, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Orlando, Florida, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Winter Park, Florida, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Michigan
      • Caro, Michigan, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Flint, Michigan, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Missouri
      • Hazelwood, Missouri, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • New Jersey
      • Belvidere, New Jersey, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • East Brunswick, New Jersey, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • New York
      • Great Neck, New York, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Hollis, New York, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • New Windsor, New York, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Pennsylvania
      • West Reading, Pennsylvania, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Austin, Texas, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Dallas, Texas, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater
        • Shionogi Research Site
  • Polen
      • Bialystok, Polen
        • Shionogi Research Site
      • Bydgoszcz, Polen
        • Shionogi Research Site
      • Czeladź, Polen
        • Shionogi Research Site
      • Gorzów Wielkopolski, Polen
        • Shionogi Research Site
      • Warszawa, Polen
        • Shionogi Research Site
  • Spanien
      • Alicante, Spanien
        • Shionogi Research Site
      • Cádiz, Spanien
        • Shionogi Research Site
      • Madrid, Spanien
        • Shionogi Research Site
  • Tjekkiet
      • Hradec Kralove, Tjekkiet
        • Shionogi Research Site
      • Liberec, Tjekkiet
        • Shionogi Research Site
      • Pardubice, Tjekkiet
        • Shionogi Research Site
      • Prague, Tjekkiet
        • Shionogi Research Site
      • Vysoke Myto, Tjekkiet
        • Shionogi Research Site
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • Shionogi Research Site
      • Eichstaett, Tyskland
        • Shionogi Research Site
      • Frankfurt am Main, Tyskland
        • Shionogi Research Site
  • Østrig
      • St. Poelten, Østrig
        • Shionogi Research Site
      • Vienna, Østrig
        • Shionogi Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner i alderen 18 til 80 år inklusive på tidspunktet for informeret samtykke
  2. Forsøgspersoner skal have ikke-maligne kroniske smerter behandlet med opioider og skal have opioid-induceret obstipation (OIC)
  3. Forsøgspersoner skal behandles med et stabilt opioidregime med en samlet daglig dosis i gennemsnit på ≥ 30 mg ækvivalenter oralt morfinsulfat
  4. Forsøgspersoner må ikke i øjeblikket bruge afføringsmidler eller skal være villige til at afbryde brugen af ​​afføringsmidler ved screening og skal være villige til kun at bruge de redningsafføringsmidler, der leveres i hele undersøgelsens varighed
  5. Forsøgspersoner skal opfylde opioid-induceret obstipationskriterier baseret på tarmbevægelse og obstipationsvurdering (BMCA) dagbog

Ekskluderingskriterier:

  1. Beviser for signifikante strukturelle abnormiteter i mave-tarmkanalen (GI).
  2. Beviser for aktive medicinske sygdomme, der påvirker tarmtransit
  3. Anamnese eller tilstedeværelse af bækkenlidelser, der kan være årsag til forstoppelse
  4. Kirurgi (undtagen mindre procedurer) inden for 60 dage efter screening
  5. Anamnese med kronisk forstoppelse før påbegyndelse af smertestillende medicin eller enhver potentiel ikke-opioid årsag til tarmdysfunktion, der kan være en væsentlig bidragyder til forstoppelsen (f.eks. mekanisk GI obstruktion)
  6. Forsøgspersoner, der aldrig har taget afføringsmidler til behandling af OIC
  7. Anamnese med aktiv behandling for kræft inden for de sidste 2 år (undtagen for basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden, der er blevet resekeret med succes) eller tamoxifen [Nolvadex®] og raloxifen [Evista®], når de anvendes til forebyggelse af brystkræft
  8. Nuværende brug af enhver forbudt medicin inklusive opioidantagonister, partielle agonister eller blandede agonister/antagonister

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Naldemedine
Deltagerne fik 0,2 mg naldemedin oralt én gang dagligt i 12 uger.
Medicin: Naldemedine
Naldemedine 0,2 mg tablet indtaget oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Symproic®
  • S 297995
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Deltagerne modtog matchende placebo oralt en gang dagligt i 12 uger.
Medicin: Placebo
Placebotablet indtaget oralt én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med en spontan tarmbevægelse (SBM).
Tidsramme: 12 ugers behandlingsperiode

En afførings- og forstoppelsesvurdering (BMCA) blev gennemført af deltagerne hver dag under screenings- og behandlingsperioderne for at registrere information om afføring (BM'er) og forstoppelse. En SBM blev defineret som en afføring, der fandt sted uden brug af afføringsbehandling i løbet af de 24 timer forud for BM.

En responder blev defineret som en deltager med 9 eller flere uger med positiv respons ud af den 12-ugers behandlingsperiode og 3 uger med positiv respons ud af de sidste 4 uger af den 12-ugers behandlingsperiode. En positiv responsuge blev defineret som ≥ 3 SBM pr. uge og en stigning fra baseline på ≥ 1 SBM pr. uge for den pågældende uge. Hvis en deltager havde mindre end 4 dages dagbogsoptegnelser i en uge, blev den uge behandlet som en "ikke-svar"-uge.

Enhver deltager med utilstrækkelige primære endepunktsdata (data for mindre end 9 ud af 12 uger af behandlingsperioden eller mindre end 3 ud af de sidste 4 uger af den 12-ugers behandlingsperiode) blev behandlet som en non-responder.
12 ugers behandlingsperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline til de sidste 2 uger af behandlingsperioden i antallet af spontane tarmbevægelser pr. uge
Tidsramme: Baseline og de sidste 2 uger af behandlingsperioden (uge 11 og 12 for deltagere, der gennemførte 12 ugers behandling)

En afførings- og forstoppelsesvurdering (BMCA) blev gennemført af deltagerne hver dag under screenings- og behandlingsperioderne for at registrere information om afføring (BM'er) og forstoppelse. En SBM blev defineret som en afføring, der fandt sted uden brug af en redningsafføringsterapi i løbet af de 24 timer forud for BM.

Baseline blev defineret som de 14 dage i screeningsperioden forud for administration af studielægemidlet.
Baseline og de sidste 2 uger af behandlingsperioden (uge 11 og 12 for deltagere, der gennemførte 12 ugers behandling)
Ændring fra baseline til uge 1 i antallet af spontane tarmbevægelser pr. uge
Tidsramme: Baseline og uge 1

En afførings- og forstoppelsesvurdering (BMCA) blev gennemført af deltagerne hver dag under screenings- og behandlingsperioderne for at registrere information om afføring (BM'er) og forstoppelse. En SBM blev defineret som en afføring, der fandt sted uden brug af en redningsafføringsterapi i løbet af de 24 timer forud for BM.

Baseline blev defineret som de 14 dage i screeningsperioden forud for administration af studielægemidlet.
Baseline og uge 1
Ændring fra baseline til de sidste 2 uger af behandlingsperioden i antallet af komplette spontane tarmbevægelser pr.
Tidsramme: Baseline og de sidste 2 uger af behandlingsperioden (uge 11 og 12 for deltagere, der gennemførte 12 ugers behandling)
En afførings- og forstoppelsesvurdering (BMCA) blev gennemført af deltagerne hver dag under screenings- og behandlingsperioderne for at registrere information om afføring (BM'er) og forstoppelse. En fuldstændig spontan afføring (CSBM) blev defineret som en SBM, der var ledsaget af følelsen af ​​fuldstændig evakuering.
Baseline og de sidste 2 uger af behandlingsperioden (uge 11 og 12 for deltagere, der gennemførte 12 ugers behandling)
Ændring fra baseline til de sidste 2 uger af behandlingsperioden i antallet af spontane tarmbevægelser uden belastning pr. uge
Tidsramme: Baseline og de sidste 2 uger af behandlingsperioden (uge 11 og 12 for deltagere, der gennemførte 12 ugers behandling)

En afførings- og forstoppelsesvurdering (BMCA) blev gennemført af deltagerne hver dag under screenings- og behandlingsperioderne for at registrere information om afføring (BM'er) og forstoppelse.

Sværhedsgraden af ​​belastningen med hver afføring blev vurderet på følgende skala: 0 = ingen belastning, 1 = mild belastning, 2 = moderat belastning, 3 = alvorlig belastning, 4 = meget alvorlig belastning. SBM'er uden belastning blev defineret som SBM'er med en belastningsscore på 0.
Baseline og de sidste 2 uger af behandlingsperioden (uge 11 og 12 for deltagere, der gennemførte 12 ugers behandling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shionogi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. august 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

22. januar 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

22. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

18. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1314V9231
  • 2013-002241-11 (EUDRACT_NUMBER)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioid-induceret obstipation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner