Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FRIENDS-01: Et multicenter åbent randomiseret kontrolleret undersøgelse af behandling af CTIT af effektivitet og sikkerhed med Romiplostim N01 sammenlignet med rekombinant humant interleukin-11 (FRIENDS-01)

FRIENDS-01: Et multicenter åbent randomiseret kontrolleret undersøgelse af behandling af CTIT af effektivitet og sikkerhed med Romiplostim N01 sammenlignet med rekombinant humant interleukin-11

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

88

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yongqian Shu, Chief physician
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaofeng Chen, Chief physician

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Deltag frivilligt i denne undersøgelse, underskriv en informeret samtykkeformular og overholdt strengt kravene til undersøgelsesprotokol;
  • 2. Aldersspænd fra 18 til 75 år gammel, mand eller kvinde;
  • 3. Diagnosticeret med en ondartet tumor ved histopatologi og/eller cytologi og modtager antitumorterapi såsom kemoterapi, strålebehandling, immunologi og målretning;
  • 4.ECOG PS-score: 0-2;
  • 5.CTIT-patienter har brug for to blodpladetest, to blodpladetest skal udføres med 24 timers mellemrum, og trombocytværdien skal være mellem 10×10^9/L - 75×10^9/L;
  • 6. Estimeret overlevelsestid under screening er ≥ 12 uger og kan behandles med nuværende antitumorregimer i mindst 1 cyklus;
  • 7. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder accepterer at tage pålidelige præventionsforanstaltninger (herunder kondomer til mænd eller kvinder, præventionsskum, præventionsgel, præventionsfilm, præventionscreme, præventionsstikpille, abstinens og anbringelse af intrauterine anordninger osv.) i hele undersøgelsesperioden; Eksklusiv kvindelige deltagere, der har gennemgået hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral tubal ligering eller mere end 1 år efter overgangsalderen, samt mandlige deltagere, der har gennemgået bilateral salpingektomi eller ligering;
  • 8. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Blodpladeværdier ved screening eller baseline var ≤10×10^9/L;
  • 2. Deltagere med en historie med hæmatologisk malignitet, inklusive men ikke begrænset til leukæmi, primær immun trombocytopeni, myeloproliferative sygdomme, myelomatose og myelodysplastisk syndrom;
  • 3. Deltagerne havde en historie med kroniske blodplade- eller blødningsforstyrrelser, eller screening for trombocytopeni forårsaget af andre årsager end CIT inden for de første 6 måneder, inklusive, men ikke begrænset til, kronisk leversygdom, milthyperfunktion, infektion og blødning;
  • 4. Knoglemarvsinvasion eller metastase;
  • 5. Har modtaget strålebehandling af bækken og ryg, samt strålebehandling med knoglefelt, eller er i øjeblikket/forventet at modtage strålebehandling inden for de tre måneder forud for screening;
  • 6. Hjernetumorer eller hjernemetastaser;
  • 7. Screening for en anamnese med alvorlig kardiovaskulær sygdom inden for de første 6 måneder, såsom kongestiv hjertesvigt (NYHA hjertefunktionsscore III-IV), kendte arytmier, der øger risikoen for tromboemboli, såsom atrieflimren, efter koronar stentimplantation, angioplastik og koronararterie-bypass-transplantation;
  • 8. Enhver historie med arteriel eller venøs trombose, der forekommer inden for de første 6 måneder af screeningen;
  • 9. Screening for kliniske manifestationer af alvorlig blødning inden for de første to uger, såsom blødning fra mave-tarm- eller centralnervesystemet;
  • 10. Neutrofil absolut værdi < 1,0 × 10^9/L, hæmoglobin < 80 g/L, hvilket tillader brug af granulocytkolonistimulerende faktorer og røde blodlegemer, der overholder kliniske normer EPO-infusionsterapi
  • 11. Signifikante abnormiteter i leverfunktionen: patienter uden levermetastase, ALT/AST>3ULN (øvre grænse for normalværdi), TBIL>3ULN; Patienter med levermetastaser er til stede, ALT/AST≥5ULN,TBIL≥5ULN;
  • 12.Nyredysfunktion: blodkreatinin ≥ 1,5 ULN eller eGFR ≤ 60 ml/min (Cockcroft Gault-formel);
  • 13. Inden for den første måned før screening, patienter, der har modtaget behandling med trombopoietin-receptoragonister eller rekombinant humant trombopoietin (rhTPO) eller rekombinant humant interleukin-11 (rhIL-11);
  • 14. Modtog blodpladetransfusion inden for de første to uger efter randomisering;
  • 15. Deltagere, der vides eller forventes at være allergiske eller intolerante over for Roxetine N01 eller rhIL-11 hjælpestoffer;
  • 16.HIV-inficerede individer;
  • 17.Gravide eller ammende kvinder;
  • 18. Deltagerne havde medicinsk kendte arvelige prætrombotiske syndromer (f.eks. koagulationsfaktor V Leiden-mutation, protrombin G20210A-mutation eller arvelig antithrombin III- (ATIII)-mangel);
  • 19. Deltagerne fik en vitamin K-antagonist inden for 7 dage før screening (tilladte lægemidler omfattede lavmolekylært heparin, faktor Xa-hæmmere eller thrombinhæmmere);
  • 20.Som vurderet af efterforskerne havde deltagerne enhver samtidig sygehistorie, der kunne kompromittere deltagernes sikre gennemførelse af undersøgelsen, såsom ustabil angina, nyresvigt ved hæmodialyse eller en aktiv infektion, der kræver intravenøs antibiotika;
  • 21. Deltog i enhver klinisk undersøgelse af ethvert andet forsøgslægemiddel eller udstyr tre måneder før screening;
  • 22.Forskerne mener, at deltagelse i forsøget udgør en betydelig risiko for forsøgspersonernes sundhed eller sikkerhed eller andre omstændigheder, der kan påvirke evalueringen af ​​effektiviteten;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Romiplostim N01
3,0 µg/kg, subkutan injektion, en gang om ugen. Derefter henvises til trombocyttallet vurderet under besøget før næste doseringscyklus: ① Hvis trombocyttallet er mindre end 50×10^9/L, øges med 1-2μg/kg en gang om ugen; ② Hvis trombocyttallet er mellem 50-99×10^9/L, øges med 1μg/kg en gang om ugen. I henhold til trombocyttal og symptomer kan efterforskere justere dosis til den maksimale dosis på 10 μg/kg en gang om ugen.
3,0 µg/kg, subkutan injektion, en gang om ugen. Derefter henvises til trombocyttallet vurderet under besøget før næste doseringscyklus: ① Hvis trombocyttallet er mindre end 50×10^9/L, øges med 1-2μg/kg en gang om ugen; ② Hvis trombocyttallet er mellem 50-99×10^9/L, øges med 1μg/kg en gang om ugen. I henhold til trombocyttal og symptomer kan efterforskere justere dosis til den maksimale dosis på 10 μg/kg en gang om ugen.
Aktiv komparator: Rekombinant humant interleukin-11
25-50μg/kg, subkutan injektion, én gang dagligt
25-50μg/kg, subkutan injektion, én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det gennemsnitlige antal dage, hvor blodpladetallet når 100×10^9/L, eller det absolutte antal blodplader stiger med 50×10^9/L
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det gennemsnitlige antal dage for patienter med baseline PLT-tal er mindre end 50×10^9/L og mindre end 75×10^9/L for at opnå et PLT-tal på 100×10^9/L
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Det gennemsnitlige antal dage, hvor trombocytopeni stiger fra grad 3 eller 4 til grad 1 eller 2
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Det gennemsnitlige antal dage, hvor blodpladetallet når 100×10^9/L, eller det absolutte antal blodplader stiger med 50×10^9/L
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Andel af patienter med PLT, der når 100×10^9/L eller en absolut stigning i blodpladetal på 50×10^9/L efter 1 uges behandling
Tidsramme: Inden for 1 uge efter modtagelse af behandling
Inden for 1 uge efter modtagelse af behandling
Andel af patienter med PLT, der når 100×10^9/L eller en absolut stigning i blodpladetal på 50×10^9/L efter 2 ugers behandling
Tidsramme: Inden for 2 uger efter modtagelse af behandling
Inden for 2 uger efter modtagelse af behandling
Andel af patienter med PLT, der når 100×10^9/L eller en absolut stigning i blodpladetal på 50×10^9/L efter 3 ugers behandling
Tidsramme: Inden for 3 uger efter modtagelse af behandling
Inden for 3 uger efter modtagelse af behandling
Andel af patienter med PLT, der når 100×10^9/L eller en absolut stigning i blodpladetal på 50×10^9/L efter 4 ugers behandling
Tidsramme: Inden for 4 uger efter modtagelse af behandling
Inden for 4 uger efter modtagelse af behandling
Trombocytopeniniveau i X+1 cyklus af antitumorterapi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Andel af blødende patienter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Forekomsten af ​​blodpladetransfusion
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Den absolutte stigning i blodpladetal efter seponering af medicinen
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Effekt af Romiplostim N01 på hæmoglobin og leukocytter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Uønskede hændelser (evalueret ved hjælp af Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0), laboratorietests, vitale tegn, elektrokardiogrammer og fysiske undersøgelser osv.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​blødningshændelser (evalueres ved hjælp af WHO's blødningsskala) bør overvåges nøje for deltagernes lægemiddelallergier, kardiovaskulære bivirkninger, risiko for trombose og rhIL-11-relaterede bivirkninger
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

21. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

21. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2024

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CTIT: Cancer Therapy Induced Thrombocytopeni

Kliniske forsøg med Romiplostim N01

Abonner